Главная -> Словарь

Отклонения расчетных

думать, что смешивание масел, полученных из разных нефтей, связано с какими-то физико-химическими процессами. Интересно, что положительные отклонения наблюдаются в тех случаях, когда вязкость смеси превосходит вычисляемую, и наоборот; кроме того понижение застывания против вычисленного характера для масел, резко изменяющих свою вязкость с температурой. Повиди-мому и эти ненормальности находят себе удовлетворительное объяснение при допущении присутствия каких-либо компонентов в коллоидном состоянии, сменяющимся затем состоянием раствора или иной степени дисперсии.

Проведенный авторами анализ соотношения кинетических констант и выходов продуктов показывает, что максимум выхода бензина резко возрастает с уменьшением отношения k2lk0, характеризующего степень крекинга бензина в газ и кокс . Были исследованы зависимости констант последнего уравнения от химического состава сырья при крекинге на цеолитсодержа-щем катализаторе Дюрабед-5 при 482 °С . Как оказалось, отношение ароматические углеводороды: нафтены в сырье в значительной степени влияет на константы скорости конверсии сырья и образования бензина . Отклонения наблюдаются только для газойля .коксования, в котором доля ароматических углеводородов с алифатическими боковыми цепями невелика. Для константы скорости А2 не найдено простых зависимостей, но установлено, что ее величина для изученных видов сырья при 482 °С находится в пределах 1,5 — 2,5 ч~' .

Следует отметить, что сформулированные условия геометрического и механического подобия обеспечивают тождество напряженных состояний и относительных деформаций не во всех случаях. Отклонения наблюдаются, в частности, при хрупком разрушении, при очень больших различиях в абсолютных размерах образцов и в ряде других случаев, каждый из которых имеет свое объяснение. Например, влияние масштабного фактора можно объяснить на основе статистических теорий прочности. Снижение механических свойств при увеличении размеров образцов связывают с увеличением вероятности существования опасных поверхностных и внутренних дефектов — концентраторов напряжений, вызывающих преждевременную деформацию и разрушение.

Следует отметить, что сформулированные условия геометрического и механического подобия обеспечивают тождество напряженных состояний и относительных деформаций не во всех случаях. Отклонения наблюдаются, в частности, при хрупком разрушении, при очень больших различиях в абсолютных размерах образцов и в ряде других случаев, каждый из которых имеет свое объяснение. Например, влияние масштабного фактора можно объяснить на основе статистических теорий прочности. Снижение механических свойств при увеличении размеров образцов связывают с увеличением вероятности существования опасных поверхностных и внутренних дефектов — концентраторов напряжений, вызывающих преждевременную деформацию и разрушение.

В заданном интервале технологических параметров на катализаторе RG-482 гидрирование бензола в циклогексан протекает практически до термодинамически возможного предела. Отклонения наблюдаются только с приближени-

В заданном интервале технологических параметров на данном катализаторе гидрирование бензола в циклогексан протекает практически до термодинамически возможного предела . Отклонения наблюдаются только с приближением к верхней границе объемной скорости, что объясняется недостаточным временем контакта сырья с катализатором.

Для содержания воды в экстрагенте выше 8 % об. наблюдаются возрастающие с увеличением содержания воды отклонения расчетных данных от экспериментальных, особенно для экстракта. Расхождение экспериментальных и расчетных результатов достигает 6,0 % по выходу рафината и 4,8 % по содержанию в нем аренов, что составляет 6,5 и 17,7 % относительной погрешности соответственно. Максимальные абсолютные отклонения наблюдаются при расчете выхода экстракта и содержания в нем аренов , что составляет 80,3 и 12,9 % относительной погрешности соответственно. Это обусловлено тем, что с ростом содержания воды в экстрагенте влияние взаимодействия воды с компонентами системы приобретает все более значимый характер.

двумя методами: .полярографическим и спектрофотомет-рическим . Результаты анализа даны в табл. 1 и 2. Как следует из табл. 1, результаты анализа двумя методами довольно близки. Расхождение не превышает 0,37%. Такие отклоления полностью укладываются в допустимые нормы, принятые для двух параллельных определений. Примерно такие же отклонения наблюдаются и между двумя параллельными опытами ощределе-лия антрацена .

Полученные экспериментальные кривые ОИ позволили выполнить оценку применимости различных зависимостей по расчету констант фазового равновесия с целью выбора наиболее надежной. Расчетные кривые ОИ исследованного остатка карачаганакского газового конденсата показали, что расчетные доли отгона завышены по сравнению с экспериментальными данными и в зависимости от метода расчета констант фазового равновесия эти отклонения составляют 1:10$ мае. В области низкого остаточного давления погрешности составляют 1:18$ мае. Из числа проанализированных зависимостей для расчета констант фазового равновесия ближе экспериментальные значения доли отгона описывает зависимость к номограмме U.O.Р. и зависимость, полученная в БашНИИШ на основе экспериментальна данных по константам фазового равновесия узких нефтяных фракций. При этом отклонения расчетной доли отгона от экспериментальной составляют соответственно 1*4$ мае. и 2*5$ мае. Наибольшие отклонения наблюдаются при использовании зависимости к номограмме Максвелла.

гояния нефтяных смесей отклонения основных расчетных параметров в диапазоне нормальных давлений и температур лежат в пределах допустимых ошибок. Исключение представляют смеси, содержащие существенное количество легких компонентов , для которых ^кип» рнас реальные и идеальные определяются с большими различиями, в то гремя как степени испарения достаточно близки. Максимальные отклонения наблюдаются при малых и больших давлениях.

непропорционально понижению т-ры. Наибольшие отклонения наблюдаются для ароматич. углеводородов и топлив с высоким содержанием ароматич. Ароматизированное топливо, насыщенное водой в условиях положительных т-р, с понижением т-ры выделяет воду постепенно, и лишь когда топливо охладится до критич. т-ры, для данной системы вода — углеводороды наступает нарушение равновесия системы, большая часть растворенной воды выпадает из системы и замерзает в виде мелких кристаллов льда.

Указанные системы уравнений были численно решены с использованием данных табл. 2.3. Результаты расчетов сведены в табл. 2.4, где Е, Дж/моль — кажущаяся энергия активации; Д — абсолютное значение среднего отклонения расчетных концентраций серы в продукте :

В таблице приведены сопоставительные данные по молекулярным массам для арланской обессоленной нефти, а в таблице такие же данные для вакуумного газойля. Наибольшие отклонения расчетных значений от экспериментальных наблюдаются по формуле . Средняя относительная погрешность для узких нефтяных фракций составляет -4,46+2,01% для нефти, -3,96+2,33% для вакуумного газойля.

Из таблиц видно, что отклонения расчетных значений по уравнению от экспериментальных минимальны. В среднем они составляют-0,56+1,14% для нефти, -0,65+1,17 для вакуумного газойля.

В табл. 4. 28 указаны отклонения расчетных значений от экспериментальных данных при определении теплоемкости мазутов и крекинг-остатков. Теплоемкость мазутов и крекинг-остатков представлена на рис. 4. 3.

С помощью математического описания — была решена обратная кинетическая задача по восстановлению на основе экспериментальных данных параметров кинетической модели. Универсального метода решения обратной задачи не существует . Так или иначе ее решение находят, перебирая по заданной программе серию прямых задач и минимизируя выбранный критерий отклонения расчетных и экспериментальных данных. Нами использовано разработанное в НИИнеф-техим под руководством А. С. Шмелева математическое обеспечение для ЭВМ ЕС-1033, сочетающее случайный выбор направления поиска констант и параболический спуск в выбранном направлении.

Таблица П.З. Отклонения расчетных объемов паров' нефтепродуктов от экспериментальных

Таблица П.З. Отклонения расчетных объемов паров нефтепродуктов от экспериментальных

Таким образом, при D=0 шихта по составу близка к традиционной шихте Московского коксогазового завода . Поэтому расчет по формуле должен приводить к значениям откликов, сопоставимым с данными коксования шихты Московского завода на той же опытно-промышленной печи. С другой стороны, при ?=0 по условиям экстраполяции значения коэффициентов со, получаемых по уравнениям регрессии для разных добавок, должны быть также сопоставимы. Фактически ' же наблюдались некоторые отклонения, обусловленные, по-видимому, не полностью воспроизводимым режимом коксования для отдельных серий и экстраполяционным характером оценки Оо. Средние значения коэффициентов Оо для прочностных характеристик Мк, Мю и УСЛ составляли соответственно 83,4; 9,1 и 9,1, тогда как экспериментальные значения этих показателей при коксовании шихты Московского завода были соответственно 80; 13,2 и 6,1. Отклонения расчетных показателей от фактических могли быть следствием отсутствия в этой шихте газового угля.

Недостатками этого уравнения являются значительные отклонения расчетных данных от экспериментальных на начальном и конечной участках, что объясняется тем, что уравнение, взятое из теории . адсорбции на неоднородных поверхностях, справедливо лишь для области средних значений заполнения поверхности. Кроме того, выбранная аналогия с процессами десорбции не отражает физической сущности процесса.

Для содержания воды в экстрагенте выше 8 % об. наблюдаются возрастающие с увеличением содержания воды отклонения расчетных данных от экспериментальных, особенно для экстракта. Расхождение экспериментальных и расчетных результатов достигает 6,0 % по выходу рафината и 4,8 % по содержанию в нем аренов, что составляет 6,5 и 17,7 % относительной погрешности соответственно. Максимальные абсолютные отклонения наблюдаются при расчете выхода экстракта и содержания в нем аренов , что составляет 80,3 и 12,9 % относительной погрешности соответственно. Это обусловлено тем, что с ростом содержания воды в экстрагенте влияние взаимодействия воды с компонентами системы приобретает все более значимый характер.

Результаты расчетов сведены в табл.4, где Е ккал/моль-энергия активации; А 7„ - абсолютное значение среднего отклонения расчетных концентраций серы в продукте на выходе из реактора от измеренных в эксперименте: