Главная -> Словарь

Отклонение составляет

Дисперсия результатов опытов характеризуется стандартным индивидуальным отклонением а, которое само зависит от М40 иМЮ. Значение сг позволяет решить некоторые классические проблемы, возникающие при оценке результатов опытов.

Отклонение результатов опытов, имеющих соответственно п и п' загрузок печей, незначительно, если оно меньше или равно:

Итак, существуют, по крайней мере, две причины ошибок, которыми можно объяснить некоторое отклонение результатов, но из-за отсутствия количественного определения трудно делать окончательные выводы.

Результаты показывают, что расчетные методы дают заметные отклонения от истинного значения теплот сгорания. Однако в среднем отклонение результатов расчетных методов не превышает 167 кДж/кг ; в число этих методов входит и

Отклонение результатов измерения х от истинного значения Q измеряемой величины называется погрешностью измерения:

Как видно из приведенных данных, отклонение результатов определения содержания асфальтенов по описываемому методу не превышает ±2,5% от значений, полученных по классическому методу . Такая степень совпадения предст-авляется вполне удовлетворительной.

Среднеквадратичное отклонение результатов расчета по этому уравнению от экспериментальных данных не превышает 1,5 %.

алюминия 0,205, для алюмосиликатов 0,222, для силикагелей 0,238. Использование этих средних значений для вычисления величины удельной поверхности заметно уменьшает отклонение результатов от величины поверхности, вычисляемой по методу Брюнауэра — Эммета — Теллера.

Из данных табл. 1 следует, что отклонение результатов отдельных измерений от среднего значения величины поверхности образца не превышает 5%.

В работе метод ВЧИСП использован для определения 21 элемента в работавших маслах и нефтях. СФМ фирмы ARL модель QA-137 работал при следующих параметрах: рабочая частота 27.12 МГц, входная мощность 1700 Вт, расход аргона на плазмообразование 10,5 л/мин, расход аргона-носителя 0,7 л/мин, расход образца 1,8 мл/мин, время интегрирования 10 с, тзысота наблюдения над индукционной катушкой 18,5 мм. Аналитические линии : Ag I 328,07; Al I 396,15; В I 249,77; Ва II 455,40; Са I 315,89; Сг II 267,72; Си I 324,75; Fe Л 259,94; К I 766,49; Mg II 279,55; Мп II 257,61; Мо II 281,62; Na I 588,99; Ni II 231,60; Р I 213,62; Pb II 220,35; Si I 288,16; Sn II 189,99; Ti II 337,28; V II 310,22; Zn I 213,86. Анализируемые пробы разбавляют смесью ксилолов в соотношении 1 : 9. Для приготовления рабочих эталонов в диапазоне концентраций 0—90 мкг/г металлорганические эталоны фирмы «Коностан» разбавляют смесью минерального масла с ксилолом . Среднеквадратичное отклонение результатов определения 20 элементов в работавшем масле при концентрации от 0,3 до 243 мкг/г находится в пределах 0,6—13,8%. Установлено, что при 30-кратном избытке молибдена и кальция наблюдается значительное усиление сигнала алюминия. Поправки с учетом этих помех -включены в программу анализа. Заметные помехи вносят железо и магний при определении молибдена; молибден, медь и алюминий —при определении фосфора; железо, алюминий и никель при определении марганца, свинца и цинка соответственно. Моющая сульфонатная присадка оказывает незначительное влияние на результаты определения марганца и ванадия. Исследовано влияние калия на аналитический сигнал ряда элементов при их концентрации 10 мкг/г. Установлено, что при концентрации калия 400 мкг/г интенсивность аналитического сигнала снижается на 10—12% и никак не изменяется, если используют ионные линии ; Mg II 279,55 нм; Ni II 231,60 нм). Это явление пока не удалось объяснить.

приборы снабжены таким распылителем. Это существенно ограничивает возможности прибора. В работе описан простой способ регулировки расхода пробы в широких пределах. На конец капилляра распылителя надевают силиконовую трубку длиной 20 мм, с внутренним диаметром 0,8 мм и с наружным диаметром 4,2 мм. К другому концу силиконовой трубки присоединяют полиэтиленовую воронку высотой 20 мм, диаметром 10 мм. Силиконовая трубка изогнута в верхней части так, что полиэтиленовая воронка располагается выше распылителя. На расстоянии 2 мм от конца капилляра распылителя в силиконовую трубку вводят стеклянный капилляр с внутренним диаметром около 0,4 мм, связанный с регулятором подачи воздуха. Изменением подачи воздуха в пределах 0—600 мл/мин управляют расходом пробы, которую вводят в воронку небольшими порциями . Такой способ введения малых объемов образца выгодно отличается от описанного ниже инжекционно-го способа тем, что образец до поступления в смесительную камеру предварительно смешивают с окислителем в капилляре распылителя. Вследствие этого качество распыления улучшается, его эффективность повышается. В конечном итоге при том же расходе пробы абсорбционный сигнал повышается на 50%. С увеличением подачи воздуха от 0 до 600 мл/мин расход пробы снижается с 8 до 0 мл/мин. При «ведении 25 мкл образца в воронку относительное стандартное отклонение результатов определения 5 мкг/мл меди составляет 0,8—2,5%. Метод успешно используют также при работе с пламенем ацетилен —оксид ди-азота.

При сборке секций должны быть обеспечены следующие требования: отклонение по длине не должно превышать ±25 мм, так как для всего аппарата допускаемое отклонение составляет ±75 мм; непрямолинейность не должна -выходить за пределы 10 мм; расположение продольных швов обечаек должно исключать возможность попадания люков и штуцеров диаметром более 150 мм на продольные швы обечаек; для обеспечения этого требования при сборке секций корпуса необходимо строго соблюдать расположение продольных швов, указанное в карте раскроя корпуса; смещение кромок в кольцевых стыках секций корпуса не должно быть более 5 мм.

рис. 2. 1. Максимальные расхождения между значениями молекулярных весов, определенных криоскопическим методом и полученных по расчету, не превышают 3%, а среднеарифметическое отклонение составляет 1,5%. Пример. Определить молекулярный вес керосиновой фракции плотностью Q*" = 0,854 и фракционного состава: н. к. — 105° С, 10% — 207° С, 50% — 245Р С, 90% — 285° С, 98% — 303° С.

Анализ продолжается 60—90 мин.; воспроизводимость результатов составляет 0,1—0,5%.

В заключение была сделана оценка точности расчетных данных, получаемых по уравнению . Полученные результаты показали, что расхождение между расчетными и экспериментальными данными характеризуется следующими величинами. Максимальное отклонение составляет 3,20%, а среднее квадратичное — 0,13%. Рис. 3. Зависимость коэффициента рр=0 от для большинства практических молекулярного веса пластовой нефти при расчетов такая точность, видимо, температуре 20° С. приемлема.

На рис. приведены графики температурных зависимостей скорости гиперзвука, построенные по методу наименьших квадратов, для всех исследованных веществ. Из графиков видно, что эта температурная зависимость для большинства жидкостей при низких температурах подчиняется линейному закону. -С ростом температуры наблюдаются отклонения от линейности, что связано с ростом сжимаемости в критической области. Цля тяжелых н— парафинов при температурах выше 43О-45О К наблюдается отклонение от линейности, которое значительно превосходит ошибку эксперимента; например, в случае н-гексацекана и н-гептадекана это отклонение составляет 8-10% /40/.

Результаты расчетов Кк на основе помещены в той же табл. Ш.3.2 , среднее квадратичное отклонение составляет 0,8%. Большие возможности, откры-ваемые^приведенными соотношениями, делают скорость звука 'рекордсменом' по информативности среди других физических величин. Это утверждение справедливо не только для углеводородов, но и для всего класса нормальных веществ и отчасти для ассоциированных соединений.

При сборке секций должны быть обеспечены следующие требования: отклонение по длине не должно превышать ±25 мм, так как для всего аппарата допускаемое отклонение составляет =t75 мм; непрямолинейность не должна выходить за пределы 10 мм; расположение продольных швов обечаек должно исключать возможность попадания люков и штуцеров диаметром более 150 мм на продольные швы обечаек; для обеспечения этого требования при сборке секций корпуса необходимо строго соблюдать расположение продольных швов, указанное в карте раскроя корпуса; смещение кромок в кольцевых стыках секций корпуса не должно быть более 5 мм.

Из данных табл. 1 видно, что на описанных выше установках получается хорошая сходимость параллельных опытов. Отклонения в результате опытов, проведенных в разное время, не превышают 5%, а среднее отклонение составляет ±3,5% от среднего значения.

Среднее линейное отклонение составляет 8=0,226 с

хождения между значениями молекулярного веса, найденными этим способом и определенными экспериментальным путем , не превышают 3%, а среднеарифметическое отклонение составляет всего 1,5%.

Полученные данные показывают, что по мере возрастания и'колебания /?ф увеличиваются. При v=l,5 имеем, что среднее значение ,^3ф в интервале от 0,1 до 0,7 отличается от предельных величин на i 16%; прии=2 аналогичное отклонение составляет ±34%. Дальнейшее увеличение сопровождается даже изменением знака при /?ф по достижении определенных глубин превращения.