Главная -> Словарь

Отмеченные особенности

же, чем испаряемость бензина, что вызывает дополнительные затруднения при холодном пуске двигателя. Содержание оксида углерода в отработавших газах снижается по мере увеличения содержания метанола в смеси с бензином, однако содержание углеводородов и оксидов азота меняется мало, а содержание альдегидов в отработанных газах даже растет. Экономичность двигателя ухудшается на 2—7% при использовании смеси, содержащей 10% метанола . Несмотря на отмеченные недостатки, исследования по использованию метанола в качестве топлива продолжаются, и многие исследователи считают его топливом будущего. Одновременно ведутся работы по использованию метанола в качестве сырья для получения более подходящих топлив или компонентов. Основные направления исследования: синтез бензина из метанола и получение метил-грег-бутилового эфира. Процесс получения бензина из метанола разработан фирмой Mobil.

Несмотря на отмеченные недостатки, исследования по использованию метанола в качестве топлива продолжаются, и многие исследователи считают его топливом будущего. Одновременно ведутся работы по использованию метанола в качестве сырья для получения более подходящих тошшв или компонентов. Основные направления исследования:

Таким образом, при производстве этанола потребляется столько же энергии, сколько ее содержится в получаемом спирте, теплота сгорания которого составляет 27 ГДж/т. Несмотря на отмеченные недостатки, по мнению ряда специалистов, биомасса может стать в будущем значительным источником для получения моторных топлив и, прежде всего, в странах с ограниченными ресурсами горючих природных ископаемых, но расположенных в теплых климатических зонах и обладающих площадями свободных земель. Примером таких стран может служить Бразилия, где уже широко применяется производство и использование на транспорте этанола.

В течение ряда лет в качестве добавки, повышающей ресурсы бензинов, применяют этанол. В США этиловый спирт получают в основном из зерна и есть опыт применения в различных районах страны бензоэтанольных смесей, названных газо-холлом . Средний перерасход этанолсодержащего топлива составляет 5%. Вследствие хорошего смешения этанола с водой увеличивается коррозионное воздействие на двигатель. Смешение бензина с этанолом должно производиться непосредственно на автозаправочных станциях. Этанол обладает повышенной летучестью и испаряется легче, чем бензин. Попадая в атмосферу, такие выбросы способствуют повышенному образованию озонового смога. Все отмеченные недостатки не позволяют сегодня говорить о массовом применении этанола в качестве компонента модифицированных бензинов в различных странах.

поддержания стабильности катализатора в зону реакции необходимо непрерывно вводить хлорорганические соединения. Операции, связанные с пуском установки и регенерацией катализатора, следует осуществлять с использованием азота повышенной чистоты. Осложняются процессы извлечения платины из отработанного катализатора и приготовления свежего . Однако отмеченные недостатки полностью компенсируются преимуществами, указанными выше, особенно в условиях ужесточенного режима риформинга.

Учитывая отмеченные недостатки, были разработаны технические решения по совершенствованию конструкции и повышению эффективности работы указанных батарей, в частности:

Отмеченные недостатки объясняются прежде всего там, что

Отмеченные недостатки являются основной причиной сравнительно низкого внедрения гомогенного катализа в промышленность. Большинство химических процессов в нефтехимии и нефтепереработке основано на гетерогенном катализе.

На действующих отечественных УЗК эксплуатируются два типа печей. К первому типу относятся радиантно-конвекционные шатровые печи; они имеют простое устройство и легко обслуживаются, однако вследствие одностороннего облучения длинными факелами трубы по периметру и длине нагреваются неравномерно, в результате чего возникают дополнительные деформации и напряжения, наблюдаются случаи прогара труб. Отмеченные недостатки в значительной мере устранены в печах с подовым расположением форсунок, которыми оснащены новые УЗК.

Выгрузка «сверху-вниз» характеризуется тем, что резку начинают с верхнего слоя коксового пирога. Гидроинструмент вращается и одновременно опускается по пробуренной скважине. Однако ввиду небольшого диаметра скважины, в ней могут образовываться пробки от разрушенного кокса, которые приходится проталкивать с помощью гидроинструмента. Кроме того, поток воды не в состоянии транспортировать крупные куски, и они могут удерживаться на поверхности неразрушенного коксового массива, подвергаясь повторному воздействию водяных струй. Отмеченные недостатки выгрузки «сверху-вниз» способствуют дополнительному измельчению кокса и уменьшают выход крупных фракций.

Отмеченные недостатки значительно усложняют технологию процесса получения этилентиомочевины, требуют особых мер предосторожности при эксплуатации установки. Представляло интерес получить этот продукт со значительным упрощением процесса, используя для этой цели вместо сероуглерода безопасный роданистый аммоний.

Смолы, растворимые в феноле, характеризуются более низким молекулярным весом, более высокой плотностью и большим содержанием серы, кислорода и азота. Чтобы получить представление о химической природе выделенных фракций, образцы каждой из них окисляли молекулярным кислородом в мягких условиях . Было найдено, что продукты окисления смол, не растворимых в феноле, имеют невысокие кислотные числа и не содериат асфальтенов и оксикислот. Это позволило заключить, что в исходных смолах содержались ароматические структуры с длинными парафиновыми цепями, которые при окислении дают продукты, близкие к продуктам окисления смол. Смолы, растворимые в фоноле, имеют после окисления более высокие кислотные числа и содержат асфальтены. Это указывает на присутствие в исходных смолах ароматических радикалов с короткими боковыми цепями. Одновременное присутствие в этих окисленных смолах оксикислот указывает на наличие в них смешанных нафтено-аро-матических колец. Отмеченные особенности выделенных смол впоследствии наблюдались и другими исследователями. С. Р. Сер-гиенкс и сотрудники разработали подробный вариант такого анализа, в котором для десорбции смол с силикаголя в качестве растворителей последовательно применялись CCk, СбНе, СНзСОСНз и спирто-бепзольпая смесь. Этим методом изучалась высокомолекулярная часть целого ряда нефтей СССР.

При внимательном рассмотрении стереохимической картины перегруппировки экдо-2-этилбшгиклооктана все отмеченные особенности этой реакции находят свое логическое объяснение. Расширение цикла со стороны атома С-1 здесь затруднено, так как

тему выходу кокса соответствует меньший выход дистиллята, имеющего при этом более легкий фракционный состав. Отмеченные особенности периодического коксования объясняются тем, что процесс протекает в условиях относительно низких температур, способствующих замедленному удалению из зоны реакции продуктов распада и увеличению роли реакций уплотнения.

Несмотря на весьма стабильный углеводородный состав топлива ТС-1, каждый раз после отделения накопившихся адсорбционных смол процесс автоокисления развивался с большей интенсивностью: йодное и кислотное числа отделяемых адсорбционных смол увеличивались. Это указывало на вовлечение в процесс ненасыщенных соединений и на дальнейшее окисление продуктов распада гидроперекисей. Отмеченные особенности характерны в основном для вторичных смол, выделенных после первого периода автоокисления обессмоленного топлива TG-1. Третичные и четвертичные адсорбционные смолы, несмотря

Отмеченные особенности нагревания различных классов кокса обусловлены своеобразным меха-1 низмом генерации тепла в засыпи кокса. Можно предположить, что в магнитном поле индуктора возникают как замкнутые кольцевые токи, протекающие по цепи, образованной примыкающими друг к другу частицами кокса, так и локальные токи с зоной действия, ограниченной отдельно взятым зерном кокса. При этом роль каждого из

Периодическое коксование дает наибольший выход кокса по сравнению с другими способами. Так, при периодическом коксовании битума выход кокса доходит до 30%, а при полунепрерывном всего до 21,0%. Естественно, что большему выходу кокса соответствует меньший выход дистиллята, имеющего при этом более легкий фракционный состав. Отмеченные особенности периодического коксования объясняются тем, что 'процесс протекает при относительно низких температурах, что замедляет удаление продуктов разложения из реакционной зоны и благоприятствует реакциям уплотнения.

напряженные циклы сказывается меньше. В циклогексантиоле и метилциклогексантиоле полоса поглощения скелетных колебаний остается в этой же области, сдвигаясь лишь на 20—30 см-1 в сторону меньших частот. Эти явления следует объяснить, вероятнее всего, электроноакцепторными свойствами углерода по отношению к атомам серы, которые являются донорами электронов. Вследствие этого электронная структура углеводородного скелета разрыхляется и все частоты сдвигаются в сторону меньших значений. Этот сдвиг должен быть особенно большим в низкомолекулярных алифатических и циклических насыщенных тиолах . Отмеченные особенности к ароматическим тиолам, однако, могут и не относиться из-за специфической л-электронной структуры ароматических колец. Более полные представления об этом можно получить после кван-тово-химических расчетов ароматических тиолов.

Исследования Marsh и Rodriges {49, 50) по изучению взаимодействия углей с йодом из паровой фазы и водных растворов, содержащих йод и йодистый калий, показали, что имеет место физическая сорбция, но уравнение Ленгмюра не полностью описывает этот процесс. Энтальпия адсорбции йода углями разной степени метаморфизма составляет 44-60 кДж/моль, т.е. выше прочности водородной связи , что указывает на образование прочных комплексов. Максимальная сорбция из водных растворов отмечается у углей средней стадии метаморфизма , что может быть связано с наиболее слабым меж молекулярным взаимодействием в структуре этих углей . При сорбции йода из паровой фазы количество сорбированного йода значительно ниже, а максимальная сорбция отмечается у малометаморфизованных углей. Более высокую сорбцию йода из водных растворов объясняют разрыхлением структуры углей под воздействием воды. Отмеченные особенности, проявляющиеся при сорбции йода углями, свидетельствуют о том, что механизм его сорбции отличается от механизма сорбции азота и диоксида углерода. Это подтверждают данные об увеличении количества ПМЦ в углях после сорбции йода . В максимальной степени это наблюдается для углей средней стадии метаморфизма, которые сорбируют больше йода. Установлена корреляция между уменьшением Н-донорной активности углей и снижением количества ПМЦ при сорбции йода. Это указывает на участие подвижного водорода, присутствующего в структуре углей, во взаимодействии с йодом . Данные, полученные Русьяновой и Дербиной при сорбции йода углями в аналогичных условиях подтверждают, что поглощение йода происходят в основном витрини-товыми составляющими углей . В электронном спектре комплекса появляются новые полосы поглощения при 296 и 359 нм, типичные для комплексов йода с переносом заряда .

Отмеченные особенности поведения органики из киров отражается в изменениях показателей проникания иглы , а также растяжимости при старении. При температуре 1бЗ°С показатели глубины проникания иглы при 25°С уменьшаются до нулевого значения за 20 ч, при 0°С - эа 5 ч экспозиции.

Перестройка комплексов из одного стабильного состояния в другое происходит скачкообразно, чему предшествует его распад. Образование в среде окисляемого вещества ассоциатов сопровождается существенным изменением механизма термоокислительных превращений. Это проявляется в замедлении скорости расхода масел, накоплении асфальтенов и медленном повышении температуры размягчения битума . Для П этапа также характерно протекание окислительных превращений при почти неизменной концентрации смол. Отмеченные особенности окислительных превращений связаны с изменением направления атаки кислорода. В границах второго этапа кислород преимущественно расходуется в реакциях с компонентами, находящимися в дисперсионной среде. Это наименее полярные компоненты масел, смол и асфальтенов в количестве, соответствующем величинам их равновесных концентраций для конкретных условий. Их взаимодействие с кислородом сопровождается деструкцией по алифатическим фрагментам и межфазным перераспределением образующихся веществ. Правомерность сделанного вывода подтверждается данными, приведенными на рис. 47П. Обращает внимание идентичность развития термических и термоокислительных процессов превращения нефтяных остатков .

Отмеченные особенности двух вариантов получения бензола из ВТК-фракции жидких продуктов пиролиза показывают, что они, в принципе, по технико-экономическим показателям существенно не отличаются.