Главная -> Словарь

Отношения количества

На рис. 2 показана зависимость отношения количеств изопентана и пентана в продукте гидрокрекинга, как меры интенсивности протекания ионных реакций, от количества добавленной серы.

Как видно из данных, приведенных в табл. 34, в ряду анизол — тореиг-бутилфениловый эфир уменьшаются отношения количеств бензола и фенола, а также отношения суммы ароматических углеводородов к сумме фенолов. Следовательно, по мере усложнения алкиль-ного остатка все больше доминирует разрывно связи 2. Это подтверждается также величинами энергий расщепления связей 1 и 2 в соответствующих простых эфирах фенолов .

Отношения количеств бензол : фенол ....... '../.. 23 1,7 0,5 1,1 0,8 0,5 0,4

Отношения количеств мета- и пара-, а также мета- и орто-изоме-ров увеличиваются наиболее заметно, т. е. наиболее устойчив из них .м-крезол, значительно менее устойчивы о- и гс-крезолы.

где jV0 — начальное количество молекул деэмульгатора. Из видно, что при разбавлении деэмульгатора эффективность его использования снижается, так как он в количестве WCt остается в исходном растворе. Скорость десорбции деэмульгатора также снижается при его разбавлении. Это хорошо видно из отношения количеств десорби-рованного деэмульгатора за время t из диспергированных растворов с объемами W\ и W2, в которых были растворены одинаковые количества деэмульгатора. На основании это отношение можно записать в виде

Если полученные в результате расчета данные свидетельствуют о том, что принятое выше усредненное по высоте абсорбера значение величины фактора абсорбции А в действительности незначительно меняется вдоль аппарата, от тарелки к тарелке, то тогда полученные результаты расчета являются окончательными. Если же фактор абсорбции вследствие существенного изменения отношения количеств жидкости и газа L : G и температуры претерпевает значительные изменения по высоте абсорбера и требуется высокая точность расчета, то необходимо ввести в полученные данные соответствующие коррективы, используя уравнение .

Отношение величин отрезков РМ и MQ определяет величину отношения количеств конечных фаз:

В табл. 36 показаны отношения количеств ароматических углеводородов во фракции 400—450° к фракции 200—250°, все в расчете на нефть.

Отношение величин отрезков РМ и MQ определяет величину отношения количеств конечных фаз:

Элементный состав ряда нефтяных смол показывает, что отношения количеств углерода и водорода близки таковым у асфальтенов и меняются в очень узких пределах: % углерода; % водорода.

Отношения количеств фенольных групп и азота оснований в каждой фракции даны в табл. 2. У резиноидов и фракций С.2 и Q

2) к увеличению отношения количества изобутана к. количеству нормального бутана в газе и увеличению выхода изобутана;

Время контакта при каталитическом крекинге зависит от отношения количества сырья к катализатору, подаваемых в реактор в единицу времени. Это отношение дает относительную характеристику истинного времени контакта, которое, конечно, будет также зависеть от того, все ли сырье находится в газовой фазе или только часть его. Влияние объемной скорости на выходы продуктов и их качество при постоянных температурах, давлении и отношении катализатора к сырью

Степень вовлечения парафиновых углеводородов в реакции ароматизации в процессе риформинга можно оценивать глубиной ароматизации и селективностью превращения в ароматические углеводороды. За глубину ароматизации принимаются отношения количества парафинов, превратившихся в ароматические, к общему количеству парафиновых углеводородов в сырье; за селективность - отношение количества парафиновых углеводородов, превратившихся в ароматические, к общему количеству превратившихся парафиновых углеводородов.

Снижение пористости путем сжатия осадка после его образования, сопровождающееся уменьшением отношения количества жидкой фазы к твердой, не дает желаемых результатов, так как ведет к резкому снижению скорости промывки. Пока осадок находится

материального баланса; 2) определение давления в колонне; 3) расчет температурного режима ; 4) определение флегмового числа , т. е. отношения количества орошения, подаваемого в верхнюю часть колонны, к количеству дистиллята; 5) составление теплового баланса; 6) определение внутренних материальных потоков; 7) расчет числа теоретических тарелок, 8) определение числа реальных тарелок.

ния и имеющегося в ней давления, а также от количества дооывае-мого газа. При идеальном водонапорном режиме это уменьшение давления газа в среднем должно -быть небольшим, составляя примерно 2—3% в год. Однако в большинстве случаев поступление воды возмещает лишь часть объема добытого газа. Поэтому давление газа будет падать быстрее в зависимости от отношения количества добытого газа к количеству оставшегося.

Высокие температуры при термодеструкции в паровой фазе необходимы для быстрого завершения всех реакций в течение короткого времени пребывания сырья в реакционной камере и образования углерода. Высокие температуры создаются при прямом контакте продуктов сгорания со всей массой тонко распыленного сырья. Выход нефтяного технического углерода и его качество зависят от химического и фракционного состава углеводородного сырья, отношения количества активных составляющих дымовых газов к количеству получаемого углерода, от коэффициента избытка воздуха в процессе горения, условий ведения процесса испарения исходного сырья и его термодеструкции. В связи с жесткими условиями в паровой фазе деструкция углеводородного сырья идет с образованием легких продуктов и продуктов глубоких стадий уплотнения . Выход углерода, несмотря па частичное его реагирование с активными составляющими дымовых газов, относительно высок .

устанавливается в зависимости от отношения количества спирта к общему количеству азота. Следовательно, для увеличения содержания моноалкил-амина в смеси следует возвращать ди- и триалкиламины обратно в процесс. Если смесь паров триметиламина и метилового спирта пропускать при 300—500° над обычными катализаторами, образуются все три метиламина :

удельно-тяжелых смолистых веществ. Постоянство отношения количества акцизных смол к сумме силикагелевых смол и асфаль-тенов иногда объясняется тем, что по методу адсорбции на сшш-кагеле выделяются не все смолистые вещества, а только примерно половина. Такое предположение совершенно невероятно, так как масла, полученные после обработки адсорбентами, смолистых веществ вообще не содержат; более вероятно, что акцизные смолы извлекают из нефти не только смолистые, но еще и какие-то другие вещества. Это скорее всего могли бы быть ароматические углеводороды, для полного растворения которых недостаточно тех количеств серной кислоты, которые применяются в акцизном способе, но которых вполне хватает для конденсации смолистых веществ с ароматическими углеводородами. Возможно также, что сернокислотный раствор смолистых веществ избирательно извлекает часть ароматических углеводородов.

Высокие температуры при термодеструкции в паровой фазе необходимы для быстрого завершения всех реакций в течение короткого времени пребывания сырья в реакционной камере и образования углерода. Высокие температуры создаются при прямом контакте продуктов сгорания со всей массой тонко распыленного сырья. Выход нефтяного технического углерода и его качество зависят от химического и фракционного состава углеводородного сырья, отношения количества активных составляющих дымовых газов к количеству получаемого углерода, от коэффициента избытка воздуха в процессе горения, условий ведения процесса испарения исходного сырья и его термодеструкции. В связи с жесткими условиями в паровой фазе деструкция углеводородного сырья идет с образованием легких продуктов и продуктов глубоких стадий уплотнения . Выход углерода, несмотря на частичное его реагирование с активными составляющими дымовых газов, относительно высок .

Высокие температуры при термодеструкции в паровой фазе необходимы для быстрого завершения всех реакций в течение короткого времени пребывания сырья в реакционной камере и образования углерода. Высокие температуры создаются при прямом контакте продуктов сгорания со всей массой тонко распыленного сырья. Выход нефтяного технического углерода и его качество зависят от химического и фракционного состава углеводородного сырья, отношения количества активных составляющих дымовых газов к количеству получаемого углерода, от коэффициента избытка воздуха в процессе горения, условий ведения процесса испарения исходного сырья и его термодеструкции. В связи с жесткими условиями в паровой фазе деструкция углеводородного сырья идет с образованием легких продуктов и продуктов глубоких стадий уплотнения . Выход углерода, несмотря на частичное его реагирование с активными составляющими дымовых газов, относительно высок .