Главная -> Словарь

Отношением содержания

Ни одна»из величин, приведенных в табл. 4, но отличается от остальных настолько, чтобы были основания безусловно забраковать или исключить ее. Тем не менее, имеющиеся различия вызывают интерес, к использованной экспериментальной методике. Р:дер ы Бидерман использовали для получения нужных температур электропечь сопротивления с угольными зернами. Они применили платиновую и платино-родиевую термопару для измерения температур газа. Уплер и Вуд провели реакции в кварцевых и хромово-желсзных трубках с приблизительно равным отношением поверхности к объему . Однако, опыты серии 5 были проведены в трубках с отношением поверхности к объему, превышающим почти в 15 раз это отношение в опытах серии 3 и 4. Величины /с при этом обычно выше, но не настолько, чтобы это различие могло быть отмечено в каждом случае с достоверностью. По-видимому, такой эффект объясняется чувствительностью температурного градиента в кольцевом пространстве к различным скоростям потока, как указывает Сторч . Стэнли и Нош применили в качество реактора кварцевую трубку; Смит, Грзндон и Ролл использовали силлиманитовые трубки. Сторч и Гольдеп исследовали на первой стадии своей работы пиролиз метана в присутствии таких разбавителей, как водяной пар или двуокись углерода. По мнению Сторча, эффективным реакционным объемом является только его центральная часть в 20-сантиметровой трубке. Тропш и другие применили фарфоровые трубки с внутренним диаметром 3 мм в печи с силитовыми стержнями в качестве нагревателей. Температура измерялась одной термопарой, расположенной снаружи реактора на половине его длины.

Обычно, хотя и не всегда, заполнение реакционного сосуда насадкой уменьшает длительность индукционного периода. Это явление наблюдал Стици, окисляя этан при 425° С . Наиболее удачное объяснение явления состоит в том, что по крайней мере некоторые цепи могут инициироваться на поверхности. Влияние насадки на быструю реакцию, которая следует за индукционным периодом, носит почти всегда ингибирующий характер. Кроме того, окисление многих углеводородов при низком давлении не происходит в сосудах, диаметр которых меньше некоторой критической величины. Это объясняется поверхностной деструкцией атомов и радикалов, дающих начало цепям в газовой фазе. Количественная зависимость между отношением поверхности к объему и скоростью окислительных процессов была изучена Семеновым (((56. В случае окисления, как и в случае других цепных реакций, действие повышенных давлений или добавок инертного разбавителя сказывается в уменьшении влияния поверхности на скорость реакции. В таких условиях диффузия активных центров к поверхности замедляется настолько, что они успевают вступать в реакцию с образованием новых атомов или радикалов.

отношением поверхности шара 8Ш, объем которого равен объему частицы F4, к фактической поверхности частицы S4:

тическое значение. При понижении давления, особенно резком, растворенная вода может выпасть из нефтепродуктов в виде второй жидкой фазы и замерзнуть при отрицательных температурах. Площадь контакта и толщина слоя. Площадь контакта и толщина слоя нефтепродукта оказывают существенное влияние на скорость его обводнения . Эксперимент выполнен следующим образом. Исходное топливо было осушено гидридом лития в двух сосудах с отношением поверхности контакта к объему топлива 1 : 10 и 1, г 1 м"1. После полной осушки топливо было сообщено с атмосферой, относительная влажность которой составляла 87 и 98 %. Анализ воды проводили в условиях, исключающих донасыщение водой топлива в ходе анализа. Скорость насы-

Все трубчатые реакторы имеют хороший теплообмен, обусловленный высоким отношением поверхности теплопередачи к объему катализатора, и режим потока газа близок к идеальному вытеснению, что обеспечивает глубокое превращение сырья, высокую селективность и удельную производительность во многих процессах.

Для частиц несферической формы скорость начала псевдоожижения находят с учетом фактора формы, являющегося отношением поверхности шара 5Ш, объем которого равен объему частицы Уч, к фактической поверхности частицы 5Ч:

Потеря водородных связей молекулами воды приводит к тому, что они, получив свободу, либо диффундируют в воздух надтошгав-ного пространства, либо вынуждены объединяться в микрокапли, взвешенные в топливе. Соотношение количества избыточной воды, переходящей в воздух надтопливнсто пространства, и остающейся в топливе в виде эмульоии зависит от условий влагообмена и определяется следующими факторами: соотношением объемов топлива и надтопливного пространства, отношением поверхности раздела фаз к объему топлива, содержанием воды в заправляемом топливе, скоростью охлаждения топлива, соотношением температур топлива, стенок бака и окружающей среды и наличием естественной или вынужденной конвекции топлива.

в нитраторах системы Мейсснера достигается интенсивное внутреннее перемешивание, они отличаются высоким отношением поверхности охлаждения к объему перерабатываемого жидкого сырья. Благодаря этому предотвращаются мгновенные и значительные местные перегревы в результате выделения значительных количеств тепла в ходе реакции. Состав реакционной смеси поддерживается постоянным; условия нитрования легко регулируются для получения оптимальных результатов. Условия нитрования выбираются с таким расчетом, чтобы возможно полнее подавлялись побочные реакции.

Скорость изменения содержания воды в топливе определяется скоростью диффузии молекул воды из топлива в воздух или обратно, скоростью диффузии молекул воды в топливе, наличием в последнем конвекционных токов, отношением поверхности соприкосновения топлива с воздухом к объему топлива, залитого в емкость.

При одинаковых температуре и давлении растворимость воды в углеводородах падает с увеличением их молекулярного веса и, следовательно, с повышением температуры кипения. С повышением температуры углеводородной смеси растворимость воды резко возрастает. Так, в керосине растворимость воды при 200 °С увеличивается в 13 раз, а в смазочном масле в 6 раз по сравнению с растворимостью в этих же продуктах при 100°С. Из углеводородов наиболее влагоемок бензол. С увеличением длины и числа боковых цепей в молекуле гомологи бензола становятся менее гигроскопичными и, наконец, по этому показателю приближаются к углеводородам иного строения. Так, по растворимости воды пропилбензол и мезитилен будут мало отличаться от гептана . При низких, в том числе отрицательных температурах растворимость воды в углеводородах невелика . Скорость изменения содержания воды в топливе будет определяться скоростью диффузии паров воды из топлива в воздух и обратно, растворенных паров воды в толще углеводородной смеси, конвекционных токов в этой смеси, а также отношением поверхности со-

Горючие сланцы по некоторым характеристикам представляют собой промежуточные продукты между нефтью и углем. От нефтеносных и битуминозных песков они отличаются тем, что органическое вещество весьма ограниченно растворимо в обычных растворителях — бензине и сероуглероде. От угля они отличаются обычно большим содержанием минеральной части и более низким отношением содержания углерода к содержанию водорода. Это последнее является определенным преимуществом сланцев в качестве сырья для производства жидкого топлива. Масло, получаемое

из горючих сланцев, характеризуется отношением содержания углерода к содержанию водорода от 7 до 9, в то время как для масла, получаемого при перегонке угля, это отношение составляет от 10 до 16; нефть имеет отношение С : Н в пределах 6—7. Таким образом, сланцевое масло представляет собой более насыщенный продукт, чем продукты, получаемые при термической переработке угля, и приближается к нефти.

В промышленности экстракция углеводородов нефти растворителями в основном применяется при очистке смазочных масел. Эти масла представляют собой смеси высокомолекулярных углеводородов, полученные либо в виде вакуумных дистиллятов, либо как остаточные продукты; они могут содержать небольшие количества нсуглсводородных веществ. Цель очистки состоит в удалении из масла нежелательных примесей, особенно тех, которые в процессе эксплуатации образуют смолистые и лакообразиые вещества, а также примесей, имеющих низкий индекс вязкости и высокое содержание кокса. Эти нежелательные свойства в значительной степени обусловлены наличием полициклическпх ароматических и иафтсно-аро-матических углеводородов с высоким отношением содержания углерода

Анализ контакта состоит из определений содержания серной кислоты, сульфокислот, минерального масла, золы, молекулярного веса сульфокислот и способности к смешиванию с водой без выделения масла. Кроме того, для контакта, идущего на нужды жировой промышленности, определяют расще-пительную способность. Качества контакта обычно выражают отношением содержания сульфокислот к содержанию отдельных примесей: масла, серной кислоты, золы и т. д.

При большом содержании асфальтенов и насыщенных соединений показатель дисперсности уменьшается и асфальтены плохо диспергируются. Однако приведенная зависимость не учитывает природу циклических соединений и смол и их растворяющую способность по отношению к асфальтенам. Структурная характеристика может быть выражена также отношением содержания асфальтенов к произведению С : Н для асфальтенов на С : Н для мальтенов .

деляется отношением содержания водорода и углерода в угле и его

Изомеризующая способность катализатор^ оценивается отношением содержания углеводородор С^ иаостроения к суммарному содержанию .углеводородов Сц в продуктах реакции. Крекирующая активность катализаторов может быть оценена при проведении реакции гидрокрекинга изооктэна нэ той же установке при скорости подачи нзооктана 0,05; 0,07; 0,1 г/г.ч, количестве катализатора 1г.Остальные условия те же, что и при гидрогенолизе тиофенэ. Мерой крекирующей активности служит величина конверсии изооктана, определяемая как суммарный выход всех продуктов реакции , при скорости подачи изооктана 0,0? г/г ч.

При больщом содержании асфальтенов и насыщенных соединений показатель дисперсности уменьшается и асфальтены плохо диспергируются. Однако приведенная зависимость не учитывает природу циклических соединений и смол и их растворяющую способность по отношению к асфальтенам. Структурная характеристика может быть выражена также отношением содержания асфальтенов к произведению С : Н для асфальтенов на С : Н для мальтенов .

Принято, что мешающим является излучение с энергией, отличающейся от энергии основной аналитической гамма-линии на ±10 кэВ . Все ядерно-физические характеристики взяты из . В расчетах учтены все элементы, которые обнаружены в настоящее время в нефти в количественном отношении, согласно рис. 1. В табл. 2 фактически рассмотрены все изотопы, которые могут дать заметные интенсивности в спектр анализируемой пробы нефти. Степень влияния мешающих элементов выражена концентрационным эквивалентом в относительных единицах, т. е. отношением содержания мешающего элемента к содержанию определяемого элемента при равной интенсивности их гамма-линий в исследуемой энергетической области.

В табл. 23 приведена зависимость между отношением содержания углерода к водороду и теплотой сгорания углеводородного топлива этого состава.

Шор и Оккерт изучали нагарообразование в двигателях внутреннего сгорания, добавляя к бензину небольшое количество исследуемых углеводородов, меченных радиоактивным углеродом. Склонность испытуемого углеводорода к йагарообразованию авторы характеризовали отношением содержания данного углеводорода в нагаре к его содержанию в исходном топливе до сжигания. Это отношение определялось ими косвенно по так называемой «степени обогащения», представляющей отношение удельной радиоактивности исследуемого углеводорода в' нагаре к его первоначальной удельной радиоактивности в исходном топливе до испытания. Чем выше степень обогащения исследуемого компонента топлива, тем выше склонность к йагарообразованию.