Главная -> Словарь

Отношение интенсивностей

Коэффициент избытка воздуха. При практическом сжигании топлива вследствие его неполного контакта с кислородом воздуха требуется больший объем воздуха по сравнению с теоретическим. Отношение фактического расхода воздуха к теоретическому называется коэффициентом избытка воздуха и обозначается а

Линии постоянной .относительной влажности. Относительной влажностью называют отношение фактического количества водяных паров в воздухе к максимально возможному при тех же температура и давлении. Поскольку количество паров, находящихся в газе, пропорционально парциальному давлению, относительная влажность может быть выражена как отношение действительного

Отношение фактического изменения концентраций парового потока к теоретическому, определяемому состоянием равновесия на тарелке, называется эффективностью тарелки по парам:

Отношение фактического изменения концентраций жидкости к имеющему место на теоретической тарелке называется эффективностью тарелки по жидкости:

Для более точного расчета величин к.п.д. тарелок некоторых типов могут быть использованы методики, изложенные в работах ,. Эффективность тарелки по Мерфри представляет собой отношение фактического изменения концентраций пара при прохождении тарелки к изменению этой же концентрации при

Для нахождения коэффициента Кф можно воспользоваться следующими равенствами:

Относительной влажностью газа называется отношение фактического содержания влаги в газе к максимально возможному содержанию влаги при данных условиях.

В этом случае для упрощения вносится понятие условной скорости движения жидкости: отношение фактического расхода жидкости Q к площади нормального сечения среды F , которое ф ср

Для более точного расчета величин к. п.д. тарелок некоторых типов могут быть использованы методики, изложенные'в работах ;. Эффективность тарелки по Мерфри представляет собой отношение фактического изменения концентраций пара при прохождении тарелки к изменению этой же концентрации при

Для нахождения коэффициента Кф можно воспользоваться следующими равенствами:

Относительной влажностью газа называется отношение фактического содержания влаги в газе к максимально возможному содержанию влаги при данных условиях.

Отношение интенсивностей двух линий, принадлежащих двум фазам, пропорционально процентному содержанию этих фаз. На этом свойстве рентгеновских лучей основан количественный фазовый анализ. Интенсивность линий измеряют путем фотометрирования или используя ионизационные методы регистрации рентгеновских лучей. Построив экспериментально градуировочную кривую зависимости процентного отношения интенсивностей фаз от их процентного содержания, можно с большей или меньшей точностью определить количественный состав катализатора. Ошибка анализа колеблется в пределах 1—30% от содержания фазы в зависимости от исследуемых образцов и методики. Подробно различные методики анализа фазового состава изложены в . '

В основе количественного анализа лежат следующие основные положения. Отношение интенсивностей линий одного и того же соединения в смеси и в индивидуальном состоянии равно отношению количества молекул:

Эти эффекты нельзя объяснить только образованием новых фаз. При расходовании окиси ялмтия только на образование новых фаз интенсивности обеих линий основы менялись бы одинаково, а их отношение оставалось бы постоянным. В рассматриваемых нами катализаторах отношение интенсивностей линий меняется с изменением содержания Со и Ко. С ростом содержания Со и Мо растет величина среднеквадратичных смещений атомов и микронапряжений . Рост дефектности решетки основы продолжается до содержания суммы активных добавок 12-13$ и затем стабилизируется. Размер кристаллитов основы в первых трех образцах одинаков и несколько больше, чем в самой основе. При возрастании содержания Со и Мо более 17% размеры кристаллитов увеличиваются. В двухкомпонентной системе при наличии Со в количестве 5,4% размер кристаллитов состав-

В спектре ПМР продукта II область поглощения метильных протонов содержит три сигнала с отношением интенсивностей 1 : 1 : 3,2 . Область фенильных протонов состоит из сложного мультиплета в слабом поле и дублета в сильном поле . Отношение интенсивностей,сигналов метильных и фенильных протонов равно 3. Из некратного соотношения интенсивностей сигналов метильных групп следует, что продукт II не является индивидуальным. На основании детального сравнения приведенных на рисунке спектров, мы предполагаем, что продукт II является смесью, содержащей ~3@% 2, 3, 7, 8- и 70 % 1, 2, 7, 8-тет-раметилтиантрена.

Для характеристики избирательности таких катализаторов берется в основу отношение интенсивностей реакции обессеривания к реакции насыщения олефинов . Описано большое число катализаторов, применяемых для этих целей . Сообщается, что предварительное осернение катализаторов повышает их избирательность .

Интерпретация высокомолекулярных АС, нерастворимых в пентане, более сложна. Основная масса АО десорбируется с дезактивированного водой силикагеля растворителями с едв = 0,2ч-0,4. АО салымской нефти концентрируются в наименее удерживаемых фракциях. Около 85% АО десорбируется с фракциями С1—С3, причем в 28% АС, десорбирован-ных элюентом с еАв= 0,1, содержание сильных оснований максимально по сравнению с другими фракциями и достигает 72%. В высокомолекулярные концентраты АО входят соединения полифункционального характера. С увеличением силы элюентов средняя протонодефицитность молекул уменьшается. В ИК-спектрах выделенных из концентратов фракций АО салымской и верхнесалымской нефтей отношение интенсивностей /1600/^1470' характеризующее «ароматичность», возрастало с увеличением элюирующей силы растворителя. В имилорской нефти это отношение максимально для фракции С3, а для С4 оно сильно уменьшалось. В элюатах АО имилорской и салымской нефтей отношение Лзво/^мто» которое соответствует отношению СН3/, существенно выше,; чем во фракциях АО верхнесалымской нефти. Это связано с преобладанием циклановых и неразветвленных алифатических структур. Карбонильное замещение, соответствующее I то/lino, увеличивается во фракциях, выделенных элюентами с увеличивающимися Б'/Ш. Для фракций С3 имилорской и С4 салымской нефтей это отношение минимально.

где /1 и II\ ю — отношение интенсивностей дифракционных линий и , характеризующее степень совершенства.

В ходе дальнейшего изучения влияния давления было изучено поведение н-декана при примерно одинаковых условиях. Превращения этого соединения позволяют несколько глубже понять механизм обеих реакций, которые могут протекать при этом углеводороде, а именно крекинга и изомеризации. Полученные результаты приведены в табл. 6. Можно видеть, что и в этом случае повышение давления ведет к снижению общей глубины реакции; однако следует отметить, что интенсивность •изомеризации снижается значительно меньше, чем реакций крекинга. Действительно, отношение интенсивностей крекинга и изомеризации снижается примерно с 2,8 до 0,5. При повышении давления с 105 до 840 ат это отношение снижается вдвое •три каждом повышении давления вдвое. Можно считать, что . эти изменения дают некоторые указания на величину энергии, затрачиваемой на протекание реакции. Для протекания реакции гидрокрекинга требуется больший расход энергии, чем для изомеризации, вследствие чего образуется все меньше ч меньше карбоний-ионов в результате реакции инициирования и все большая часть этого меньшего числа ионов превращается в изомер.

Цри таком подходе к структурным составляющим коксов становится более понятной аномальная интенсивность отражения на дифрак-тограммах коксов типа КШС. Из этих же предположений следует,что отношение интенсивностей отражений к может служить мерой анизотропности коксов. Данные рис.2 позволяют судить об изменении степени анизотропности коксов разных типов структур с повышением температуры термообработки. Наиболее резко растет анизотропность структуры игольчатого кокса. Рядовой кокс занимает промежуточное положение.

Измеряя интенсивности плоскополяризованных компонент рассеянного света, можно определить размеры монодисперсных частиц. Отношение интенсивностей плоскополяризованных компонент рассеянного света, измеренное в функции угла наблюдения, дает возможность определить не только размер частиц, но и их распределение по размерам в полидисперсных системах. Для этого необходимо задаться некоторым законом распределения или иметь предварительные сведения о самых больпшх и самых малых частицах .

При увеличении скорости вращения электрода до 7,5 об/мин интенсивность линий фосфора снижается наполовину. С повышением питающего напряжения возрастает влияние состава бензина. С увеличением индуктивности возрастает отношение интенсивностей линий фосфора к фону. Лучшие результаты получают, когда образец и электроды остаются холодными. При замене аргона гелием интенсивность линий фосфора, снижается. Азот дает несколько лучшие результаты. Систематических отклонений не наблюдается. Стандартное отклонение для концентраций 6,7—67 мг/л составляет 5,3%. При уменьшении аналитического промежутка влияние состава бензина повышается. Увеличивать промежуток свыше 7 мм невозможно, так как искра не зажигается даже в атмосфере аргона.