Главная -> Словарь

Отношение изобутана

где / — отношение интенсивности изнашивания металла в растворе присадки с концентрацией С к интенсивности изнашива-

Изучение дифрактограмм большого количества коксов разной структуры показало, что для характеристики структурирования кокса можно использовать величину отношения интенсивности отражения к его полуширине. Интенсивность отражения характеризует количественное содержание кристаллической фазы, а полуширина -величину и распределение кристаллитов по размерам, внутреннюю межслоевую упорядоченность. Использование интенсивности и полуширины линии внутреннего стандарта, подмешиваемого к коксу, способствует коррекции инструментальных и временных погрешностей. Найдено, что отношение интенсивности к полуширине, названное нами степенью упорядоченности, зависит от структуры кокса и технологии его получения. В процессе термообработки характерным является монотонный рост величины степени упорядоченности с возрастанием

= "I/ — .Отношение интенсивности света, рассеянного под углом У 4я

упорядоченности структуры, за которую принимается отношение интенсивности отражения в максимуме к его полуширине:

Одной из важнейших характеристик углей является их отражатель-нар способность — свойство поверхности отражать то или иное количество падающего света. Численное значение величины R представляет собой отношение интенсивности света, отраженного от зеркальной плоскости полированной поверхности куска угля, к интенсивности света, падающего на эту поверхность. Величину отражательной способности измеряют при помощи фотоэлектронных умножителей на аншлиф-брикетах в воздушной среде или масляной иммерсии, выражается она в безразмерных единицах или в процентах.

упорядоченности структуры, за которую принимается отношение интенсивности отражения в максимуме к его полуширине:

Таблица 1 Отношение интенсивности «пиков» для этилена с различным содержанием ацетилена

Отношение интенсивности частот 3040/2S50 ЙК-спектра

Идеальный внутренний стандарт должен реагировать на любые неконтролируемые изменения условий анализа точно так же, как и определяемый элемент. В этом случае отношение интенсивности излучения или поглощения аналитической линии к линии сравнения будет определяться только концентрацией определяемого элемента и не будет зависеть от возможных изменений условий анализа. Исходя из этих соображений, внутренний стандарт и линия сравнения должны отвечать следующим основным требованиям.

увеличить не только количество пробы, но и интенсивность ее испарения. В этом случае отношение интенсивности сигнала к интенсивности фона увеличивается. Влияние силы тока на чувствительность анализа рассмотрено в гл. 2.

Разработаны и внедрены АСУ установок ККФ ?92))). -В последние годы, в частности с переходом на остаточное сырье, предложено несколько модифицированных способов оценки катализаторов и анализа сырья. Так фирма ЮОП производит сопоставительную оценку катализаторов, используя отношение интенсивности глубины превращения сырья и кок-сообразования . Более точный метод определения выхода кокса предложила фирма "Тоталь". Он сочетает имитированную разгонку сырья до 720 С, модифицированный метод определения микроактивности и данные пилотной установки при резком нагреве сырья и улучшенных условиях распыла и испарения ?94))).

В четвертой графе табл. 2 приведено отношение изобутана к нормальному бутану, найденное в опытах цитируемых авторов , а в пятой — то же соотношение, но пересчитанное авторами к газовому состоянию.

Поскольку для олефинов с разветвленными цепями реакции переноса идут с большей скоростью, то отношение изопарафинов к нормальным парафинам обычно бывает больше, чем равновесное отношение исходных олефинов. Например, установлено, что отношение изобутана к w-бутану в газах, полученных в процессе каталитического крекинга при 500° С, обычно не меньше 6 : 2, тогда как равновесное отношение изобутена к н-бутену при этой температуре составляет лишь приблизительно 0,65 л-Более высокая скорость насыщения олефинов с разветвленными цепями обнаруживается также при пропускании равновесной смеси, состоящей из 42 % изобутилена и 58 % н-бутенов над катализатором крекинга при 400° С. Полученная фракция С4 содержала 46% бутанов при отношении изобутана к н-бутану 7:1. Отношение изобутилен : и-бутен в 54% непрореагировавших олефинов было значительно меньше,, чем до крекинга; при этой температуре изомеризация протекала медленнее, чем насыщение. При 500° С изомеризация идет быстрее; газ, содержащий 98,7% w-бутенов, дает фракцию €4, в которой отношение изобутана к к-бутану составляет 3,5 : 1.

резко снижается за счет крекинга и образования изобутана. При 400 °С отношение изобутана к н-бутану составляет 0,63, что близко к равновесному . При 425 °С наблюдается максимальный выход изобутана . При 450 °С резко повышается содержание продуктов крекинга и падает выход изобутана. Почти аналогичная картина наблюдается в присутствии катализатора 1% Pd на СаХ, но при более высоких температурах. Нужно отметить, что коксообразования на этих катализаторах практически не наблюдалось .

При изомеризации бутена-1 в присутствии 1 % Pd на CaY было отмечено, что в интервале 300—350 °С основными продуктами превращения являются н- и изобутан. При повышении температуры резко растет содержание продуктов крекинга, в основном этан-этиленовой фракции. Отношение изобутана к н-бутану в два раза превышает равновесное. Содержание кокса в этих опытах достигало 7%. Следовательно, можно предположить, что изобутен может быть первичным продуктом превращения бутена-1 на цео-литном катализаторе и при отсутствии водорода в системе. В литературе имеются данные, согласно которым «кокс», отлагающийся на цеолитных катализаторах, сравнительно богат водородом. Вероятно, этот «кокс» спо-.собствует превращению бутена-1 в изобутан. Для подтверждения этого вывода авторы изучили поведение бутена-1 в присутствии носителей в интервале 250—450 °С. Найдено, что основными продуктами превращения бутена-1 также являются к- и изобутан. Отношение изобутана к н-бутану превышает равновесное; содержание кокса на этих катализаторах 5—6%; начальные скорости образования изобутана и; н-бутана в присутствии палладированного CaY и из бутена-1 i присутствии чистого CaY равны соответственно 25-10~3 и 2ЫО~: моль/ч на 1 см3 катализатора. Таким образом, превращение бутено! в изобутан может протекать не только на металле, но и на само\ носителе. Исходя из изложенных данных, сбитую схему изомериза ции н-бутана в присутствии окиснометаллических катализаторе* на основе цеолитов можно представить следующим образом:

и пропана в зависимости от выхода дебутанизированного бензина каталитического риформинга . Наибольший выход бутана получается на алюмосиликатплатиновом катализаторе, наимень-LUIHH — на алюмоплатиновом катализаторе при пониженном давле-"нии водорода. Отношение изобутана к w-бутану обычно равно 0,6—1 : 1.

лирования изобутана этиленом при постоянном давлении и времени реакции 30 мин. в присутствии 1 % хлороформа в качестве катализатора .

Однако в реакторе за счет ввода рециркулирующего в системе изо-бутапа для улучшения съема тепла поддерживают еще большее отношение изобутана к бутену.

При более высокой температуре и под давлением, при котором фтористый водород находится в жидком состоянии, образуется много высококипящих полиалкилированных углеводородов. Продолжительность реакции составляет 5—15 мин. Оптимальное отношение изобутана к продену опять-таки равно 4 : 1 или 5 : 1, а объемное отношение углеводорода к фтористому водороду 1:1.

Молярное отношение изобутана к этилену Выходы дебутанизированного алкилата-сырца, % вес. от введенного этилена Степень превращения этилена, % ... Общий съем алкилата на израсходованный А1С13, л/кг 4,5:1 274 87,2 217 5,2 : 1 236 79,9 142

отношение изобутана и олефина в поступающей смеси до 100 : 1 и более. Из данных табл. 42 видно, что соотношение между изо-бутаном и олефином в исходной сырьевой смеси должно быть близко к теоретическому. Наиболее высокое октановое число алки-лата наблюдается при бутиленовом сырье.

Отношение изобутана к нормальному бутану обычно бывает больше,