Главная -> Словарь

Отношение концентраций

2. Коэффициент полезного действии печи , представляющий собой отношение количества тепла, полезно использованного в печи, к общему количеству тепла, внесенного топливом. Коэффициент полезного действия печи зависит главным образом от коэффициента избытка воздуха и температуры уходящих дымовых газов. Обычно к. п. д. трубчатых печей колеблется в пределах 0,60— 0,80.

6. Коэффициент прямой отдачи, или отношение количества тепла переданного радиантным трубам, к общему полезному теплу, выделенному топливом. Обычно значение коэффициента прямой отдачи в трубчатых печах лежит в пределах 0,4—0,6.

Вместо времени контакта т на практике более часто употреб — ляется термин "объемная" или "массовая скорость подачи сырья" — отношение количества сырья, подаваемого в реактор в единицу времени, к количеству катализатора в реакторе. По существу, обратная функция от объемной скорости подачи сырья есть нремя контакта, правда, фиктивное, поскольку в этих расчетах не учитывается порозность слоя катализатора, иногда и температура.

Кратность орошения, или флегмовое число, определяется как отношение количества горячего орошения — флегмы, орошающей та-

Анализ распределения потоков в десорбере показал, что количество жидкости и пара и соотношение их существенно изменяются по высоте аппарата — в укрепляющей секции количество жидкости под тарелкой питания в 3—5 раз меньше, чем на верху десорбера; количество пара в отгонной секции уменьшается в напра-плении от куба колонны к зоне питания в 6 раз. При этом в укре-вляющей секции отношение количества жидкости Lmax к количеству паров Fmax меньше 1, а в отгонной секции значительно больше 1. При такой организации процесса наблюдаются большие термодинамические потери, так как в низ десорбера приходится подводить значительное количество высокопотенциального тепла, а в. верхней части десорбера — конденсировать и охлаждать большое количество углеводородов. Такое распределение нагрузок по высоте десорбера приводит к ухудшению гидродинамических условий работы тарелок и снижению эффективности работы десорбера.

3. Кратностью циркуляции катализатора называют отношение количества регенерированного катализатора, вводимого в реактор в течение часа, к количеству поступающего в него сырья за этот же промежуток времени. В зависимости от принятой единицы измерения различают весовую или объемную кратность циркуляции.

Ц — коэффициент, отражающий генетические особенности нефти, конденсата, определяется по ИКС парафин о-нафтеновой фракции, представляет собой отношение количества CHj-групп в длинных парафиновых цепях с числом групп более трех к Количеству СН2-групп в коротких цепях с числом групп одна— две

PI — коэффициент разветвленности парафиновых цепей, представляющих собой отношение количества СНз-групп к количеству СНз-групп в метильных разветвлениях и в гемдиметильных группировках

РЗ — коэффициент разветвленности парафиновых цепей, представляющий собой отношение количества СНз-групп в метильных разветвлениях к количеству СНз-групп в гемдиметильных группировках

Хорошие результаты получены на современных установках, работающих при небольших парциальных давлениях метана , с введением водяного пара .

Для введения второй нитрогруппы в бензольное ядро используют нитрующую смесь следующего состава : 75 — H2SO4, 20 — HNO3, 5 — Н2О. В этом случае отношение количества H2SO4 и воды в конце нитрования будет довольно большим ; в некоторых процессах оно может достигать 11 — 12.

„тяжелые и легкие смолы" . Соответственно, например, в публикуемых результатах разделения остатков методами линейно-жидкостной адсорбционной хроматографии или препаративной жидкостной хроматографии смолы подразделяют на „смолы Г' и „смолы П", так как в зоне выхода смолистых фракций на хроматограммах четко проявляется два характерных пика. Для смол I пределы изменения М 700—900, а для смол П 800-1100. Отношение концентраций между смолами и асфальтенами для различных остатков разное и зависит от многих факторов, в том числе и технологических — температуры перегонки, длительности нагрева, давления и пр.

где и - порядок реакций; С„/С - отношение концентраций гетероатома на входе и выходе из реактора.

Хорошо известно, что на таком катализаторе, как хлористый алюминий, циклогексан легко изомеризуется в метилциклопентан, равновесная •смесь которого при 65° содержит 21 % метилциклопентана и 79 % цикло-гексана . Отношение концентраций этих двух углеводородов в различных бензинах меняется в широких пределах.

Ориентация соединяющих линий играет важную роль при определении избирательности растворителя, как показано на рис. 6 для системы, в которой растворителем является триэтиленгликоль, а углеводородными компонентами, подлежащими разделению, толуол и w-гептан. При добавлении растворителя к смеси этих двух компонентов состава М получается система состава X. После встряхивания эта система разделяется на слой экстракта состава Т и слой рафината состава L, где Т и L — концы соединяющей линии TL. Если отделить эти слои друг от друга и выделить из них растворитель путем отгонки или отмывки, то их состав определится прямыми пунктирными линиями ATE и ALR, проведенными непосредственно из вершины А, соответствующей чистому растворителю. Такие линии называются изологическими, т. е. линиями равного отношения, потому что отношение концентраций двух компонентов остается вдоль этих линий постоянным при введении или удалении третьего компонента.

нола, т. е. отношение концентраций н-пропанола в обеих фазах, изменяется от величины, меньшей единицы, до величины, большей единицы. По крайней мере одна из соединяющих линий должна быть параллельна основанию. Такие системы были названы солютропными . Горизонтальная соединяющая линия характеризуется полным отсутствием избирательности экстракции, как и соединяющая линия, совпадающая с линией равного отношения. Солютропные системы встречаются довольно часто; известно более 70 таких систем . Если система, в которой происходит экстракция, является солютрошюй, то для получения наиболее благоприятного распределения фаз рекомендуется проводить этот процесс только при низких концентрациях компонента, неограниченно растворимого в двух других.

При кристаллизационном фракционировании парафина, являющегося многокомпонентной смесью, большое значение имеет состав выделяющихся фракций. Количественной характеристикой системы, компоненты которой при кристаллизации образуют твердые растворы, является коэффициент распределения, представляющий собой отношение концентраций одного и того же компонента в жидкой и твердой фазах. Для расчета зависимости коэффициента распределения «-парафинов между жидкой и твердой фа-

При кристаллизационном фракционировании парафина, являющегося многокомпонентной смесью, большое значение имеет состав выделяющихся фракций. Количественной характеристикой системы, компоненты которой при кристаллизации образуют твердые растворы, является коэффициент распределения, представляющий собой отношение концентраций одного и того же компонента в жидкой и твердой фазах. Для расчета зависимости коэффициента распределения «-парафинов между жидкой и твердой фа-

Первые три реакции, представленные в табл. 6.3, протекают очень быстро, в результате чего достигаются равновесные концентрации продуктов. При этом концентрация олефинов довольно мала, так как их образование термодинамически невыгодно. Однако олефины образуются на промежуточной стадии реакции изомеризации парафинов. Скорость реакции изомеризации пятичленных алкилнафтенов в шести-членные в десять раз меньше, благодаря дегидрированию, изомеризации до шестичленных циклопарафинов и последующего быстрого их дегидрирования до ароматических. Комбинацию реакций изомеризации и дегидрирования называют дегидроизомеризацией. Дегидроизо-меризация алкилциклопентанов является важной реакцией в процессе риформинга, так как содержание этих соединений довольно велико и отношение концентраций алкилциклопентанов и алкилциклогекса-

Отношение концентраций протонизированной и нейтральной форм

Концентрация изобутана. Высокое отношение концентрации изобутан: олефины в реакционной пленке кислоты, как следует из рассмотрения механизма алкилирования, обеспечивает подавление реакций ионов с олефинами. Это приводит к повышению выхода алкилата на прореагировавшие олефины, улучшению его качества и снижению расхода серной кислоты вследствие подавления образования диенов. При фтористоводородном алкилировании уменьшается образование растворимых в кислоте фторидов. Для подавления реакций «арбоний-ионов с продуктами алкилирования, приводящих к их вторичному алкилированию и деструкции, в зоне реакции должно быть высоким отношение концентраций изобутана и алкилата. При разделении кислотной и углеводородной фаз отстаиванием олефины присутствуют только в следовых количествах, и вторичное алкилирование изопарафинов алкилата невозможно. Однако 'возможно протекание автоалкилирования изопарафинов алкилата и их деструкция, что приводит к снижению выхода и качества алкилата и увеличению расхода кислоты. Поэтому высокое соотношение концентраций изобутана и продуктов важно и в отстойной зоне.

Концентрация изобутана в пленке кислоты, по-видимому, пропорциональна концентрации его в углеводородной фазе. Соотношение концентраций изобутана и олефинов в углеводородной фазе не является полной характеристикой, так как не учитывает содержание н-парафинов, снижающих концентрацию изобутана. Более полной характеристикой является концентрация изобутана в углеводородном потоке на выходе из реактора.