Главная -> Словарь

Отношение составляет

При крекинге ароматических углеводородов кокс получается более обогащенным углеродом, чем при крекинге парафинистого с ырья. В составе кокса крекинга сернистого нефтяного сырья всегда содержится сера. В среднем отношение содержания серы в коксе к ее содержанию в сырье крекинга близко к единице.

сы компонентов остатка доля непорфириновых соединений и никеля возрастает. Для низкомолекуляцной части смол и ас характерно наибольшее содержание никеля в виде порфириновых комплексов. Указанные металлы также могут входить в -состав других эле-менторганических соединений, например в виде солей нефтяных кислот. Общее содержание металлов в остатках нефтей различной глубины отбора изменяется в широких пределах 10—970 г/т и зависит от типа нефти и концентрации смол и асфальтенов . Отношение содержания ванадия к никелю также меняется в широком диапазоне от 0,5 до 4,8. Существует корреляция между характером распределения металлов в смолах и асфальтенах и типом исходной нефти. Например, в близких по химическому составу остатках сернистых нефтей преобладает содержание ванадия и никеля, которые равномерно распределены между асфапьтенами и различными фракциями смол, а отношение ванадия к никелю в смолах может достигать 4,8—4,0. В несернистых нефтях нафтенового основания в смолисто-асфальтеновых компонентах это значение не превышает 0,4. Существует определенная зависимость между содержанием серы и ванадия в нефти. Например, в высокосернистых остатках нефтей Башкирии содержание ванадия в 200—500 раз больше, чем в малосернистых остатках нефтей Азербайджана. Для высокосернистых нефтей содержание ванадия тем выше, чем выше

где а — отношение содержания метанола в газе, необходимого для насыщения газа, к концентрации метанола в жидкости. Содержание метанола в газе, необходимое для его насыщения находится по рис. IV. 12 .

За последние 150 лет параллельно с развитием основных теоретических представлений в области химии выяснялся общий состав нефти . Однако замечательное постоянство химического состава сырых нефтей стало понятным лишь около 40 лет назад. Ш. Ф. Мабери па основании многочисленных и тщательно выполненных анализов нашел, что даже наиболее различающиеся между собой нефти содержат от 83 до 87 % углерода, от И до 14% водорода, а также кислород, азот и сору в количествах от 2 до 3% . Он показал, что это постоянство может быть объяснено очень просто, если предположить, что каждая нефть представляет собой смесь небольшого числа гомологических рядов углеводородов, причем число индивидуальных членов каждого ряда может быть очень велико. Различие между двумя любыми нефтями заключается в вариациях содержания каждого ряда я содержания индивидуальных углеводородов, присутствующих в каждом ряду. Природа гомологических рядов, составляющих нефть, такова, что эти вариации не оказывают большого влияния на состав общей смеси. Таким образом, в результате, несмотря на некоторые различия, элементарный состав одной нефти весьма близок к элементарному составу другой нефти. Этот общий вывод имеет важное техническое значение, так как позволяет получать довольно однородные нефтяные продукты из нефтей различного состава. Вместе с тем методы переработки сырых нефтей должны быть весьма разнообразными и обеспечивать получение товарных продуктов в нужном количестве и необходимого качества. Например, небольшое содержание асфальтовых веществ не может заметно отразиться на элементарном составе всей нефти в целом, точно так же, как и увеличение содержания ароматических углеводородов в керосиновой фракции на 10 % не может заметно изменить отношение содержания углерода и водорода. Однако каждое из этих изменений может значительно увеличить трудности переработки нефти и уменьшить выход чистых продуктов 2.

* Sk/Sc — отношение содержания серы в коксе к содержанию серы в сырье

7. Количественный состав катализатора отражается в формуле с помощью числовых индексов при символах компонентов. Числовой индекс определяется как весовое отношение содержания данного компонента в катализаторе к содержанию активного компонента, символ которого записывается в формуле первым и без индекса Например, Ре-0,ЗСо-5,67корунд.

По групповому углеводородному составу эти фракции близки между собой. Они характеризуются преобладанием метано-нафте-новых углеводородов, содержание которых с повышением температуры кипения фракций снижается с 89,2 до 54,3%. Содержание нормальных парафиновых углеводородов во всех фракциях примерно одинаково и составляет 18,3, 18,5, 19,9 и 18,3% соответственно для каждой фракции. Отношение содержания нормальных парафиновых углеводородов к парафинам с разветвленной цепочкой составляет: 1 : 2,7 во фракции 150—180° С, 1 : 2,5 во фракции 180—200°С и 1:1,5 во фракции 200—300°С. Во фракциях 180—200 и 200—300° G соотношение гексаметиленовых и пентаме-тиленовых углеводородов соответственно равно 1 : 7,6 и 1 : 2,4.

где с = 1 — , k — константа скорости реакции; v — объемная скорость. При этом авторы во не считают, что второй^ кинетический

Xt - отношение содержания асфальтенов к смолам; Х3 - температура застывания смеси.

где GQ — расход деэмульгатора; q - коэффициент, характеризующий отношение содержания деэмульгатора в нефти после данной ступени к содержанию до этой ступени; п — показатель ступени; Gn — содержание деэмульгатора в нефти после п-й ступени.

^ to СЛ СЛ h^ H^-"н- (((00 Сл ' ' СО 00 CD 03 U Отношение содержания воды в продукте к содержанию воды в воздухе

Величина рН раствора должна быть в пределах 8,5—10,5, так как при более высоких величинах выход КМГП уменьшается вследствие разложения, а в нейтральной или кислой области самоокисление идет слишком медленно. Большое значение для выхода имеет отношение кислотной фазы к углеводородной части. Скорость реакции повышается с увеличением степени разбавления кумола. С другой стороны, при этом уменьшается выход в единицу времени на единицу объема. Как уже было сказано, оптимальное отношение составляет 3 : 1 .

Выход сополимера проходит через максимум; во многих случаях это зависит от отношения А1 : V; при использовании системы А13 + VC14 это отношение составляет 2,5 . Скорость полимеризации тоже проходит через максимум независимо от величины отношения А1 : V . Ниже показаны оптимальные отношения А1 : V при сополимеризации с некоторыми катализаторными систе^ мами:

из горючих сланцев, характеризуется отношением содержания углерода к содержанию водорода от 7 до 9, в то время как для масла, получаемого при перегонке угля, это отношение составляет от 10 до 16; нефть имеет отношение С : Н в пределах 6—7. Таким образом, сланцевое масло представляет собой более насыщенный продукт, чем продукты, получаемые при термической переработке угля, и приближается к нефти.

Опубликованные в литературе данные по неглубокому превращению этана при пиролизе позволяют оценить порядок величин т и со. Из этих данных следует, что вследствие низкого мольного отношения СН4/С2Н4 в продуктах , близкого к единице отношения Н2/С2Н4 и значительно большего единицы отношения Н2/СН4 длина цепи по реакциям и при пиролизе довольно велика. В частности, по данным , т близко к 10- В этом, очевидно, состоит основное отличие пиролиза от термического крекинга, который удается описать на основе представлений о небольшой длине цепи . На это обстоятельство указывают и результаты промышленного пиролиза, где из этана получают до 80% этилена, что можно объяснить большой длиной цепи.

Аналогичная схема позволила получить кинетические уравнения, хорошо описывающие термическое разложение высокомолекулярных углеводородов и нефтяных фракций . Однако приведенная здесь схема не вполне согласуется с экспериментальными результатами по пиролизу этана. Из этой схемы следует, что при пиролизе мольное отношение СН4 : С2Н4 должно быть близко к единице, но экспериментальные данные ряда работ, например , показывают, что это отношение составляет 0,1 — 0,2. Поэтому при описании пиролиза этана необходимо учитывать возможность цепного процесса. Если учесть, что стадии образования и расходования атома водорода включают т звеньев, и обозначить доли радикалов, рекомбинирующих по реакциям обрыва соответственно через аг, а2 и а3, то суммарный процесс описывается уравнением:

Как видно из этих данных, все остатки, окисление которых дает твердые высокоплавкие битумы, содержат мало парафино-нафтеновых углеводородов при большом количестве ароматических углеводородов , так что их отношение составляет в среднем 0,45. Сумма углеводородов в них около 60%, остальные 40% приходятся на сумму асфальтенов и смол. Характерным для сырья твердых высокоплавких битумов является ограниченное содержание твердых парафинов -не более 2,6%.

обратная каптина. Для мазута отношение составляет 2,3...5,2, тогда как для вакуумного газойля 2,3...2,8.Набл1вдаешй эффеет может быть объяснен большей коксуемостью мазута по сравнению с вакуумшм газойлем, обуславливавшей большее количество углеродны.- отложений и, соответственно, меньщув глубину кх селективно! j ок сления в течение времени пребывания в лифт-реакторе. Ори этом количество серы на катализаторе больше, иод для вакуумного газойля за счет большего ее содержания в исходном сырье. При регенерации происходит селективное удаление уг лерод.., приводящее к увеличь л ю отношения S/C в регеьериро-

В монокристалле графита теплоперенос осуществляется в основном вдоль базисных плоскостей. При этом теплопроводность монокристалла, как и электропроводность, анизотропна, но величина анизотропии существенно ниже . Однако в поликристаллических графитах отношение коэффициентов теплопроводности, измеренных параллельно базисным плоскостям и перпендикулярно к ним, может достигать большей величины; так, для пиролитических графитов это отношение составляет 100-500 . Изучение температурной зависимости теплопроводности, выполненное во многих работах , позволило установить, что описывающая ее кривая имеет максимум.

Как видно из этих данных, все остатки, окисление которых дает твердые высокоплавкие битумы, содержат мало парафино-нафтеновых уг леводородов при большом количестве ароматических углеводородов , так что их отношение составляет в среднем 0,45 Сумма углеводородов в них около 60$, остальные 40% приходятся на сумму асфальтенов и смол. Характерным для сырья твердых высокоплав-ких битумов является ограниченное содержание твердых парафинов -не более 2,6%.

Активность кобальтмолибденового катализатора обычно объясняют образованием химического соединения окислов обоих металлов. Действительно, окись кобальта и окись молибдена раздельно на бентонитовом носителе обладают значительно меньшей активностью, чем химическое соединения этих окислов . Это сочетание гораздо более активно, чем молибдаты цинка, железа, меди и молибдена. Хотя согласно указанной выше формуле относительное содержание обоих окислов равно 1 : 1, в наиболее широко применяемых катализаторах атомное отношение составляет 0,5 Со : 1,5 Мо. Состав типичных катализаторов, приведенных в табл. 8, приблизительно соответствует этому атомному отношению.

2) восстановление качества нефтепродуктов. Эта стадия заключается в пропускании нефтепродукта через слой адсорбента, помещенного в адсорбер. С целью лучшего контакта нефтепродукта с адсорбентом адсорберы должны иметь отношение высоты к диаметру не менее 3. Обычно это отношение составляет от 3 : 1 до 4:1;