Главная -> Словарь

Отношение углеводород

Порядковый номер анализа Дата и время поступления пробы на анализ Наименование нефтепродукта Вязкость кинематическая, ест Отношение вязкостен при 50 I 100°С

Отношение вязкостен

Отношение вязкостен при 50 и 100 Т. Индекс вязкости ...........

Плотность р° .... Кинематическая вязкость при 100°, ест Отношение вязкостен "50 0,899 22,2 8,29 78 65 0,47 -21,5 24,9 7,9 3,0 44 1 0,898 23,0 8,34 80 67 0,50 —21,5 26,9 19,0 3,5 45 1 Не выше 0,895 Не ниже 20,0 Не более 7,85 86' Не более 55 » » 0,3 Не выше — 18 Не ниже 17 Не более 45 4,5 32 9 Не выше 0,905 Не ниже 22,0 Не более 8,75 78 Не более 76 » » 0,7 Не выше — 18 Не ниже 35 Не более 2 3,5 45 4

Отношение вязкостен при 50 и 100 °С, не

Отношение вязкостен при двух температурах является приближенной мерой оценки изменения крутизны вязкостной кривой

Эксплуатационные испытания не дают однозначной характеристики влияния вязкости масла на износ. Можно считать доказанным, что весьма значительное снижение вязкости повышает износ. Вильяме нашел, что при переходе от масла средней вязкости к маловязкому маслу износ цилиндра и верхнего кольца поршня двигателя внутреннего сгорания повышался до 5—6 раз. Однако В. В. Зеленяк, К. П. Михайлов, А. Л. Фейгин и И. И. Квоков не наблюдали изменения износа авиационного мотора М-103 при работе в зимнее время на масло МЗ вязкостью *100 ^ 14,5 ест вместо масел МК и МС . Е. Г. Се-менидо прлшел к заключению, что этот двигатель может удовлетворительно работать на еще менее вязком масле.

Обозначив кинематическую вязкость при температуре /х через У! и при температуре t% через г2 и принимая, что /2*i, отношение вязкостен в интервале температур /2 — *i можно выра-

Масло ВТК по Пинке-вичу ИВ по Йину и эвису Отношение вязкостен Температурный градиент вязкости сткв

Температура кипения» в я: жость Отношение вязкостен

Зависимость вязкости от температуры имеет важное значение особенно для смазочных масел с точки зрения обеспечения надежной смазки трущихся деталей в широком интервале температур эксплуатации машин и механизмов. Для оценки вязкостно-температурных свойств нефтяных масел предложены различные показатели, такие, как индекс вязкости , отношение вязкостен V50/v)))00 и др. Индекс вязкости - условный показатель, представляющий собой сравнительную характеристику испытуемого масла и эталонных масел. Значение ИВ рассчитывается по специальным таблицам на основании значений v50 и vwo масел. Чем меньше меняется вязкость масла с изменением температуры, тем выше его ИВ. Установлено, что ИВ зависит от химического состава масла и структуры углево-

Для соблюдения взрывобезопасности в работе очень важно, чтобы в применяемой азотной кислоте не имелось больших количеств двуокиси азота, так как последняя также увлекается пропускаемым углеводородом, отчего смесь обогащается кислородсодержащими соединениями. Поэтому молярное отношение углеводород : азотная кислота изменяется в сторону азотокислородных соединений, что может привести к взрыву .

Если высушенную при комнатной температуре .над пятиокисыо фосфора смесь, состоящую из 30% изобутана и 70% н-бутана и двуокиси азота , пропустить один раз над мышьяковистокислым «атрием или силикатом бора с добавкой мышьяка или сурьмы при температуре 200° и времени реакции 120 сек., то за один проход можно достигнуть 45% превращения, а выход . Во итогих других лабораториях эти наблюдения не подтвердились .

-вплоть до молярного отношение углеводород : азотная кислота, равного

В продуктах реакции газофазного нитрования парафиновых углеводородов до сего времени не найдены динитросоединения, вероятно, вследствие того, что при высокой температуре реакции тотчас же наступает пиролиз ди- и полинитросоединений. После достаточно точного изучения техники газофазного нитрования и переработки продуктов реакции Данциг и Хэсс попытались путем прямого нитрования парафинового углеводорода специфического строения изолировать динитросоединения. Для этой цели они нитровали в газовой фазе при температуре 408—410° парафиновый углеводород с двумя третичными атомами водорода, а именно: 2,3-диметилбутан 2СН — СН , измеряя их количество соответствующими реометрами. Отношение углеводород : кислород: двуокись серы лучше всего поддерживать равным 4:2: 1. Если объем растворителя составляет 800 мл, то через него в час пропускают 20 л углеводорода, 10 л двуокиси серы и 5 л кислорода. Через некоторое время четыреххлористый углерод мутнеет и начинают выделяться труднорастворимые в нем сульфокислоты на этот раз в виде верхнего слоя, поскольку они легче. Каждый час в описанных выше условиях получают около 16 г масла, которое затем обрабатывают так, как было указано для циклогексана. В результате получают смесь, содержащую 87% бутилмоносульфрнатов и 13% сульфата натрия. После начала реакции прерывать облучение нельзя, так как сульфоокисление в этом случае сразу прекращается. .

Молярное отношение углеводород : хлор Температура, °С Содержание, %

Для обеспечения жидкой фазы алкилирование проводится под давлением 11,5 кгс/см2 при. 30—40 °С. Мольное отношение пропилен : бензол = 1:5, объемное отношение углеводород : H2SO4 = = 1:1. При интенсивном перемешивании алкилирование оканчивается через 20—30 мин, конверсия пропилена достигает 100%. На 1 объем H2S04 можно получить 12—16 объемов сырого кумола.

Полимеризация. В условиях, неблагоприятных для быстрого течения реакции взаимодействия олефина с изопарафином, полимеризация оле-фина может стать преобладающей реакцией. К таким неблагоприятным условиям относятся высокое отношение олефин : изопарафин, высокое отношение углеводород : катализатор, низкая активность катализатора, недостаточное перемешивание реагентов и катализатора.

1100 аг, удельная объемная скорость подачи сырья 1,5 кг/; молярное отношение углеводород : сырье =• 4,5 : 1)))

Процесс синтеза 2-метилтиофена из пиперилена и сероводорода осуществлен на пилотной установке . Оптимальный режим процесса; температура 360—510°С, молярное отношение углеводород:сероводород 1 : , массовая скорость подачи углеводорода на катализатор 0,3—0,7 ч~', продолжительность стадии синтеза 0,3—0,5 ч. Начальная активность катализатора 38—40%, после 8—10 регенераций активность катализатора снижается до 20—22%, селективность процесса по тиофенам составляет 45—55%; выход отложившегося на катализаторе кокса 0,8—1,6% в расчете на исходное сырье.

.катализатор предварительно дважды обрабатывали 10% D-/O с прокаливанием при 525° в течение 1 часа между обработками. Перед каждым опытом катализатор прокаливали 1 час при 525° , затем охлаждали и обрабатывали 0,5% Н2О . Отношение углеводород : катализатор и время контакта было одинаковым во всех опытах.