Главная -> Словарь

Отношении ароматических

Массовая доля индивидуальных парафиновых углеводородов С4— С9 в наиболее перспективных нефтях Советского Союза — западно-сибирских — в зависимости от месторождения колеблется от 7,46 до 16,17%, в том числе парафиновых углеводородов изостроения от 3,31 до 8,26%. Содержание углеводородов С4-С20 составляет около 20%. Отношение углеводородов нормального и изостроения изменяется от 0,3 до 0,8 .

Важной особенностью превращений углеводородов в присутствии высокотемпературных сернистых катализаторов является существенное преобладание в газообразных продуктах пропана и изобутана, что подтверждает протекание этого процесса по ионному механизму. Так, например, если мольное отношение углеводородов С4 : С3 : С2 в продуктах деструктивной гидрогенизации тетралина в присутствии железного катализатора 90 равно 1 : 2,8 : 11,3, то в продуктах деструктивной гидрогенизации тетралина в присутствии катализатора WS2 на терране оно составляет65 1,00:0,31:0,03, а для декалина — 1,00 : 0,30 : 0,02. Аналогично этому из мольных отношений углеводородов Св : С7 : С8 видно 6б88, что в продуктах расщепления больше всего образуется углеводородов Св и С7.

Нефтепродукты Отношение углеводородов, П-Н/Аром Коррозия, г/м2 в условиях S,%

Зажным обстоятельством является выбор температуры и соотношения реагентов. При получении аллил- и металлилхлорида целевыми являются продукты введения одного атома хлора, поэтому процесс ведут при избытке соответствующих углеводородов, но при не слишком большом, так как дихлориды тоже находят применение. Если мольное отношение углеводородов к хлору составляет 5: 1 при синтезе хлористого аллила и 2 : 1 при получении металлилхлорида, выход этих хлорпроизводных доходит до 80%, примем избыток углеводорода отделяют и возвращают на реакцию. Пр! производстве хлористого аллила выбор температуры обусловлен высокой селективностью замещения по сравнению с присоединением , и реакцию проводят при 500—520 °С. В случае металлилхлорида, когда присоединение незначительно, процесс осуществляют при 150—200°С. Наконец, синтез дихлорбу-тиленов ведут при ?»300°С и избытке бутадиена.

Нефтепродукты Отношение углеводородов, П-Н/Аром Коррозия, г/м2 в условиях S,%

Компонент смеси Концентрация твердых парафинов, % Температура застывания, °С Отношение углеводородов

При этой температуре наблюдается энергичная экзотермическая реакция, в процессе которой температура достигает 180—190°. Как только температура начинает медленно снижаться, исход;-ную смесь нагревают снова еще 40—60 мин. при 150—160°. Продукт реакции при 20° — вязкая жидкость, окрашенная в оранжевый цвет. Его обрабатывают, как описано в опыте а. Данные анализа приведены в таблице. Из таблицы видно, что отношение углеводородов Св и С8 составляет в опыте а 2,4 : 1, в опыте 61,4:1. Присоединение триэтилалюминия к диэтилбутенилалюминию. 100 г триэтилалюминия нагревают на 140°, после чего прикапывают смесь, состоящую из 40 г диэтилбутенилалюминия и 40 г триэтилалюминия. При этом выделения тепла не наблюдается. После прикапывания исходную смесь выдерживают в течение 1 часа при 140°. Затем отгоняют избыточный триэтилалюминий при 10—20 мм рт. ст. Остаток разлагают известным способом и получают наряду с этаном приблизительно 9 г бутана, 6 г 2-этилбутена-1 и 4 г 3-метилпен-тана . .

Важной особенностью превращений углеводородов в присутствии высокотемпературных сернистых катализаторов является существенное преобладание в газообразных продуктах пропана и изобутана, что подтверждает протекание этого процесса по ионному механизму. Так, например, если мольное отношение углеводородов С4 : С3 : С2 в продуктах деструктивной гидрогенизации тетралина в присутствии железного катализатора 90 равно 1 : 2,8 : 11,3, то в продуктах деструктивной гидрогенизации тетралина в присутствии катализатора WS2 на терране оно составляет вв 1,00 : 0,31 : 0,03, а для декалина — 1,00 : 0,30 : 0,02. Аналогично этому из мольных отношений углеводородов С6 : С7 : С8 видно 65'88; что в продуктах расщепления больше всего образуется углеводородов С6 и С7.

Отношение углеводородов к сульфохлоридам в смеси . . 18 : 82 55 : 45 70 : 30

Катализатор может быть многократно восстановлен без значительной потери активности. Хотя суммарное отношение углеводородов Сб и Сб немного снижается с повышением температуры процесса, меньше 7—8 оно никогда не бывает. При гидрокрекинге образуется незначительное количество метана и зтана . Это согласуется с представлениями о механизме реакций. Рас-

Отношение углеводородов

Приближенною оценку правильности основных выводов, полученных при изучении каталитического и термического крекинга индивидуальных углеводородов, а так ке крекинга технических смесей углеводородов , дают Кэди и другие и деароматизации легких нефтяных фракций проще решается применением диэтиленгликоля. Преимуществом диэтиленгликоля как растворителя является его высокая селективность в отношении ароматических углеводородов, отсутствие токсичности и корродирующего действия на аппаратуру, нелетучесть и безопасность его в пожарном отношении.

Дихлорэтан — бесцветная жидкость с запахом, напоминающим хлороформ. Твердые! углеводороды плохо растворяются в дихлорэтане при температуре ниже +25°. На этом основано применение дихлорэтана для депарафинизации масел. Масла вне зависимости от их химического 'состава хорошо растворяются при температурах выше +5°. При более низких температурах хорошая растворимость имеет место только в отношении ароматических и нафтеново-ароматических углеводородов. Пара-фино-'нафтеновые же углеводороды выделяются из раствора при охлаждении. Фракции бензина, керосина и газойля смешиваются с дихлорэтаном на холоду в любых соотношениях . Дихлорэтан смешивается во всех отношениях с большинством органических веществ. Спирты, ацетон, простые и сложные эфиры и др. легко растворяют дихлорэтан. Весьма хорошо растворимы в дихлорэтане жиры, естественные смолы, каучук, 'алкалоиды и т. д., а также некоторые неорганические вещества, как-то иод, сера и желтый фосфор. Дихлорэтан не смешивается с водой, он образует с ней взаимные, весьма разбавленные растворы.

с молекулами, имеющими конденсированные шестичленные кольца. Таким образом, в отношении ароматических молекул это предположение означает, что /ге/ш-конденсированныс молекулы, содержащие меньшее число атомов углерода на одно кольцо , и полициклические неконденсированные молекулы, содержащие в среднем большее число атомов углерода на одно кольцо, взаимно уравновешивают друг друга.

Из табл. 85 следует, что кольцевой анализ Ватермана дает в отношении этих крайних продуктов весьма завышенные результаты. В этом случае и метод n-d-M также страдает недостаточной точностью. Метод плотности дает лучшие результаты, и потому можно сказать, что он имеет более широкое применение в отношении ароматических фракций по сравнению с методом n-d-M. Однако для анализа продуктов с высоким содержанием ароматических соединений наилучшим оказался метод дисперсии—рефракции. Стандартное отклонение, найденное для этого метода, примерно такое же, как и в случае 10 характерных масляных фракций .

Активная окись алюминия обладает выраженной избирательностью в отношении ароматических углеводородов различной степени цикличности и в отношении сернистых соединений. После соответствующей термической активации ее избирательность по отношению к сернистым соединениям увеличивается .