Главная -> Словарь

Отношении образования

расположенный в центральной части Южного Вайоминга. Он представляет настоящий купол удлиненной формы с осью, вытянутой в направлении с северо-запада на юго-восток и осложненной на северо-восточном крыле несколькими сбросами, которые на сформирование залежей нефти, по-видимому, большого влияния не оказали. Нефть занимает сводовую часть купола и подчинена нижнему отделу верхнего мела, именно свите Колорадо. В промышленном отношении месторождение имеет второстепенное значение. Другим великолепно очерченным куполом является купол нефтяного и газового месторождения Коттон, находящийся в Северной Луизиане. Этот купол сложен слоями верхнего мела и занимает сравнительно большую площадь . Вместе с другим большим куполом, получившим вследствие своей значительной продуктивности большое промышленное значение и известным под именем нефтяного месторождения Смаковер, Коттон расположен на большом поднятии Сабин, занимающем северо-западный угол штата Луизиана и южную часть штата Арканзас и имеющем в длину около 135 км и столько же приблизительно в ширину.

В тектоническом отношении месторождение представляет асимметричную брахиантиклинальную складку почти широтного простирания. Длина складки 43 км, ширина 10—16 км.

В тектоническом отношении месторождение располагается на северо-восточном борту Бузулукской впадины, в пределах Алексеевской структурной зоны.

В строении месторождения принимают участие породы четвертичного, третичного и палеозойского возрастов. В структурном отношении месторождение представляет собой антиклинальную складку, куполовидную, с относительно пологим падением крыльев .

В тектоническом отношении месторождение приурочено к восточной части Сунженской антиклинальной зоны, представляет собой антиклинальную складку сложного строения. Западная часть-складки имеет почти широтное простирание, в средней части ось складки плавно поворачивается, и складка получает юго-восточное простирание. В отложениях третичного возраста складка асимметричная: северное крыло более крутое, чем южное. Северное крыло складки осложнено крупным надвигом с амплитудой смещения до 1000 м в восточной части, 550— 600 м в центральной части и до 100 м в западной части. В результате южное крыло оказалось надвинутым на северное и перекрытыми оказались спаниодонтелловые и чокракско-спириалисовые песчаники, которые под плоскостью надвига залегают под крутыми углами — от 65 до 80°. В отложениях кайнозойского возраста складка с широким сводом, асимметричная, северное крыло несколько круче южного.

рии. В тектоническом отношении месторождение представ-

тябрьского. В тектоническом отношении месторождение

ском отношении месторождение представляет узкое поло-

В тектоническом отношении месторождение представ-

ском отношении месторождение представляет пологое

В тектоническом отношении месторождение расположено

Из приведенных литературных данных видно, что в отношении образования изомеров при нитровании парафиновых углеводородов вплоть до последнего времени еще господствовала значительная неясность.

Адаме с сотрудниками изучали кинетику окисления пропилена на катализаторах молибдата висмута. Они нашли, что по отношению к пропилену реакция будет первого порядка и не зависит от кислорода и других продуктов. Энергия активации составляет при 350—500 °С около 20 икал/моль. Молекулярный водород не влияет на образование акролеина и не окисляется. Наилучшая селективность в отношении образования акролеина достигается при использовании катализаторов молибдата висмута при 490—520 °С. Побочными продуктами))) будут угольная кислота, формальдегид и ацетальдегид.

альдегида ~90% получается при окислении над Мо03; при использовании Sn02 селективность в отношении образования альдегида составляет только 20—45%. Оптимальная температура для получения альдегида 430—450 °С, в присутствии окисей кислоты не образуются. Напротив для получения акриловой кислоты хорошо зарекомендовал себя смешанный катализатор окиси Sn—Mo при соотношении Sn : Mo = = 3:1, оптимальная температура 340 СС. Наибольший выход акролеина наблюдается при соотношении Sn : Mo =9:1 или 1 : 9. При повышении температуры выход акролеина повышается, а выход акриловой кислоты понижается. Для совместного производства акролеина и акриловой кислоты самой подходящей температурой будет 360° С, концентрация пропилена 20—30%, соотношение пропилен : кислород : водяной пар =1:1:2.

торных масел в отношении образования отложений на поршне при тяжелом режиме работы, Fetter AV-B дизельный испытательный двигатель с супернаддувом" ;

смесь декана с водой при атмосферном давлении, температуре 150—374° С, весовом соотношении декан: вода, равном 4,2, объемной скорости 0,5— 0,99 ч~'. Степень конверсии декана составляет 0,2—54,3%. Разработанный процесс в отношении образования водорода отличается высокой селективностью

версии сероводорода и селективности образования серы. Оптимальное время контакта равно 5,8 с. При этом удается добиться 96%-ной суммарной конверсии сероводорода при 95%-ой селективности процесса в отношении образования элементной серы.

наблюдается и для ванадийокисного катализатора с высокопористым носителем. Из рис. 4.49 видно, что при малом времени контакта , во всем исследованном температурном интервале реакция протекает с селективностью близкой к 100%. Это объясняется тем, что последовательная реакция окисления образующейся серы до диоксида серы протекает в незначительной степени. При времени контакта более 0,3 с наблюдается снижение селективности реакции с ростом температуры. Увеличение пористости носителя и, соответственно, удельной поверхности катализатора приводит к резкому снижению оптимального времени контакта, значение которого лежит в пределах 0,6...0,8 с. Оптимальное время контакта для проведения процесса также определяется графически . При этом удается добиться 98%-ной суммарной конверсии сероводорода при 96%-ой селективности процесса в отношении образования элементной серы.

Как видно из приведенных результатов, общей закономерностью является резкое падение селективности процесса с увеличение времени контакта газовой смеси с катализатором. Однако, для каждого типа катализатора существует оптимальное время контакта, при котором удается добиться одновременно высокой суммарной конверсии сероводорода при практически 100%-ой селективности процесса в отношении образования элементной серы.

В то же время их антиокислительные свойства в отношении образования водорастворимых соединений кислого характера проявляются лишь при сравнительно высоких концентрациях.

При смешении вышеназванных дистиллятов с остатками, защитные свойства смеси в основном определяются содержанием смолис-то-асфальтеновых соединений газойля замедленного коксования и крекинг-остатка, а антиокислительные содержанием смолисто-ас-фальтеновых соединений газойля каталитического крекинга и гудрона. Следовательно, усиление коррозионной активности остатков при введении в них КГФКК обусловлено слабыми защитными свойствами и увеличением образования продуктов окисления самих смо-листо-асфальтеновых соединений при содержании их выше оптимального; ослабление коррозионной активности остатков при введении в них КГФЗК - усилением защитных свойств смолисто-ас-фальтеновых компонентов смеси и уменьшением образования водорастворимых соединений кислого характера.

Такое влияние металлов можно объяснить их различным вкладом в каталитическую активность при коксообразовании. Добавление к алю-мосиликатному катализатору щелочных и щелочноземельных металлов понижает его кислотность и каталитическую активность в отношении образования кокса по карбонийионному механизму. Предполагается , что имеет место неравномерное распределение металлов по радиусу и большая их часть отлагается на периферии. В таком случае активность периферийных слоев снижается больше. Это уменьшает диффузионное торможение периферийных слоев, реакции крекинга и коксообразования перемещаются в центральную часть зерна катализатора. Поэтому отложение кокса становится более равномерным. Отметим, что и при равномерном распределении щелочных металлов по радиусу зерна можно ожидать такого же эффекта, так как общее снижение активности катализатора должно понижать диффузионное торможение и смещать реакцию в кинетическую область.