Главная -> Словарь

Относительных количеств

Относительные плотности водных растворов кислот

Приложение 5 Относительные плотности водных растворов щелочей

Приложение 4. Относительные плотности водных растворов кислот:

Приложение 5. Относительные плотности водных растворов щелочей:

* Имеется в виду, что относительные плотности всех компонентов смеси епределяются при одних и тех же температурах.

Относительные плотности их: go = 0,750, QKep = 0,830, дф = 0,860, QP = = 1,22 кг/.u3. Химический состав кокса: С 96% вес., Н2 4% вес. При горении кокса 90% углерода превращается в ССЬ, а 10% в СО. Кратность циркуляции катализатора равна 5, температура кипящего слоя катализатора в реакторе 470° С, в регенераторе 580° С, температура продуктов крекинга на выходе из реактора 450° С, теплота реакции каталитического крекинга 105 ккал на 1 кг бензина. В транспортную линию реактора и в десорбер вводится водяной пар 5 и 3% на сырье соответственно. Температура перегретого водяного пара, вводимого в реактор, равна 450° С.

В гидрогенизатах, отбираемых за 4-часовой цикл гидрирования, определялись относительные плотности, коэффициенты рефракции, йодные числа, содержание в них ароматических углеводородов и серы. Гидрогенизаты, собранные в течение длительного гидрирования , подвергались полному анализу.

где di, Ач — относительные плотности данной фракции для первой и второй нефтей.

где /*, /и — энтальпии жидкости и пара; ах и dy —относительные плотности при 15°С соответствующих фаз.

ТАБЛИЦА 4 Относительные плотности и массы 1 л различных газов

ТАБЛИЦА 2S Относительные плотности, некоторых углеводородов Q

Сначала представляло интерес точное определение относительных количеств этих изотопов. Фотографический метод, использовавшийся тогда в масс-спектрографах для измерения масс изотопов, не отвечал требованиям точных определений относительных количеств изотопов, и в результате попыток преодолеть это затруднение был создан масс-спектрометр с электронной регистрацией. По мере развития работ с этим прибором стало ясно, что вещества, более сложные, чем элементы, ионизируются, образуя характерные заряженные осколки. Систематическая разработка этих вопросов привела к тому, что масс-спектрометрия стала изящным методом качественного и количественного анализа органических соединений.

Выше были перечислены основные переменные факторы, влияющие на каталитический крекинг. Столь значительное их количество сообщает каталитическому крекингу большую гибкость. Нефтепереработчик должен уметь работать с различными видами сырья и путем выбора наиболее целесообразных условий реакции, включая выбор катализатора, получать требуемые выходы продукта заданного качества. Все переменные факторы крекинга влияют как на распределение продукта, так и на его качество и глубину конверсии. Наиболее важные продукты каталитического крекинга группируются следующим образом: сухой газ, содержащий водород и углеводороды от Сх до С^; фракцияС4; бензин отСБ и выше; фракции, кипящие выше бензина, и углеводородный остаток на катализаторе . Переменные факторы каталитического крекинга влияют на выход относительных количеств указанных продуктов. Качество продуктов крекинга обычно характеризуется степенью непредельности фракции С3, степенью непредельное™ и отношением изомерных углеводородов к нормальным во фракции С4, октановым числом, приемистостью к тетраэтилсвинцу, температурой выкипания и стабильностью бензина от С5 и выше и кре-кируемостью или пригодностью в качестве котельного топлива остатка выше бензина. О влиянии переменных факторов процесса на качество отлагающегося кокса известно мало.

На численное значение константы равновесия не оказывает также никакого влияния и изменение относительных количеств отдельных твердых фаз при условии, как уже было сказано выше, что они между собою не образуют твердого раствора переменного состава.

Вторая стадия протекает медленнее первой, так как сульфо-хлоридная группа снижает способность к дальнейшему замещению. Вследствие этого максимум содержания моносульфохлорида в реакционной массе довольно высок и достигает 50%. При этом состав продуктов зависит, как и в других аналогичных случаях, от соотношения исходных реагентов, т. е. от соотношения SO2 к RH, или, другими словами, от относительных количеств сульфохлоридных групп и исходных молекул углеводорода в реакционной массе. Следовательно, для получения моносульфохлорида нужен избыток углеводорода, а в реакционной массе допускается накопление только ограниченного количества сульфохлоридов. Непрореагировавший углеводород после его отделения от продуктов реакции возвращают на Сульфохлорирование. Необходимость такой процедуры вызвана малой поверхностной активностью дисульфонатов и экономией в расходе сырья. В промышленной практике реакцию чаще всего ведут до накопления

Можно также провести полный петрографический анализ, т. е. определить соотношение различных компонентов. На практике часто ограничиваются установлением относительных количеств трех основных групп мацералов: витринита, инертинита и экзинита *.

ких по строению , из высококипящих фракций нефти. Основываясь на зависимостях, существующих между некоторыми из важнейших физических свойств , с химическим составом, удалось найти способы определения относительных количеств атомов углерода в данной гибридной молекуле, приходящихся на долю основных структурных групп . Была детально экспериментально изучена зависимость физических и физико-химических свойств от хими^ского~~с1)стам'^соед5нёнйи7 Опыты проводились на большом числе индивидуальных синтетических углеводородов , отдельных групп углеводородов, выделенных из

Состояние равновесия не зависит от относительных количеств фаз. Так, если удалить часть равновесных жидкой или паровой фазы, т.е. изменить соотношение масс этих фаз, то состояние равновесия не нарушится.

В зависимости от относительных количеств теплообменивающихся сред и их теплоемкостей 6маКс равно 0! или 62.

В методе структурно-группового анализа не ставится задача выделения отдельных соединений или даже групп, близких по строению соединений , из сложных смесей высокомолекулярных соединений нефти, какими являются высикокипящие фракции нефти. Основываясь на закономерностях, соединяющих некоторые из важнейших физических свойств с химическим составом, удалось найти способы определения относительных количеств атомов углерода в данной гибридной молекуле,

максимальными скоростями испарения. Зависимости относительных количеств испаряющегося компонента от концентрации легкого компонента в смеси имеет ярко выраженный полимодальный характер.

Первоначально печная сажа получалась только из природного газа. Выход и дисперсность сажи зависят от конструкций печи и горелочного устройства, которые определяют условия смешения входящих раздельно в печи потоков природного газа и воздуха, а также от относительных количеств газа и воздуха. Чем больше отношение воздух : газ, тем выше температура процесса, ниже выход сажи и выше ее дисперсность. Наиболее распространена печная газовая сажа с удельной поверхностью 35—40 м2/г. Выход такой сажи составляет около 100 г/ж8, т. е. примерно в 5 раз выше, чем при канальном процессе. При удельной поверхности 15—20 м2/г выход печной сажи составляет, 160—200 г/м3. Выход сажи более высокой дисперсности значительно снижается, и такой процесс становится малоэффективным.