Главная -> Словарь

Относительных концентраций

_ление об относительных количествах этих соединений в кислоте дает табл. 39.

Оба диизобутилена, т. е. 2,4,4-триметилпентен-! и 2, 4, 4-триметилпен-тен-2, образуются в относительных количествах, показанных в уравнении

С повышением температуры равновесие реакции достигается при меньших относительных количествах водорода.

70—77% . Взаимодействие фенола с цис-циклооктеном в отношении 3 : 1 в присутствии BF3CH3COOH при 60—65° приводит к образованию смеси о- и гс-циклооктилфенолов в относительных количествах 6 : 1 . Алкилирование фенола эквимолекулярным количеством циклооктана дает 2,4-дициклооктилфенол с выходом 70%. 2,4-Диметилфенол и цикло-гексен, а также метилциклогексен в присутствии BF3 образуют 2,4-диме-тил-6-циклогексилфенол и 2,4-диметил-6--фенол соответственно .

Сравнительно хорошо изучена реакция нафталина с циклоолефинами в присутствии А1С13. Нафталин с циклопентеном в присутствии А1С13 образует смесь от моно- до пентациклопентилнафталинов, которые выделены и идентифицированы . С циклогексеном в растворителе CS2 при 25° главным продуктом реакции является смесь а- и 3-циклогексилнаф-талинов . В небольших относительных количествах образуются также три- и тетрациклогексилнафталины . Без растворителя нафталин и циклогексен в присутствии AlCl3 при 80° и времени 18 час. образуют 3-циклогексилнафталин с выходом 30% и небольшие количества 2,6-ди-циклогексилнафталина .

Характерно, что в изученных условиях единственным фенольным соединением является тг-циклогексилгваякол. Циклогексиловых эфиров гваякола получается два —• жидкий и кристаллический в относительных количествах 30—32 и 68—70% соответственно. Кроме того, из неперегоняющегося остатка продуктов реакции, полученных при нагревании смеси в течение 12 час., выделен более сложный продукт в виде красивых серого цвета игольчатых кристаллов. Состав и строение его не установлены. Реакцию, вероятно, можно представить таким образом, что вначале гваякол присоединяется за счет гидроксильной группы к циклогексену по месту двойной связи и образует циклогексиловый эфир гваякола. Далее эфир взаимодействует с новой молекулой циклогексена и образует циклогексиловый эфир циклогексилгваякола, или же эфир изомеризуется в циклогексилгваякол, а последний присоединяется к циклогексену и дает циклогексиловый эфир циклогексилгваякола по схеме:

Отдельные катализаторы могут в большей или меньшей степени направлять ту или иную сложную группу реакций, однако степень избирательности катализаторов зависит от методов приготовления и предварительной обработки, определяющих физическую структуру и поверхностные свойства, а также от состава катализатора. Небольшие различия в относительных количествах бензина, кокса и легких углеводородов, получающихся в результате крекинга,

Что же касается содержания олесЬиновых углеводородов, ка-тализаты, полученные на СаХ и на NaX цеолитах имеют качественно одинаковый состав, содержат все пять типов олефинов, но в различных относительных количествах .

Состав выражен в относительных количествах молекул различных типов *. Принято различать четыре типа молекул: ароматические, непредельные, нафтеновые и парафиновые. Чтобы избежать недоразумения, принято считать, что:

До настоящего времени не выделено еще ни одного индивидуаль* ного углеводорода из фракций смазочных масел. Даже однородные фракции, которые были получены в исследовании но npot бломе № 6 Американского нефтяного института путем сочетания таких методов, как тщательная перегонка, исчерпывающее экстрагирование и т. д., повидимому, состоят из довольно сложных сме* сей изсмеров, близких по* типу, причем каждая фракция состав вляет лишь Vmooo часть исходного образца нефти Понка. Это ясно показывает, что индивидуальные углеводороды содержатся в более высококипящих фракциях в значительно меньших относительных количествах, чем в более низкокипящих фракциях*

7. При сравнении семи бензинов, полученных из различных нефтей США, Россини пришел к заключению, что эти фракции состоят из одних и тех же углеводородов, причем различие в свойствах обусловлено главным образом различием в относительных количествах отдельных классов углеводородов.

При температурах ниже 600 °С равновесие для этой реакции сдвинуто вправо, а потому газовая фаза в зоне катализа может содержать как хлороводород, так и хлор. Важное значение имеет регулирование относительных концентраций хлора и воды, так как этим путем можно достигнуть не только достаточно равномерного, но и заранее заданного, содержания хлора в реактивированном катализаторе .

Основой для проведения химической типизации нефтей, как уже указывалось, является ГЖХ всей нефти, определяемая на капиллярных колонках эффективностью в 25—30 тыс. т.т. в режиме линейного программирования температуры. Экспериментальные подробности изложены в работе . Проведение анализа целиком всей нефти позволяет избежать количественных неточностей, связанных обычно с выделением тех или иных фракций, и дает возможность определить неискаженные значения относительных концентраций важнейших реликтовых углеводородов: нормальных и изопреноидных алканов . Дополнительной характеристикой является определение группового состава основной фракции нефтей , т. е. фракции, выкипающей в пределах 200—430° С .

Рассмотрим устойчивость бицикло деканов состава С12Н22. Из двадцати теоретически возможных структурных изомеров состава С12 семнадцать принадлежат к диметилбицикло-деканам. Из-за множества геометрических изомеров состав равновесной смеси бицикло деканов здесь весьма сложен. В то же время общая картина распределения структурных изомеров по их термодинамической устойчивости может быть получена путем оценки относительных концентраций некоторых энергетически

Из изложенного выше следует, что при использовании относительных концентраций надо обязательно указывать, относительно какого компонента или вещества взята концентрация, а также единицы измерения.

Из изложенного выше следует, что при использовании относительных концентраций надо обязательно указывать, относительно какого компонента или вещества взята концентрация, а также единицы измерения.

Влияния относительных концентраций на степень разделения

Влияние относительных концентраций па степень разделения ... 34

того, что двуокись углерода адсорбируется одновременно с парами углеводородов. Адсорбируемость двуокиси углерода в сильной степени сходна с адсорбируемостью пропана. Как и следовало ожидать, влияние двуокиси углерода больше сказывается на адсорбции легких углеводородов, например пропана и бутана, которые вытесняются из слоя адсорбента другими легче адсорбируемыми компонентами, как гексаны и более тяжелые углеводороды. Если двуокись углерода содержится в потоках природного газа в сравнительно больших количествах , то она может оказывать сильное влияние на адсорбцию легких компонентов. Количественно это влияние зависит от относительных концентраций двуокиси углерода и углеводородных паров.

Рис. 1. Схема распределения относительных концентраций реагирующего газа

На рис. 58 показано примерное распределение относительных концентраций 02, С02 и СО вблизи сферической частицы углерода, горящей в условиях молекулярной диффузии. Кривые построены Хитриным расчетным путем на основании предыдущего анализа для частицы электродного угля при условии окисления углерода до СО , при различных значениях v,, соответствующих температурам 600, 1000, 1600 и 2100° С. В последнем случае имеет место сильно развитый процесс восстановления 00.,, и кислород расходуется на горение СО, по доходя до поверхности частицы, что и соответствует схеме Бурке и Шумана .

С другой стороны, из формул , и ясно, что длина зоны реакции в этом случае зависит только от величины относительной весовой концентрации реагирующего газа так как константа скорости k' не зависит от ср0, а все остальные величины постоянны при изменении ср0. Отсюда следует, что при v0 = const длина зоны реакции в любой области реагирования в потоке пылевидного материала изменяется обратно пропорционально относительной весовой концентрации реагирующего газа, а напряжение растет обратно пропорционально квадрату концентрации ср0. Следовательно, применение высоких относительных концентраций реагирующего газа в случае пылевидного материала является еще более выгодным, чем применение высоких давлений.