Главная -> Словарь

Относительная погрешность

Относительная молекулярная масса Плотность, г/см3, при температуре, °С 62,07 106,12 150,17

где р - давление паров гликоля; М - относительная молекулярная масса; Т - температура контакта; р^щ - общее давление газа.

Высокомолекулярные соединения представляют собой вещества, состоящие из большого числа крупных молекул, связанных различным образом и имеющим высокое значение молекулярной массы. Однако, как правило, не фиксируют конкретные пределы значений молекулярных масс веществ, по которым их следовало бы относить к ряду высокомолекулярных. Таким образом, понятие высокомолекулярный в большей степени условно и относительно. Относительная молекулярная масса высокомолекулярных соединений может составлять от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Крупные молекулы высокомолекулярных соединений называют макромолекулами. Линейные размеры макромолекул отличаются значительными величинами. Так, длина макромолекулы может составлять, например, около 8000А, а поперечный размер — ?А.

кислород — 21,0; азот — 2,0; сера — 1,5; относительная молекулярная масса — 800.

Относительная молекулярная масса

где Минд — относительная молекулярная масса индивидуального УВ; Ro — сопротивление термистора при температуре кристаллизации чистого нафталина, Ом; Rp — сопротивление термистора при температуре кристаллизации раствора индивидуального или исследуемого вещества, Ом; Р — навеска индивидуального или исследуемого вещества, г; Р\ — навеска нафталина, г.

Относительная молекулярная масса

Построение калибровочных кривых. Калибровочные кривые строятся для каждого растворителя. В качестве эталонного вещества для приготов-ления растворов можно использовать азобензол . Готовят растворы азобензола в ацетоне следующих концентраций: 1,5; 1,25; 1,0; 0,75 и 0,5 %, что соответствует молярным концентрациям: €,08232; 0,06860; 0,05488; 0,04116 и 0,02744 моль/л. Для приготовления таких растворов навеску азобензола 0,3 г растворяют в 20 мл ацетона . Получают 1,5 %-ный раствор, из которого путем разбавления ацетоном готовят все остальные растворы.

где Сп — число атомов углерода в парафиновых структурах; С„ — число атомов углерода в нафтеновых структурах; Сд — число атомов углерода в ароматических структурах; С — общее количество атомов углерода в молекуле, подсчитанное на основании данных элементного состава и относительной молекулярной массы исследуемого продукта; С, Н, S, N, О — содержание элементов по данным элементного анализа, %; Кбр — бромное число ; d — плотность при 20 °С; М — относительная молекулярная масса.

где М — молекулярная масса непредельного соединения или средняя молекулярная масса смеси непредельных соединений; 160 — относительная молекулярная масса брома.

Сочетание рефрактометрических измерений с определением других физических свойств позволило определить состав многих сложных смесей органических соединений и природных продуктов и вывести ряд функциональных зависимостей, связывающих состав с рефракционной дисперсией, удельной и молекулярной рефракцией .

Номограмма Билла составлена для вычисления давления на-сыщенных паров в интервале от 1,33 Па до 13 МПа углеводородов и узких нефтяных фракций с температурой кипения от 100 до 1000 °С в интервале изменения температур системы от 100 до 500 °С. Средняя относительная погрешность уравнений равна ±2%, максимальная ±5%.

Сравнение энтальпий, вычисленных по данным уравнениям со значениями, найденными по номограммам , показывает достаточно высокую точность их определения; относительная погрешность не превышает ± 1 % .

В таблице приведены сопоставительные данные по молекулярным массам для арланской обессоленной нефти, а в таблице такие же данные для вакуумного газойля. Наибольшие отклонения расчетных значений от экспериментальных наблюдаются по формуле . Средняя относительная погрешность для узких нефтяных фракций составляет -4,46+2,01% для нефти, -3,96+2,33% для вакуумного газойля.

При испытаниях без нагрева топлива в баке на установке ДТС-2М максимальная относительная погрешность измерения не зависит от абсолютного значения полученной величины и для (но, ИТ и v равна 3,0, 12,5 и 15,3% соответственно. При испытаниях с нагревом топлива в баке относительная погрешность измерения v составляет до 37%, если v находится в диапазоне 13-46 Па/мин, и 8%, если v составляет 750-920 Па/мин. Относительная погрешность измерения индекса стабильности составляет 6,0-12,0% в диапазоне ее величин 0,17-0,36.

Испытание пентадекана проводится заводом-изготовителем прибора с приложением акта испытаний. Относительная погрешность метода

Относительная погрешность определения износа + 7% и критической нагрузки +10%.

Показатель износа эталонного топлива принят равным 100 усл. ед. Относительная погрешность метода + 6%.

После демонтажа стенда и разборки насоса-регулятора измеряют диаметры пятен износа шаров в двух взаимно перпендикулярных направлениях с точностью до 0,01 мм. Диаметр пятна износа-оценочный показатель противоизносных свойств топлива -подсчитывается как среднее арифметическое значение диаметров пятен износа трех контрольных шаров. Относительная погрешность метода составляет + 2,5%.

После 1 ч работы выключают установку и охлаждают в течение 30 мин. Снимают камеру сгорания и разбирают ее. С помощью металлического скребка количественно снимают нагар со стенок жаровой трубы и форсунки. Собранный нагар взвешивают с точностью +0,0002 г в бюксе. Массу образовавшегося в камере сгорания нагара находят по разнице масс бюкса с нагаром и без него. Относительная погрешность метода составляет 10%.

Для проведения испытания подготавливают установку так же, как и для определения нагарообразующей способности топлив. Устанавливают источник света и фотоумножитель дымомера на проточной части установки. Проверяют подачу воздуха для обдува их защитных стекол. Запускают установку и поддерживают тот же режим ее работы, что и при определении нагарообразующей способности топлив. Испытание ведут в течение 30 мин. Дым-ность отработавших газов оценивают по средней величине показаний регистрирующего прибора, показывающего напряжение тока в мВ. Относительная погрешность метода составляет 10%.

Относительная погрешность десяти параллельных испытаний по оценке склонности бензинов к нагарообразованию, определенная с доверительной вероятностью 0,95 для двух образцов товарных автомобильных бензинов, составила ±6%, а для эталонного топлива ±Э%.