Главная -> Словарь

Относительной эффективности

Для определения относительной чувствительности составляют смесь в известной пропорции каждого соединения с к-бутаном, снимают масс-спектры смеси и измеряют высоты пиков молекулярных ионов к-бутана и данного соединения.

Коэффициент относительной чувствительности К вычисляют по формуле

Коэффициент относительной чувствительности для этана определяется выражением

Коэффициент относительной чувствительности углеводородов GI—С6

г) коэффициент относительной чувствительности. г" :

По окончании вычисления высот молекулярных пиков всех компонентов исследуемого газа переписывают значения этих высот в графу «Высота молекулярного пика» табл. 54 и делят их на соответствующие коэффициенты относительной чувствительности.

Близок к методу молекулярных ионов анализ по иону + в триметилсилиловых эфирах карбоновых кислот или по двум ионам М+- и + в триметилсилиловых эфирах фенолов . В производных кислот ион + заменяет отсутствующий молекулярный ион. В работе. впервые определены коэффициенты относительной чувствительности при низких энергиях для ряда алкилпиренов. Эти данные могут быть использованы в случае анализа многих других классов соединений.

В последнее время появились работы, посвященные улучшению приборных характеристик и устранению недостатков метода полевой ионизации . Это позволило определить коэффициенты относительной чувствительности многих фенолов и их три-фторацетатов , аренов , что позволяет применить метод полевой ионизации для количественного определения отдельных компонентов в нефтях.

относительной чувствительности должны определяться для каж-

относительной чувствительности, причем для последнего они

углеводородов, коэффициенты относительной чувствительности

Следовательно, один атом свинца, восстанавливаясь и окисля-ясьч может разрушить значительное число пероксидных молекул, которые являются началом образования окислительной цепи при горении бензина. Этим можно объяснить высокую эффективность малых добавок антидетонатора и снижение его относительной эффективности при увеличении концентрации в бензине .

Результаты испытаний по методу окисления в замкнутом объеме и по методу инициированного окисления в целом дают сходную картину относительной эффективности ингибиторов. Так, ингибиторы 1—7 при автоокислении в замкнутом объеме растворенным кислородом показали невысокую эффективность. В случае инициированного окисления при 125°С указанные ингибиторы также оказались слабыми — для них /а составляет 5—42 л/моль; для сильных ингибиторов окисления этот показатель 103 л/моль. Однако для некоторых ингибиторов такой корреляции не наблюдается. Так, ингибитор 9 оказался в режиме инициированного окисления эффективнее ингибитора 8; при автоокислении в замкнутом объеме наблюдался противоположный эффект, а эффективность ингибитора 10 при автоокислении в замкнутом объеме оказалась ниже чем при инициированном окислении. Это, вероятно, объясняется разными условиями испытания при автоокислении в замкнутом объеме при 170 °С и в кинетическом режиме с инициатором при 125 °С.

Рис. VI.4. Зависимость относительной эффективности процессов переработки остатков от стоимости побочных продуктов:

Это подтверждается и экспериментальными данными по определению относительной эффективности различных алкилфенолов, о которой судили по индукционному периоду окисления и скорости образования кислот в турбинном масле. Если судить по индукционному периоду, то наиболее эффективным оказался 2,4-диме-тил-6-грег-бутилфенол. Однако по снижению скорости образования кислот в турбинном масле он почти в два раза уступает ионолу.

Лекарственные и биологически активные вещества. Сульфиды применяют в качестве физиологически активных и лекарственных веществ. Наиболее активны соединения, содержащие в молекуле группу С2Н5—S— . Например, установлено антитуберкулезное действие S-этил-тиопропионовой кислоты С2Н5—S—С2Н4СООН . Об относительной эффективности некоторых антитуберкулезных препаратов при терапевтическом лечении свидетельствуют следующие данные :

Рис. VI.4. Зависимость относительной эффективности процессов переработки

Вычисления, проводимые графоаналитическим методом автора , для упрощения не приводятся, а даются лишь конечные результаты расчетов. Для определения относительной эффективности отдельных вариантов в качестве эталона условно приняты показатели политропической схемы со ступенчатым охлаждением в промежуточных трубчатых теплообменниках с одинаковым количеством ступеней.

В тех случаях, когда дезактивация катализаторов происходит гвесьма быстро, а заданная степень превращения сырья сравнительно высока, желателен противоток катализатора и реагирующих продуктов, как это применялось, например, в старых системах ТСС. При ^известных закономерностях падения активности и кинетики проводимых реакций может быть произведена количественная оценка относительной эффективности такого противотока по схеме, предложенной в п. 2, •§ 6 главы II.

Рис. 18. Зависимость относительной эффективности процессов переработки остатков от стоимости побочных продуктов: а - остаток легкой аравийской нефти; б - остаток тяжелой аравийской нефти; в - остаток нефти Северного склона Аляски;

нированные алкилфенолы типа 2,6-ди-иг/?е7?г-бутил-ге-крезола, фе-нил-гс-аминофенол, тормозной препарат из буковой древесины, фенолы из смолы полукоксования углей, фенолы из подсмольных вод полукоксования углей , особенно фракция двухатомных фенолов. Последний, хотя он наиболее эффективен, не может служить в качестве промышленного антиокислителя вследствие небольшого выхода на суммарные фенолы. Данные об относительной эффективности рекомендуемых антиокислителей приведены на рис. 55 . Эффективность деактиваторов металла при стабилизации реактивных топлив, по мнению некоторых американских исследователей , ниже, чем в бензиновых фракциях. Полагают, что деактиватор металла не подавляет каталитического действия металлической поверхности, но хорошо стабилизирует топлива, содержащие металлы в виде солей . Нами получено значительное увеличение суммарного эффекта стабилизации керосинов, содержащих непредельные углеводороды, при добавлении деактиватора металла, когда металл находился в зоне окисления в виде пластинки . По-видимому, важную роль в этом случае играет химический