Главная -> Словарь

Относительному содержанию

Исследования, проведенные в хлоридных растворах при нормальной температуре со скоростью деформации 7 х 10"4 с"1, не выявили, в пределах ошибки эксперимента, изменения пластичности стали по отношению к испытаниям на воздухе. При уменьшении скорости деформации на порядок величина относительного удлинения изменилась с 22% при испытании на воздухе до 25% в нейтральном хлоридном растворе и 17% в подкисленном хлоридном растворе. Аналогичная закономерность наблюдалась для значений относительного сужения, величина которого для образцов, испытанных на воздухе, составляла — 67%, нейтральном хлоридном растворе - 71% и подкисленном хлоридном растворе — 33% с хорошей воспроизводимостью результатов. Эффект изменения пластичности проявлялся только при снижении скорости нагружения до определенной величины, при которой коррозионный фактор "успевал" проявиться. Последнее, по-видимому, связано со значительным увеличением времени контакта поверхности металла с коррозионной средой. Увеличение параметров пластичности стали в нейтральном хлоридном растворе, по-видимому, вызвано проявлением хемомеханического эффекта , который в подкисленном растворе полностью подавлялся за счет наводороживания металла в условиях протекания коррозии с водородной деполяризацией, что и приводило к уменьшению параметров пластичности. По действию на выбранные параметры пластичности подкисленный хлоридный раствор оказывал влияние, аналогичное воздейст-

Исследования, проведенные в карбонат-бикарбонатной среде при скоростях нагружения 3 х 10"5 с"1 и диапазоне наложенных потенциалов минус 0,3-0,7 В в режиме двухполярной поляризации при температуре 20° С, не выявили в пределах ошибки эксперимента изменения пластичности по сравнению с пластичностью на воздухе. При увеличении температуры до 70° С отмечалось максимальное уменьшение относительного удлинения при потенциале поляризации минус 0,6 В , в окрестностях которого и формировалась "узкая область" потенциалов КР. Испытания специально разработанных в Баттелевском институте нестандартных образцов уменьшенного размера , проведенные в УГНТУ при температуре 70° С со скоростью деформации 8 х х Ю"6 с'1, показали большее изменение относительного удлинения -с 16% на воздухе до 11% в модельной среде при значении наложенного потенциала -0,6 В , что, по-видимому, связано с проявлением масштабного фактора.

4) уменьшение относительного удлинения при растяжении;

Пластичность. Кроме прочности, металл должен обладать достаточно высокой пластичностью, оцениваемой показателями относительного удлинения и поперечного сужения. Это требование обусловливается тем, что стальной прокат при изготовлении из него сборочных элементов и деталей аппаратуры, а также при сборке и монтаже аппаратуры и трубопроводов подвергается пластической деформации , выдержать которую без разрушения хрупкий металл не способен.

Выбор того или иного способа изготовления гибких элементов определяется соотношением их геометрических размеров, профилем волн и механическими свойствами металла. Эти факторы характеризуют способность заготовок получать те или иные деформации при их формоизменении, которые при небольших диаметрах гибких элементов обычно являются предельно допустимыми. Изготовление гибких элементов в холодном состоянии требует учета допустимой величины относительного удлинения применяемой стали, а при горячем' гофрировании, расширяющем пределы применения сталей по их пластичности,^- учета влияния температуры на внутренние изменения в металле. Например, горячее гофрирование хромистых и хромоникелевых сталей в определенном интервале температур уменьшает их прочность, в связи с чем возможны разрывы заготовок или местные интенсивные утонения стенок гибкого элемента, что также приводит к браку изделия.

Характер изменения пластических свойств стали при повышении температуры противоположен изменению предела прочности .

В табл. 7.6 {339))) приведены прочности при растяжении образцов резины на основе нитрильного и фторсиликонового каучука после испытания в топливах. До испытаний средние значения прочности при растяжении и относительного удлинения образцов резины на основе фторсиликонового каучука равны 14,0 МПа и 160%. Как следует из данных табл. 7.6, резина на основе фторсиликонового каучука значительно устойчивее к действию агрессивных углеводородных топлив, чем резина на основе нитрильного каучука.

Метод определения воздействия топлив на резины по методу ЦИАМ заключается в двустадийной обработке образцов резины в приборе статического окисления цетаном при 150°С и топливом при 140°С в течение 4 ч. На первой стадии в отсутствие кислорода воздуха из резин экстрагируются антиокислители. На второй стадии кислородом воздуха окисляются топливо и резина. Определяющим фактором отверждения резин является взаимодействие макромолекул резины с активными продуктами окисления топлив — радикалами, образующимися в результате распада гидропероксидов. Оценка воздействия топлив на резину проводится по значениям сопротивления разрыву и относительного удлинения образцов.

Определение влияния топлив на период старения нитриль-ных резин проводится в приборе ЦИТО-М при температуре 135 °С в течение установленного времени с заменой топлива после каждого трехчасового этапа. Влияние топлива оценивают по времени достижения предельных значений прочности и относительного удлинения резины, составляющих 50% их начального значения.

Реактивные топлива представляют собой керосиновые фракции нефти, выкипающие в основном в пределах 140—300°С. Состав углеводородов реактивных топлив зависит от происхождения нефти и способа ее переработки. Групповой углеводородный состав некоторых образцов гидрогенизационных топлив приводится в табл. 4.1 . Из данных табл. 4.1 видно, что реактивные топлива состоят из трех основных групп углеводородов: алканов , алициклических и алкилароматических. Топлива различаются по относительному содержанию каждого класса углеводородов. В топливах РТ и Т-8, как правило, преобладают алканы, в топливах Т-6 и Т-8В — алициклические. Содержание алкилароматических углеводородов в топливах Т-6 и Т-8В, ниже чем в топливах РТ и Т-8.

Бутиленовые фракции в зависимости от источника их получения могут различаться не только по относительному содержанию бутиленов и бутанов, но и по соотношению их разных изомеров, а также бутадиена-1,3 :

Сопоставление данных по относительному содержанию серы и азота в концентратах и нефтях свидетельствует о селективности разработанного метода по отношению к АС, и особенно к АС основного характера. При относительном содержании общей серы в АК 1,8—5,8% относительное содержание общего азота составляет 13,2—22,0%, а основного —68,2— 83,5%. В соответствующих нефтях количество серы составляет 0,31 — 1,45%, общего азота — 0,11—0,28% и основного —0,01—0,06%.

Первым вопросом рассматриваемой проблемы является сортировка нефтей. В БашНИИ НП на примере сернистых и высокосернистых нефтей Урала и Поволжья была показана необходимость дополнительной классификации нефтей то относительному содержанию серы в бензине, в нефти, а также во фракциях 150—200 и 200—250 °С. Две последние фракции отвечают тем областям, где крутизна кривой «т. кип. — % S», наиболее заметно различается для разных нефтей . Был принят показатель, названный фактором распределения серы: Ь = 5б/5н .

Продукты разделения на молекулярном сите NaX значительно отличаются по плотности, количеству иафтенавых колец .и относительному содержанию углерода в нафтеновых кольцах и

Нефтяные стераны с обычным строением, аналогичным углеродному скелету исходных стероидов, имеют более сложную стереохимию и представлены структурами, как сохранившими конфигурацию исходных природных веществ — 5аН-стеранами , так и возникшими в процессе нефтеобра-зования ¦—изостеранами . а-Стераны * характеризуются транссочленением всех колец и цис-ориентацией метильного и алкиль-ного заместителей при С-13 и С-17, изостераны — цис-сочленением колец C/D и транс-ориентацией алкильной цепи у С-17, а также различной конфигурацией хирального центра С-20 и С-24 . Изостераны I, II, присутствующие в нефтях, имеют конфигурацию 5ссН, 14рН, 17рН . Отношение а-стеранов к изостеранам имеет важное геохимическое значение, так как эта величина может характеризовать степень химической превращенности нефтей. Для решения различных генетических вопросов важны данные и по относительному содержанию гопаноБ и стеранов. Так, в некоторых нефтях явно преобладают гопаны, что, вероятнее всего, связано не с возрастом вмещающих пород, а зависит от географического расположения месторождений.

в продукте извлечения возросла примерно в 78 раз по сравнению с исходным дистиллятом. На основе молекулярной массы и содержания общего азота можно заключить, что в состав каждой молекулы К входит атом азота при условии отсутствия соединений с двумя атомами азота. По относительному содержанию серы в концентрате можно предположить, что она вместе с азотом входит в состав молекул азотистых оснований. При фракционировании суммарного концентрата с помощью 25 % -ной серной кислоты в водном и уксусно-кислом растворах получены продукты, различающиеся по молекулярным массам, степени ароматичности и характеру гетероатомов в средней молекуле. Водным раствором серной кислоты выделены наиболее низкомолекулярные основания, по-видимому, с наибольшей примесью соединений с атомами азота и серы в молекуле; относительная доля основного азота в К^ составила около 9% от его содержания в К. Азотистые соединения Kj также можно отнести только к сильным основаниям, но с большей относительной долей основного азота в этом концентрате .

Таким образом, по относительному содержанию хромато-графических фракций в смолах изученные нефти разбиваются на три группы. Первую, наиболее обширную, группу составляют сернистые нефти Среднего Приобья, залегаюш;ие во всех горизонтах от аптского до юрского. Ко второй группе можно отнести малосернистые нефти Новопортовского и Ga-лымского месторождений; смолы из этих объектов отличаются повышенным содержанием слабополярных G-1 и соответственно пониженным — высокополярных фракций G-4. Наконец, в особую группу следует выделить русскую нефть, смолы из которой характеризуются двумя, безусловно, взаимосвязанными особенностями: аномально высоким содержанием азотистых соединений и высокополярных фракций G-4.

Кривая, отвечающая относительному содержанию соединений с различным числом колец, повидимому, повторяется для различных нефтей; обычно наблюдается максимум, отвечающий примерно 40% соединений вблизи к середине. Ни в одном случае

Нефтяные стераны с обычным строением, аналогичным углеродному скелету исходных стероидов, имеют более сложную стереохимию и представлены как структурами, сохранившими конфигурацию исходных природных веществ— 5аН-стеранами , так и возникшими в процессе нефте-образования изостеранами ; a-стераны2 характеризуются транс-сочленением всех колец и tyuc-ориентацией метильного и алкильного заместителей при С-13 и С-17; изостераны отличаются уже tywc-сочленением колец C/D и транс-ориентацией алкильной цепи у С-17, а также различной конфигурацией хиральных центров С-20иС-24 . Изостераны I и II, присутствующие в нефтях, имеют 5аН,14рН,17рН-конфигу-рацию. Соотношение а- и изостеранов имеет важное геохимическое значение, так как эта величина может характеризовать степень химической превращенное™ нефтей. Для решения различных генетических вопросов важны данные и по относительному содержанию гопанов и стеранов. Так, в некоторых нефтях явно преобладают гопаны, что, вероятнее всего, связано не с возрастом вмещающих пород, а, скорее, зависит от географического расположения месторождений.

Из данных, приведенных в табл. 12, видно, что составы продуктов изомерных превращений циклоолефинов на алю-мосиликатном катализаторе и на активированной окиси алюминия значительно различаются между собой. Так как на активированной окиси алюминия изомеризация протекает без заметных осложнений, то и состав конечных продуктов по относительному содержанию пента- и гексаметиленовых углеводородов приблизительно одинаков при любом исходном углеводороде.