Главная -> Словарь

Обнаружено присутствие

Изомеризация метилциклопентана и циклогексана в присутствии хлористого или бромистого алюминия и в отсутствии других промоторов была доведена до конца введением небольшого количества воды . Как и у бутанов , обнаружено образование гидроксилалюми-нийбромида с последующей реакцией его с углеводородом, в результате чего образуется инициирующий цепь галоидуглеводород

Симметричный метилгексилен нагревался- в зайаянной трубке до 350—365° в течение 14 дйвй. Сам'гексилен кипит при 67—68° и имеет удельный-вес 0,687. Было обнаружено образование парафиновых^ углеводородов ye— низкой температурой кипения нафтенов, полинафтеновых углеводородов и" нако'нец тяжелого остатка. Авторы считают, что эти тяжелые остатки ие являются продуктами пря-а полимеризации олефинов . Кроме того, обнаружено образование между электродами свечи тонких токопроводящих нитей, вызывающих замыкание электродов . Отложения нагара на электродах сокращают межэлектродный промежуток и ухудшают условия образования искрового разряда.

0,8 г/кг). Во-вторых, эти нагары вызывают перебои в работе свечей зажигания. Нагар, образующийся на изоляторах свечей зажигания, при высокой температуре является проводником тока и вызывает его утечку по поверхности изолятора . Кроме того, между электродами свечи обнаружено образование тонких токопроводящих нитей, вызывающих замыкание электродов . При отложении нагара на электродах сужается межэлектродный промежуток и ухудшаются условия образования искрового разряда.

В области концентраций H2SO4 0,1—3,5 моль/л эффективные константы экстракции остаются практически постоянными КСР = = • 10~*. Константы рассчитывали при q = 2ип = 2. При концентрациях H2SO43,5 моль/л обнаружено образование гидрато-сольватов с q = 1 и h =•• 3. Показано, что при учете гидратации ксмплексов в органической фазе и растворимости в воде для определения сольватного числа применим метод разбавления и в случае гидрато-сольватного механизма экстракции.

При концентрации H2SO4 10 М обнаружено образование оксониевых соединений серной кислоты с сульфоксидами, практически полностью растворимых в водной фазе.

Нагар, образующийся на изоляторах свечей зажигания, при высокой температуре является проводником тока и вызывает его утечку по поверхности изолятора . Кроме того, между электродами свечи обнаружено образование тонких токопроводящих нитей, вызывающих замыкание

с циклическими и ароматическими углеводородами, и во всех случаях было обнаружено образование более или менее значительных количеств перекисных соединений.

Рассмотрим прежде всего возможность применения соединений щелочных и щелочноземельных металлов в качестве катализаторов реакции окисления различных веществ. Карбонаты и оксиды щелочных металлов исследованы как катализаторы окисления графита . Окислителями служили О2 и СО2. При использовании Na2O в качестве катализатора реакции кислорода с графитом обнаружено образование пероксида Na2O2. В случае СО2 окислительно-восстановительный цикл реакции включает образование щелочного металла, пероксид натрия при этом не образуется.

Угли проявляют свойства как донора, так и акцептора водорода. Они способны передавать водород растворителю: при растворении их в пирене и фенантрене в отсутствие катализатора обнаружено образование дигидрофенантрена и тетрагидропирена . Угли присоединяют водород не только в условиях каталитической гидрогенизации, но и в весьма мягких условиях: при экстракции низкокипящими растворителями, гексаном и хлороформом, происходит гидрирование углей не только водородом этих растворителей, но и водородом присутствующей в них воды. Содержание водорода в продуктах экстракции увеличивается на 1-2% в зависимости от условий . Уголь проявляет дегидрирующие свойства в реакциях с диметиланилином : нагревание ДМА с углем в мягких условиях приводит к образованию триарилметановых структур в отсутствие протонных кислот . Из этого следует, что в углях имеются фрагменты, как присоединяющие водород, так и отдающие его в отсутствие внешнего катализатора. Это подтверждается также следующими фактами.

В случае не было обнаружено образование ожидаемого продукта 1,3-перегруппировки 2,4-диметил-3-изопропилпентена-2 , но в случае основной продукт получался в результате 1,3-перегруппировки, а именно 2,4-диметил-3-этилпентен-2 .

Эти реакции обусловливают заметный перенос платины при 648—748 К и величина переноса зависит от соотношения СО : С12 и перепада температур на участке переноса. Повышенный перенос платины происходит, когда РсоРа2 . Методом ИК-спектроскопии обнаружено образование карбонилхлорида на поверхности модельного АПК при контакте его с фосгеном уже при 473 К. Проверка содержания платины в алюмоплатиновом катализаторе после обработки его воздухом с примесью хлорпроизводных показала, что при 673 К перенос платины максимален. Этой же температуре отвечает минимальная поверхность платины на носителе. Эти результаты согласуются с полученными при изучении взаимо-

области колебаний групп СН2СН3 3,3—3,6) обнаружено присутствие углеводородов нормального строения состава Ci2, •Cis, CH, Cis со степенью чистоты выше 95%.

Сера является постоянным спутником почти всех нефтей, причем содержание ее в некоторых нефтях достигает 5—-7% . Сера в нефтях и нефтепродуктах присутствует частью в виде элементарной серы, а в основном в виде различных ее соединений — сероводорода, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов и тиофанов. Кроме того, в нефтях обнаружено присутствие и таких гетероциклических соединений, в составе которых одновременно могут присутствовать сера, кислород и азот .

Если при отборе проб воздуха будет обнаружено присутствие вредного газа, следует устранить возможность заражения воздуха, после чего произвести повторную проверку. При неожиданном появлении вредного газа работы нужно немедленно прекратить и вывести рабочих из опасной зоны.

Наконец укажем, что в некоторых нефтях различных месторождений обнаружено присутствие спиртов альдегидов и кетонов.

В большинстве исследованных нефтей было обнаружено присутствие серы в виде сернистых соединений. Следующая таблица показывает их содержание в различных нефтях.

В значительном числе минеральных4 майед, к частности в неф-тях из Бомонта , было обнаружено присутствие свободной серы. В высших фракциях она встречалась в форме кристаллов5 иж же в виде смеси аморфной и кристаллической6 серы.

Все без исключения нефти наряду с основными составляющими их элементами содержат незначительное" количество других элемеитов. "К настоящему времени в нефтях обнаружено присутствие более 50 микроэлементов: Fe, Ni, V, Al, Na, P, Zn, Ca, Cu, Mg, Mn, Ba, Si, Gr, Sn, Pb, K, Mo, Sr, Co, Be, Li, Ru, Ag, An, Bi, Ti, Cd, U, La, Ce, Nd, Th, Sb, Asr Cl, Br, J и др.

Назначение. Деактиваторы металлов — это присадки, подавляющие каталитическое действие металлов на окисление топлив. Деактиваторы, как правило, добавляют к топливу совместно с антиокислителями в концентрациях, в 5—-10 раз меньших, чем антиокислитель. Они могут быть также компонентами двух- и трехкомпонентных присадок . Установлено, что металлы переменной валентности являются сильными катализаторами окисления углеводородных топлив . Металлы постоянно контактируют с топливами — в нефтезаводской, перекачивающей аппаратуре и в двигателях, входят в виде микропримесей в их состав. В топливных дистиллятах обнаружено присутствие алюминия, берилия, ванадия, висмута, железа, золота, кремния, калия, кальция, кобальта, меди, молибдена, натрия, никеля, олова рубидия, серебра, свинца, стронция, титана, цинка и др. .

Иммерсионным анализом в составе механических примесей было обнаружено присутствие комочков органического вещества, чем, в частности, объясняется высокая потеря веса при прокаливании проб в процессе химического анализа.

При помощи ультрафиолетовой спектроскопии в первой фракции было обнаружено присутствие перилена , во второй — антрацена и в третьей — пирена .

Механизм реакции. При анализе продуктов гидрогенолиза сера-органических соединений было обнаружено присутствие небольших количеств меркаптанов. В связи с этим изучение механизма реакции гидрогенолиза сернистых соединений в жидкой фазе над сульфидным вольфрам-никелевым катализатором приобрело самостоятельный интерес.