Главная -> Словарь

Отсутствуют ароматические

Газойль ГК характеризуется очень высоким качеством , вследствие чего производительность установки гидрообессеривания может быть значительно меньше. Кроме того, отсутствие серы и низкие температуры застывания газойля ГК позволяют использовать в смеси с ним прямогонные газойли с более высоким к. к., чем в предыдущих проектах. При риформинГе образуется значительное количество сжиженных нефтяных газов, которые в отличие от рассмотренных схем нельзя использовать для производства бензина. В этом случае часть бутана применяют как сырье для получения водорода. '

полностью или частично отсутствует, вследствие чего амплитуды колебаний сита в различных точках его поверхности неодинаковы и зависят от числа колебаний, упругости опорных пружин, движущейся массы грохота с материалом и других факторов.

Все исследователи подчеркивают особую важность точной регулировки температуры. Особенно следует избегать местных перегревов; в этих областях происходит неконтролируемое повышение температуры и полное сгорание этилена и углекислоту и воду. Работа в псевдоожиженном слое катализатора обеспечивает более хорошее постоянство температуры и отсутствие местных перегревов. В этом случае реактор также представляет трубчатку со многими трубками, в которых находится катализатор в псевдоожиженном состоянии. Необходимость в регенерации катализатора отсутствует, вследствие чего стоимость оборудования значительно ниже. Съем и подвод тепла осуществляются «даутермом», циркулирующим в межтрубиом пространстве; отводимое «даутермом» тепло используют для получения водяного пара. Газы из реактора поступают в абсорбер, где окись этилена отмывается водой. Затем окись этилена отгоняют из водного раствора паром и концентрируют. Из оставшихся газов часть возвращают в первый реактор на рециркуляцию, а остальное количество пропускают через второй реактор. Выход окиси этилена из этилена при работе по этому методу в некоторых случаях достигает 70%. Давление в реакторе немногим превышает атмосферное. Первая установка в США была пущена в эксплуатацию фирмой Карбайд энд Карбон Кемиклз Корпорейшн в 1950 г., хотя еще раньше по этому способу работала фирма Индустриал Кемиклз Компани, прекратившая затем свою деятельность. В 1955 г. производственные мощности окислительных установок достигли 50% общего количества производимой в США окиси этилена.

тически отсутствует), вследствие чего производительность установки гидро-

Существенным недостатком многих действующих и запроектированных локальных установок является то, что они рассчитаны на удовлетворение потребности в битуме только отдельного потребителя без учета запроса предприятий оптимальной зоны развоза готовой продукции. Значительная часть их технически не прогрессивна, ненадежна в эксплуатации и работает периодически . Эти установки обслуживаются персоналом, имеющим низкую квалификацию, контроль за качеством отсутствует, вследствие чего битум получается нестандартным, зачастую нарушается техника, безопасности.

Одной из главных задач нашей работы было определение оптимальных параметров гидровыгрузки кокса. Исследования показали, что наибольшее воздействие струи на образцы проявляется тогда, когда их относительное перемещение отсутствует. Вследствие этого интенсивность и характер разрушения можно оценивать глубиной образующейся воронки. Опыты показали, что для заданного давления и диаметра насадки существует максимальная глубина проникания струи в толщу кокса, не воз-

Концентрация В в жидкости равна Сд. Компонент А отсутствует. Вследствие этого он диффундирует ог границы раздела через пограничный жидкий слой и вступает в химическое соединение с В, образуя продукт АВ. При этом концентрация А уменьшается до нуля к моменту окончания реакции на расстоянии х' от поверхности раздела фаз. Компонент В диффундирует сквозь жидкий пограничный слой в направлении границы раздела фаз; его концентрация уменьшается, и на расстоянии х", где он исчезает вследствие химической реакции, св = 0. Продукт АВ накапливается в слое х' до некоторой концентрации и диффундирует в жидкость.

Вибрационные грохоты. В этих грохотах плоское и обычно наклонное сито совершает с помощью специального механизма— вибратора 900—1500 колебаний в 1 мин с амплитудой 0,5—12 мм. У вибрационных грохотов жесткая связь между элементами грохота полностью или частично отсутствует, вследствие чего амплитуды колебаний сита в различных точках его поверхности неодинаковы и зависят от числа колебаний, упругости опорных пружин, движущейся массы грохота с материалом и других факторов.

Аналогичные соображения применимы и к регенерации катализаторов в системах с псевдоожцженным слоем, но в этом случае горячая зона выжига отсутствует вследствие весьма энергичного перемешивания всего катализатора. Можно также запроектировать системы с движущимся слоем, состоящие из реактора и регенератора; и в этом случае в системе отсутствует горячая зона регенерации.

Газойль ГК характеризуется очень высоким качеством , вследствие чего производительность установки гидрообессеривания может быть значительно меньше. Кроме того отсутствие серы и низкие температуры застывания газойля ГК позволяют использовать в смеси с ним прямогонные газойли с более высоким к.к., чем в предыдущих случаях. При риформинге образуется значительное количество сжиженных неготяных газов,которые, в отличие от рассмотренных ранее схем, нельзя использовать для производства бензина; в этом случао часть бутана применяется как сырье установки получения водорода.

Во фракции жидких продуктов 65—95° находится 25% олефиновых и отсутствуют ароматические, тогда как во фракции 175—195° содержится 62% олефиновых и 31% ароматических углеводородов. После гидрирования жидкой части продуктов синтеза при невысокой температуре и высоком парциальном давлении водорода и последующей дистилляции .полученного продукта получают следующие относительные выходы .

Характер сернистых концентратов, выделенных го ароматической фракции топлива ТС-1, совершенно иной. № их составе совершенно отсутствуют кислородные группы, почти отсутствуют ароматические структуры. Сернистый концентрат состоит в основном из нейтральных сернистых соединений алифатического характера. Сильное поглощение в области 8,06—8,20 ц при отсутствии кислородных соединений может быть объяснено наличием серы, связанной в пятичленном кольце . Однако тиофены исключаются и речь может идти только о тиофанах. В этой области спектра поглощают также разветвленные структуры. Полосы 8,03 ц , 8,29 \i и 10,75 и. характеризуют третично-бутильную группировку, полосы 8,55 ц и 10,88 н,

ароматизированная с и,д = 1,4235 и ароматизированная с и в = 1,5162. Исследование полученных фракций спектральными методами подтвердило, что в первой из них отсутствуют ароматические углеводороды. По полосам 1464 см^1 и особенно 722 см-1 удалось установить цепочку, содержащую более чем четыре углеводородных атома с разветвлением . Вторая фракция состояла из ароматических структур, в основном из моно-, би- и тризамещенных бензолов . Анализ в ультрафиолетовой области подтвердил присутствие веществ, содержащих нафталиновое кольцо.

Исследованиями бензинов калинской нефти верхнего отдела установлено, что в их составе почти отсутствуют ароматические углеводороды, а нафтены преобладают над парафинами. Для бензина калинской нефти нижнего отдела содержание арома-тики растет и парафины преобладают над нафтенами.

Химический состав бензинов прямой гонки зависр!Т от природы перегоняемой нефти. В основном бензины прямой гонки состоят из парафиновых углеводородов и нафтенов, непредельные в них отсутствуют, ароматические содержатся в малых количествах. В крекинг-бензинах непредельных углеводородов содержится 15—20%, а ароматических 15—35%.

нефти. Выяснилось, что максимальная концентрация серы в высокомолекулярных углеводородах нефти приходится на ту часть ее, в молекулах которых содержатся конденсированные ароматические ядра. В высокомолекулярных гомологах бензола содержание серы составляет от 1—2%, а в смолах —3—3,5%. В парафино-циклопарафиновых углеводородах, в молекулах которых отсутствуют ароматические ядра, совсем не содержится серы.

Нефть состоит в основном из углеводородов метанового, нафтенового и ароматического рядов. Нафтеновые углеводороды являются гомологами циклопентана и циклогексана или углеводородами с конденсированными пяти- и шестичленными циклами. Присутствие в нефти циклопропана, циклобутана, циклогептана и высших нафтеновых углеводородов не установлено. Олефины, диолефины и ацетиленовые углеводороды совершенно отсутствуют. Ароматические углеводороды представлены главным образом производными бензола; в нескольких случаях из нефти были выделены также нафталин, тетралин и их замещенные.

Выше отмечалось, что основная часть содержащейся в нефти серы сконцентрирована в высокомолекулярной ее части. Поэтому особый интерес представляет изучение закономерностей распределения ее среди различных групп высокомолекулярных соединений нефти. Эти закономерности детально изучались и руководимой автором лаборатории высокомолекулярных соединений нефти Института нефти Академии наук СССР. Чтобы: избежать разложения высокомолекулярных гетеро-органнческих соединений нефти при разделении последней на основные компоненты применялось нагревание не выше 215°. Основным методом разделения являлись хроматография на активпронаи ном крупнопористом сплика-геле и молекулярная перегонка . Наиболее подробно была исследована высокомолекулярная часть ромашкинскоп нефти. Выяснилось, что максимальная концентрация серы в высокомолекулярных углеводородах нефти приходится па ту часть ее, в молекулах которых содержатся конденсированные ароматические ядра. В высокомолекулярных гомологах бензола содержание серы составляет от 1 до 2%, а в смолах от 3 до 3,5%. В параф и но-цпклопарафиновых углеводородах, в молекулах которых отсутствуют ароматические ядра, совсем не содержится серы. Эти закономерности распределения серы широко проверены на нефтях раз-нон химической природы п в разных лабораториях. Из этого следует, что в высокомолекулярной части нефти практически вся сера соединена конституционно с ароматическими структурами как в виде сернистых производных углеводородов, так и производных углеводородов, содержащих, кроме серы, также и другие гетероэломенты , JN, металлы).

нильных структур . Смещение полосы С=О в область 1680 см~^ дополнительно указывает на возможность возникновения водородной связи типа С=0 . . . Н—О. Это объяснение остается единственно возможным, поскольку отсутствуют ароматические структуры, вызывающие смещение сопряженной с ними полосы С=0 в область 1680—1650 сж~^. В области 1200 см~^ имеется поглощение, относящееся к связям С—О кислот, сложных эфиров и солей карбоновых кислот. Поглощение в области 800—980 см~^ можно отнести к наличию небольшого количества непредельных структур.

а в смолах —3—3,5%. В парафино-циклопарафиновых углеводородах, в молекулах которых отсутствуют ароматические ядра; совсем не содержится серы.