|
Главная -> Словарь
Отсутствуют отсутствуют
В заключение можно отметить, что образование в опытах сравнительно небольшого количества насыщенных углеводородов обусловлено высокой ненасыщенностью продуктов дегидратации холестерина . В то же время, если в процесс термокатализа вовлекать не холестерин, а холестанол , количество образующихся насыщенных углеводородов возрастает в несколько раз. Поскольку в нефтях, как известно, отсутствуют непредельные стероидные углеводороды, то предварительное микробиологическое восстановление стеролов в станолы становится весьма вероятным и желательным процессом . Ин-
представляющие собой поглотительную массу с добавкой гидрирующего агента и предназначенные для гидрогенолиза сернистых соединений и одновременно поглощения сероводорода. Срок службы гидрирующего катализатора сокращается и определяется временем насыщения поглотительной массы. Кроме того, на бифункциональных катализаторах гидрирование непредельных углеводородов не идет с достаточной полнотой. Они могут найти применение для очистки сырья, в котором отсутствуют .непредельные углеводороды, а содержание сернистых соединений не превышает 15—20 мг/м3.
отсутствуют непредельные углеводороды, но он содержит повы-
Преимущество дистиллированного нафталина ЧМЗ перед прессованным неоспоримо: в нем отсутствуют непредельные соединения и индол, снизилась окраска .по иодометрической шкале до 2,2 . 'Кроме того, при •производстве дистиллированного нафталина повышаются производительность труда и коэффициент извлечения нафталина из смолы.
Способ переработки нефтяного сырья самым существенным образом влияет на состав полученных продуктов, следовательно, на содержание в них различных веществ. Так, при прямой перегонке нефти в дистиллятных фракциях отсутствуют непредельные углеводороды. Наоборот, в продуктах крекинга они имеются: в большем количестве при термическом крекинге, в меньшем — при каталитическом.
Гидрокрекинг может быть определен как крекинг в присутствии молекулярного водорода над кислотным катализатором, содержащим гидрирующий компонент. Гидрокрекинг имеет'много общего с обычными процессами" каталитического крекинга в относительных реакционных способностях различных углеводородов, в преимущественном образовании углеводородов •С8—С«, в изомеризации, которая сопровождает крекинг, в величине отношения изобутан : к-бутан, превышающей равновесную величину. В продуктах крекинга вследствие сильно гидрогенизационного воздействия катализатора почти полностью отсутствуют непредельные углеводороды. В качестве катализатора может служить обработанная кислотой глина, содержащая небольшое количество молибдена или вольфрама в виде окислов или «сульфидов. Вместо обработанной кислотой глины может быть использован синтетический алюмосиликатный катализатор.
Окисление чистого додецилциклогексана происходит в боковом радикале: в дифференциальных спектрах нет обращения полосы поглощения кольца и отсутствуют непредельные связи . Окисление в боковом радикале происходит по второму углеродному атому от конца, поскольку альдегиды при окислении не образуются . Наличие группировки RCHa—С=0 подтверждается появлением и возрастанием полосы .
Анализ продуктов окисления и данные ИК-спектроскопии указывают на то, что окисление ДДЦГ происходит в боковой цепи: в дифференциальных спектрах нет полосы поглощения кольца , а также отсутствуют непредельные связи . Окисление в боковой цепи происходит по вторичному углеродному атому, поскольку альдегиды при окислении не образуются, на что указывает отсутствие полосы 2720 см'^. Наличие группировки R'RC=0 подтверждается появлением и возрастанием полосы в области 1360 сж~^. После 30 мин окисления ДДЦГ изменяется мало. В спектрах продуктов дальнейшего окисления имеются интенсивные полосы поглощения групп С==0 , О
Синтез эталонов регулярного строения состава Си—С2в, а также псевдорегулярных 2,6,10-триметилалканов состава С17 и С19 описан в работе . Для идентификации регулярных изопреноидов С2в—С40 использовали индексы удерживания, приведенные в работе . Для получения псевдо- и нерегулярных изо-преноидных алканов состава выше С20 мы применяли метод термической деструкции сквалана и ликопана, которую проводили в замкнутом объеме при 400° С в течение 2 час. Глубина превращения исходных углеводородов при этом не превышает 5—10%. При незначительной глубине превращения в продуктах реакции обычно отсутствуют непредельные углеводороды или вторичные продукты превращения. Исследование проведено также путем реконструкции интенсивности иона т/е 71 обычной хроматограммы, получаемой по полному ионному току. Такой вид записи помогает получить более простую хроматограм-му» ^представленную в данном случае исключительно пиками разветвленных алканов, а фактически только изопреноидными углеводородами.
В первой фракции присутствуют а -олефины R'HC=CH2 , непредельные транс-формы R'HC = CHR" и отсутствуют преобладающие в керосине разветвленные непредельные углеводороды типа R'R"C = CHR" . Последние, вероятно, концентрируются во второй фракции, в которой появляются и ароматические углеводороды. В этой фракции отсутствуют непредельные двух первых типов, присутствующие в первой фракции.
Известно, что в газах полностью отсутствуют непредельные соединения; углеводороды С3—С5 представлены только парафинами, а в более высококипящих углеводородах могут, помимо парафиновых углеводородов, находиться и соединения других классов.
Между показателем преломления и другими физическими константами существуют постоянные зависимости. На основании этих зависимостей разработан метод кольцевого анализа, позволяющий с достаточной для практических целей точностью получить представление о групповом составе углеводородной смеси. Метод кольцевого анализа особенно пригоден для смесей прямой перегонки, в которых отсутствуют непредельные углеводороды. Так, для быстрого определения группового состава сред-недистиллятных и тяжелых нефтяных фракций предложено использовать номограммы, составленные на основе зависимости
Слабые Отсутствуют
Отсутствуют
Отсутствуют
Отсутствуют
15-20 10 55 Отсутствуют 36 67-286 Отсутствуют
30-40 Отсутствуют — Отсутствуют 11-36 —
Отсутствуют — — Отсутствуют Присут-
Бийские слои Умеренно-окислительные при сингенезе, Слабоокислительная при сингенезе Не изучены Нейтральная и уме-ренновос-станови- Не изучены Отсутствуют Отсутствуют Отсутствуют
Такатинские слои Нейтральная или слабовосстановительная Нейтральная илисла-бовосста-новитель-ная Нейтральная Окислительная (с эпигенетической минерализацией' Не изучены Отсутствуют Отсутствуют Отсутствуют
Высота некоптящего пламени, мм, не менее . . Кислотность, мг КОН на 100 мл топлива, не более Температура вспышки, определяемая в закрытом тигле. * С. не ниже . . Температура начала кристаллизации, "С, не выше йодное число, г йода на 100 г топлива, не более Содержание фактических смол, мг на 100 мл топлива, не более . . . Общее содержание серы, %, не более . . Содержание меркаптановой серы. %. не более . . Содержание сероводорода Испытание на медной пла-Содержание водорастворимых кислот и щелочей Содержание механических примесей и воды . . 20 0,7 30 -60 2,0 6 0.10 25 0,7 28 —60 3,5 5 0,25 0.005 25 20 0,7 0,5 —60 —60 3,5 1,0 5 6 0,25 0,05 0,005 Отсутствует Отсутствует Выдерживают Отсутствуют Отсутствуют 25 0,5 28 -60 0,5 4 0,05 0,001 25 0,4-0,7 -60 0,5 4 0,10 0,001
Отсутствуют Определения активного. Определения асфальтенов. Определения детонационной. Определения физических. Определения химической.
Главная -> Словарь
|
|