Главная -> Словарь

Объясняется образованием

Здесь возникают приблизительно такие же явления, как и при хлорировании и сульфохлорировании, но лолинитросоединения подвергаются окислению и дальнейшему изменению; этим объясняется образование углекислоты и жирных кислот, содержащих нитрогруппы.

механизму объясняется образование насыщенноге углеводорода, соответствующего алкилнатрию, и олефина , соответствующего галоидуглеводороду. Уитмор показал, что при действии натрий-этила на хлористый н-гексил образуются .'{-октан , гексен-1 , зтан и небольшие количества этилена.

Ввиду того, что алкильные ионы быстро изомеризуются до вторичных и третичных алкильных ионов, атом углерода с дефицитом электронов не остается в конце цепи. Поэтому при бета-расщеплении иона большего^ молекулярного веса получаются осколки, содержащие не менее трех атомов углерода; этим объясняется образование при каталитическом крекинге главным образом углеводородов С3 и выше. Кроме того, вследствие очень быстрой изомеризации ионов карбония в продуктах каталитического крекинга преобладают углеводороды с разветвленной цепью.

Т;.к объясняется образование 2,3,3-тримотшшентана. 6. Образование 2,2,4-триметилпентана объясняется следующим образом:

углеводород маловероятна из-за его термодинамической неустойчивости. Вместе с тем ион В также очень важен для понимания механизма образования адамантановых углеводородов. Именно особенностью реакции сжатия семичленного цикла, имеющего метильный заместитель, и объясняется образование этиладаманта-нов. Таким образом, окончательное формирование структуры адамантана происходит на этом предпоследнем этапе.

Протеканием реакции диенового синтеза объясняется образование ароматических углеводородов при пиролизе метановых углеводородов.

Из данных табл.2 следует, что водорастворимые соединения имеются в битумах и интенсивно образуются в процессе старения под атмосферным воздействием. Наиболее интенсивный рост водорастворимых соединений наблюдается у высоковязких образцов битума , чем и объясняется образование в них более пористой структуры.

Этим обстоятельством объясняется образование накипи на водяной стороне и отложение парафина на продуктовой стороне при средних температурах этих сред, исключающих выделение отложений.

листые и асфальтообразные вещества. Фильтруя нефть или нефтепродукты через отбеливающие земли, можно добиться полного их осветления. Естественное осветление нефти имеет место при ее миграции из глубоких недр в верхние горизонты через толщи глин. Этим собственно и объясняется образование «белых» и «красных» нефтей в Сураханском районе. Эти выводы подкрепляются фактом нахождения смолисто-органических соединений в глинистых пластах того же месторождения *.

Этим обстоятельством объясняется образование накипи на водяной стороне и отложение парафина на продуктовой стороне при средних температурах этих сред, исключающих выделение отложений.

Из данных табл.2 следует, что водорастворимые соединения имеются в битумах и интенсивно образуются в процессе старения под атмосферным воздействием. Наиболее интенсивный рост водорастворимых соединений наблюдается у высоковязких образцов битума , чем и объясняется образование в них более пористой структуры.

Повышение коррозионной стойкости железоуглеродистых сплавов при высоких концентрациях серной кислоты объясняется образованием на их поверхности защитного слоя, состоякего из не растворимого в '/45$ сульфата железа. ,

В щелочной области наблюдается падение скорости коррозии же дева, которое объясняется образованием нерастворимых продуктов коррозии железа - гидратов закиси и окиои железе, обладающих хорошим оцеплением о поверхностью металле и защищающих его от коррозии. Эти защитные плёнки на железе образуются при рН 9,6.

Благоприятное воздействие кислорода объясняется образованием радикалов вследствие распада промежуточно образованных гидроперекисей :

Возникновение электрического заряда частиц объясняется образованием двойного электрического слоя на границе двух фаз, что обусловливается, вероятно, диссоциацией поверхностных молекул коллоидной частицы. Диссоциации подвергаются в первую очередь молекулы с ионными связями . Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метальной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами.

Из-за такой близкой ассоциации ионов карбония с олефннами или анионными центрами катализатора очень трудно установить их существование физическими методами. В прошлом для доказательства их образования пользовались криоскопическим методом и ультрафиолетово» спектроскопией . Позднее Голд и сотрудники , растворяя олефиновые и полициклические ароматические углеводороды непосредственно в 100%-пой серной кислоте, получали ультрафиолетовые спектры, полностью отличающиеся от спектров тех же самых соединений, растворенных в таких непонных растворителях, как цикло-гексан и уксусная кислота; последняя также оказалась слишком слабой для того, чтобы перенести протон к испытуемому углеводороду. Все ультрафиолетовые спектры поглощения таких углеводородов, как, 1,1-дифешиютияеп, трифенилэтилен и антрацен, растворенных в 100%-ной серной кислоте, имели очень близкое сходство. Это обстоятельство объясняется образованием общего ионного компонента, а именно, нона дифо-нилметилкарбония, в каждой такой молекуле.

Дезактивирование металлокомплексных катализаторов в ходе реакции хорошо известно и объясняется образованием стабильных и каталитически мало активных соединений металла с продуктами

Экстракция большего количества меркаптанов, естественно, приводит к ускорению процесса окисления RSH в водной фазе . По данным механизм активирования гомогенного катализа при введении растворителей, вероятно, объясняется образованием координационно-ненасыщенных комплексов между растворителем и катализатором, приводящим к увеличению каталитической активности. Данные о влиянии ДЭГ на экстракцию н-пентантиола не опровергают гипотезу активирования гомогенного катализа при добавлении спиртов и гликолей , но показывают также влияние экстракции на этот процесс.

В нашем случае наблюдается экстремальная зависимость константы скорости от концентрации добавленного ДЭГ, как и в случае с ДСФК , это, по-видимому, объясняется образованием координационно-ненасыщенных и координационно-насыщенных комплексов атомов металла с лигандами. Поскольку в молекуле полифталоцианина кобальта содержится не один, а несколько атомов кобальта , то и наблюдаемая нами экстремальная зависимость, возможно, повторяется не один раз. Также вероятно, что число максимумов может быть равно числу атомов кобальта.

условий растяжения, природы металла, ориентации растяжения, скорости и температуры испытаний, и равна примерно 1О2. Таким образом, модуль упрочнения на стадии быстрого упрочнения примерно на два порядка больше, чем на стадии легкого скольжения. Высокая скорость упрочнения объясняется образованием большого числа коротких линий скольжения, дислокации которых создают скопление перед барьерами внутри кристалла. Такими барьерами могут барьеры Ломера-Коттерелла, обусловленные поперечным скольжением .