Главная -> Словарь

Объясняется относительно

Явление детонации объясняется особенностями реакций сгорания и окисления углеводородов топлива. Во время всасывания и сжатия углеводороды топлива начинают вступать в реакцию окисления с кислородом воздуха, образуя гидроперекиси. Гидроперекиси распадаются с выделением свободных радикалов, которые реагируют с новыми молекулами углеводородов. Реакция приобретает цепной характер. После того как рабочая смесь воспламенится от искры, реакции окисления еще больше ускоряются, поскольку растут температура и давление. В несгоревшей части смеси возрастает концентрация окиси углерода, перекисей и других активных частиц. Если достигается некоторая предельная концентрация этих высокоактивных частил, то они реагируют со скоростью взрыва, несгоревшая часть топлива мгновенно самовоспламеняется и происходит детонационное сгорание.

Легко подвергаются такому окислению метановые углеводороды нормального строения и трудно окисляются сильно разветвленные углеводороды изостроения. Это объясняется особенностями ил строения. Сопоставим формулы н-гексана и 2,2-диметилбутана

Нефтяные коксы, особенно игольчатой структуры, более склонны к графитации, чем рядовые коксы, что объясняется особенностями их молекулярной структуры. В отличие от сравнительно длинных цепей с одинарными связями в молекулах смол и ас-фальтенов боковые цепи кристаллитов кокса, по-видимому, более коротки и прочны. Наряду с боковыми цепями, связывающими структурные звенья кристаллита в единое целое, краевые атомы углерода слоев могут иметь радикалы типа СН3-, 5Н-, Н- и др.

Электронные свойства стеклоуглерода были подробно изучены в работе Ямагучи Т. на образцах двух типов: первый — непроницаемый стеклообразный; второй — пористый. Измеряли постоянную Холла , магнетосопротивление и удельное электросопротивление в зависимости от температуры обработки при разных температурах испытания. Полученные результаты показали, что образцы первого типа плохо графитируются, причем, это объясняется особенностями структуры. Образцы второго1 типа при высоких температурах обработки частично графитируются, однако температура, при которой происходит графитация, сдвинута в область более высоких температур, чем у легко графитируемых углеродных материалов. На рис. 80 приведены изменения Ях и Др/р от температуры обработки. Как видно; для графитирую-щегося материала постоянная Холла имеет максимум в области 2000 °С, а магнетосопротивление начинает резко возрастать с этой же температуры. Для образца первого типа постоянная Холла непрерывно растет с температурой обработки вплоть до 3200 °С, а магнетосопротивление почти не изменяется . Так, /?х возрастает с температурой и достигает максимума около 2800 °С, Др/р также возрастает, начиная с 2600 °С. Некоторая способность образцов второго типа к графитации объясняется неоднородностью материала, при которой графитируются отдельные небольшие области.

Нефтяные коксы, особенно игольчатой структуры, более склонны к графитации, чем рядовые коксы, что объясняется особенностями их молекулярной структуры. В отличие от сравнительна длинных цепей с одинарными связями в молекулах смол и ас-фальтенов боковые цепи кристаллитов кокса, по-видимому, более коротки и прочны. Наряду с боковыми цепями, связывающими структурные звенья кристаллита в единое целое, краевые атомы углерода слоев могут иметь радикалы типа СН3-, SH-, Н- и др.,

Это легко объясняется особенностями структуры этих битумов. Можно представить себе, что когезия определяется прочностью дисперсионной среды — раствора смол в углеводородах. Для битумов I типа с малоструктурированной смолами дисперсионной средой, наполняющей ячейки коагуляционной структурной сетки из асфаль-тенов, когезия сравнительно мала.

По сравнению с летними зимние сорта автомобильных бензинов имеют более легкий фракционный состав, что объясняется особенностями их применения. Скорость испарения зимних сортов бензина, особенно в летний период, значительно выше скорости испарения летних сортов.

Нефтяные коксы, особенно игольчатой структуры, более склонны к графитации, чем рядовые коксы, что объясняется особенностями их молекулярной структуры. В отличие от сравнительна длинных цепей с одинарными связями в молекулах смол и ас-фальтенов боковые цепи кристаллитов кокса, по-видимому, более коротки и прочны. Наряду с боковыми цепями, связывающими структурные звенья кристаллита в единое целое, краевые атомы углерода слоев могут иметь радикалы типа СН3-, SH-, Н- и др.,

тяжелых фракций исходного сырья, легко объясняется особенностями работы

Главным объектом для исследований послужил вертикальный змеевик одной из печей пиролиза углеводородов, в котором при ревизии были обнаружены трещины в сварных швах трех труб с различной наработкой до отказа . В сварных швах были вырезаны образцы металла из различных зон соединения. Анализ работы змеевика показал, что чаще всего выходят из строя первые и последние трубы, что объясняется особенностями технологического режима процесса.

Детонация объясняется особенностями реакций сгорания и окисления

До 1941 г. такие работы проводились не систематически и в сравнительно небольших объемах. Это объясняется относительно небольшим удельным весом в тот период производства и потребления нефтяного кокса в общем балансе переработки нефти, в металлургической и химической промышленности.

Из табл. 7, 8 видно, что, в то время как выход летучих веществ значительно изменяется от угля к углю, все полукоксы, полученные при одной и той же температуре, имеют очень близкие показатели выхода летучих веществ. Все же эти показатели немного выше, когда исходный уголь более богат кислородом, что объясняется относительно большим весовым участием СО и Н2О в остаточных летучих веществах.

лого компонента в парах на верху колонны. В рабочих условиях описанного выше опыта смесь вкпюча-ет шесть углеводородов, разность температур кипения которых составляет 3-6 °С, и поэтому разделение такой смеси сложнее. Этим объясняется относительно низкая степень чистоты отбора отдельных углеводородов и их присутствие почти в каждой из отобранных фракций.

«ырых нефтей, а нефтепродуктов, отобранных при атмосферно-ва-:куумной перегонке. В этих условиях исходная сырая нефть подвергается более или менее длительному воздействию высоких температур , что сопровождается изменением строения некоторых высокомолекулярных соединений — серу- и кислородсодержащих •органических соединений, а также некоторых групп углеводородов, прежде всего гибридных циклопарафино-ароматических структур. Выше уже отмечалось, что при длительном нагревании метил-нафталина, а также высокомолекулярных моно- и бициклических ароматических углеводородов, выделенных из нефти при 300— 350° С, становится заметным процесс уплотнения, ведущий к образованию конденсированных полициклических ароматических структур. Этот процесс не может не оказывать влияния на характер структуры полициклических конденсированных ароматических углеводородов высококипящих дистиллятных масляных фракций и остаточных нефтепродуктов, а также на количественное содержание поликонден-сированных углеводородов в этих фракциях. Влиянием высоких температур, несомненно, объясняется относительно высокое содержание полициклических ароматических углеводородов в таких нефтепродуктах, как газойль каталитического крекинга, экстракты избирательной очистки масляных фракций и др.

амида молекул ингибиторов комплексообразования. Во втором случае в связи с весьма незначительной взаимной растворимостью обеих фаз скррость комплексообразования близка к нулю и образование комплекса ограничивается зарождением на поверхности раздела фаз элементарной кристаллической решетки. Происходящая в это время на поверхности раздела фаз адсорбция молекул ингибиторов комплексообразования сокращает и без того чрезвычайно малую поверхность контакта двух фаз, величина которой во многом определяет скорость комплексообразования. И только в случае контакта без перемешивания углеводородной фазы и спиртового раствора карбамида образуется комплекс, что объясняется относительно высокой взаимной растворимостью этих двух фаз и нейтрализующим действием спирта по отношению к ингибиторам комплексообразования.

В связи со сложностью химического состава исследование фракций, выкипающих выше 180° С, представляет значительные трудности. Этим объясняется относительно малая изученность углеводородного состава керосиновых и дизельных фракций, несмотря на применение таких методов анализа, как хроматография, спектроскопия, четкая ректификация и др. В связи с этим использование методов карбамидной депарафинизации в дополнение к вышеуказанным методам нашло широкое применение при исследовании химического состава товарных нефтепродуктов и различных нефтяных фракций. Так, в основу исследований А. В. Топчиева с сотр. фракции 175—300° С карамайской нефти положено сочетание четкой ректификации и карбамидной

Концентрация применения автомобильных бензинов в России в 15-20 раз ниже, чем в США, и в 4-5 раз ниже, чем в Европе. Этим частично объясняется относительно невысокий темп решения проблемы загрязнения окружающей среды выхлопными газами в России, хотя уже сегодня 80% загрязнения атмосферы г. Москвы — результат функционирования транспорта.

Выше уже отмечалось, что при длительном нагревании метилнафта-лина, а также высокомолекулярных моно- и бициклических ароматических углеводородов, выделенных из нефти при температуре 300—350°, становится заметным процесс уплотнения, ведущий к образованию конденсированных полициклических ароматических структур. Этот процесс не может не оказывать значительного влияния на характер структуры по-лицикличсских конденсированных ароматических углеводородов высококипящих дистиллятных масляных фракций и остаточных нефтепродуктов, а также на количественное содержание последних в этих фракциях. Этим влиянием высоких температур, несомненно, объясняется относительно высокое содержание нолицнклических ароматических углеводородов , в таких нефтепродуктах, как газойль каталитического крекинга, экстракты избирательной очистки масляных фракций и др.

До 1941 г. такие работы проводились не систематически и в сравнительно небольших объемах. Это объясняется относительно небольшим удельным весом в тот период производства к потребления нефтяного кокса в общем балансе переработки нефти, в\ металлургической и химической промышленности.

Несмотря на отличия в природе сырья коксования однозначшх отличий в закономерности обоссвривяния коксов не прослеживается. Это, по нптому мнению, объясняется относительно не-больпям влиянием данного Фактора на . Присутствие ксилолов в толуиловых кислотах в 2-—5 раз увеличивает образование оксикислот, сложных эфиров, лактонов. Это объясняется относительно легким окислением ксилолов, приводящим к образованию свободных радикалов, инициирующих декарбоксилирование.