Главная -> Словарь

Объясняется переходом

Надо отметить, что протон Н+ характеризуется исключительно высокой реакционной способностью, что объясняется отсутствием у него электронной оболочки. Гидрид — ион—единственный катион, не имеющий электрона. Диамер Н+ примерно в 104 раз меньше диаметра любого другого катиона.

Анализируя данные табл. 41, необходимо отметить, что основной причиной, обусловившей более высокую себестоимость парафина, полученного по схеме, осуществленной на Грозненском НПЗ, является относительно высокая стоимость исходной нефти, доля которой в общей сумме затрат составляет около 70%. Значительное влияние на себестоимость парафинов оказывает состав продуктов переработки и определяемая им величина — доля затрат, относимых на побочные продукты. Для схемы, осуществленной на Грозненском НПЗ, низкая величина издержек на получение побочной продукции объясняется отсутствием в ее ассорти-

Очень скудны сведения о составе и количестве органических паров, выделяющихся при сливе 'битума, что объясняется отсутствием приемлемых методик для их отбора и анализа. Например, методика, предложенная в работе , может дать лишь приблизительные сведения, пооко.лвку для контроля «проскока» загрязнений через слой адсорбента используют индикаторные трубки газоанализатора УГ-2, а они рассчитаны на определение углеводородов из фракций, которые не . тяжелее керосиновых. Кроме того, не исключена конденсация тяжелых углеводородов и выпадение их из потока воздуха в линии, соединяющей адсорбент и индикатор.

Из данных, помещенных в таблице, следует, что во время проведения пробега технологические параметры процесса в основном поддерживались на уровне регламентных требований. Повышенное содержание влаги в ВСГ объясняется отсутствием в схеме установки адсорберов с цеолитами, однако, это обстоятельство не повлияло на основные показатели процесса. Средняя величина вывода стабильного катализата составила за время пробега 92,1% мае. Октановое число, расчитанное по хроматографическим данным, изменялось в интервале 80-82 пункта по моторному методу.

Примерный выход продуктов следующий : сухой газ — 5,0, жирный газ—1,5, бензин—19,5, термический газойль— 26,5, крекинг-остаток — 46,5, потери—1,0. Качество термического газойля: плотность 1000 кг/м3; показатель преломления при 20°С 1,590, коксуемость по Конрадсону 0,7% , индекс корреляции 98, вязкость при 50 °С—15,2 мм2/с, содержание серы 2,88% , пределы выкипания 238—500°С. Недостаточно высокий выход термического газойля объясняется отсутствием вакуумной колонны, вследствие чего получаемый крекинг-остаток плотностью 1080 кг/м3 имеет температуру начала кипения 320°С и содержит около 35% газойлевой фракции. Коксуемость крекинг-остатка составляет 14% и содержание серы 2,0% .

Дифференциальный термический анализ. Для исследования большинства физических и химических процессов используют термический анализ. Возможности использования стандартной установки дифференциального термического анализа и термогравиметрического анализа для исследования контактных процессов, в частности реакций окисления кокса, ограничены. Это объясняется отсутствием системы вывода и ввода кислородсодержащего газа в печь и тигли и тем, что невозможно обеспечить одинаковые газодинамические условия обтекания гранул исследуемого материала. Кроме того, при изучении контактных процессов требуется знание химического состава продуктов реакции, что не регистрируется на стандартной установке ДТА и ТГА.

Описанные коксовые кубы имеют низкий к. п. д., что объясняется отсутствием в топке боковых дымоходов, которые позволили бы значительно полнее использовать теплоту уходящих дымовых газов. Конструирование топки куба без боковых дымоходов диктуется необходимостью быстрого охлаждения куба при остановке на выгрузку кокса; наличие боковых дымоходов сильно замедлило бы процесс охлаждения.

Третий вид серы — органическая. Она практически почти не изучена, и виды сернистых соединений пока неизвестны. Это объясняется отсутствием методов непосредственного определения органических сернистых соединений, которые содержатся в угле. Этот вид серы определяется по разности:

Большое влияние всех этих факторов на разделение сложной многокомпонентной системы объясняется отсутствием в этой системе резких переходов между полициклическими углеводородами и смолами, а также между смолами и асфальтенами. Вследствие близости размеров и типов структур их молекул границы, отделяющие каждую из этих двух пар высокомолекулярных соединений нефти , размазаны, и поэтому следует применять всемозможные меры, чтобы проявить эти границы, сделать их более ясными, если не удастся достичь резкости.

Несмотря на то, что энергия диссоциации связей С—С меньше энергии диссоциации связи С—Н, распад низших алканов происходит по связи С—Н, что объясняется отсутствием стерического фактора. Начиная с пентана распад происходит преимущественно по связям С—С. Большая молекулярная масса и степень разветвления молекулы обусловливает повышение ее реакционной способности. Скорость распада высокомолекулярного алкана по отношению к низкомолекулярному алкану может отличаться на порядок.

Подготовка управляющих программ . Технологическая подготовка обработки заготовок на станках с ЧПУ отличается от технологической подготовки для традиционных универсальных станков, во-первых, высокой тщательностью и подробностью разработки технологического процесса и, во-вторых, повышенной сложностью технологических задач, что объясняется отсутствием непосредственного участия человека в процессе обработки. Все это требует от разработчика управляющих программ не только знаний технологии, но и специальных знаний в области математики, программирования, вычислительной техники.

с алюмосиликатных катализаторов . При температуре 390—500 °С для первой стадии Е = 33 500, а для второй — Е = 41 000 Дж/моль, т. е. уменьшается приблизительно в два раза, что объясняется переходом реакции во внутридиффузионную область .

Высказано предположение, что способность парафина к выпотеванию объясняется переходом одной кристаллической формы в другую : согласно этому представлению при перекристаллизации уплотняется кристаллическая фаза, уменьшаются щели между кристаллами, а следовательно, и общей межкристальный объем, что и вызывает отжатие масла. Возможно также, что выпотевание Рис. 23. Микрофотография ок-до-^бусловлено изменением формы и триаконтана , размеров кристаллов, неизбежно сопровождающимся изменением плотности упаковки последних.

В этом случае наличие предела торможения объясняется переходом от развития цепи в реакции с участием активных радикалов к развитию цепи с участием радикалов типа аллильных. По мере увеличения числа групп СН3 в молекуле добавляемого в процессе олефина эффект торможения распада низкомолекулярных парафиновых углеводородов до определенного предела возрастает, а затем падает. Наличие максимума на кривой торможения процесса распада объясняется взаимодействием олефина вначале с активными радикалами, в результате чего их количество в зоне'реакции снижается, в дальнейшем при распаде олефина образуется молекула ингибитора , в связи с чем эффект торможения процесса распада повышается еще в большей степени. Однако это наблюдается только при добавке низкомолекулярных разветвленных олефиной . При добавке более высокомолекулярных разветвленных олефинов распад парафиновых углеводородов ускоряется, так как в этом случае при распаде олефина образуется больше активных, чем малоактивных радикалов. С увеличением температуры тормозящий эффект ингибиторов уменьшается.

Высказано предположение, что способность парафина к выпотеванию объясняется переходом одной кристаллической формы в другую : согласно этому представлению при перекристаллизации уплотняется кристаллическая фаза, уменьшаются щели между кристаллами, а следовательно, и общей межкристальный объем, что и вызывает отжатие масла. Возможно также, что выпотевание обусловлено изменением формы и размеров кристаллов, неизбежно сопровождающимся изменением плотности упаковки последних.

Начиная с 650 °С равновесное содержание серы в зольных коксах больше, чем в малозольных, причем эта разница имеет максимум в интервале 950—1200 °С, что объясняется переходом значительной части органической серы в минеральную . При температурах выше 1200 °С разница в содержании серы в коксах средней зольности и малозольных становится значительно меньше. В этих условиях происходит интенсивное удаление зольных элементов.