Главная -> Словарь

Обработке водородом

Основным преимуществом описанного метода седиментационного анализа является его высокая точность, так как он позволяет проводить исследования весьма разбавленных суспензий, содержащих 0,2—0,001 вес. % дисперсной фазы. При этих концентрациях полностью исключаются явления коагуляции, вызываемые совместным осаждением частиц различных размеров, неизбежные при осаждении концентрированных суспензий, применяемых в других методах. Недостатками метода являются длительность опытов и вероятность ошибок при графической обработке результатов.

При обработке результатов этого процесса, осуществленного в различных условиях, найдено, что закон нормального распределения позволяет охарактеризовать распределение продуктов по числу атомов углерода. При этом соотношение продуктов определялось с ошибкой, не превышающей 4%, что меньше ошибки эксперимента.

При обработке результатов этого процесса, осуществленного в различных условиях, найдено, что закон нормального распределения позволяет охарактеризовать распределение продуктов по числу углеродных атомов, т. е. ц, и п в уравнении — среднее и текущее числа углеродных атомов в компонентах продуктов, а2 — дисперсия п. Применение закона нормального распределения при указанных ниже значениях параметров позволяет определить соотношения продуктов с ошибкой, не превышающей 4%, что меньше ошибки эксперимента:

В книгу включены разделы, посвященные обработке результатов эксперимента методами теорий размерностей, подобия и математической статистики, планированию эксперимента, особенностям технической оптимизации нефтехимических процессов, определению их кинетических и термодинамических характеристик.

Химическое взаимодействие с водой происходит при использовании гидридкальциевого лабораторного метода. Он основан на измерении количества водорода, выделяющегося при реакции между гидридом кальция и содержащейся в масле водой . Прибор, предназначенный для определения содержания воды в масле этим методом, позволяет проводить анализы с довольно высокой точностью, однако метод очень трудоемок. Дополнительные осложнения возникают при обработке результатов анализа с целью определения содержания в масле эмульгированной воды; в этом случае надо иметь график растворимости воды в данной партии масла при разных температурах, а построение такого графика связано с затратами времени.

Кинетические параметры окисления компонентов дизельного топлива в присутствии инициатора при разных температурах и скоростях инициирования Wj, полученные при обработке результатов, представленных на рис. 3.2, 3.3, 3.4, приведены в табл. 3.1. Для исследованных образцов выполняется известное соотношение Wv = eW/2, что характерно для инди-

Разница в окислительных превращениях алкилнафталинов и алкияфе-нантренов, которая отмечалась нами ранее в работе , для битумов из гудрона с добавкой алкилнафталинов-С14 показало, что распределение радиоактивности для экспериментов с алкилфенантренами-С1* и ад-килнафталинами-С также совпадает.

Соответствующая поправка вводилась и при обработке результатов опытов с серосодержащими радиоактивными индикаторами.

Но введении содержатся сведения об основных элементах лабораторного исследования, оценке точности, графической обработке результатов и принципах математического планирования аксмеримепта, а также о лабораторных методах перегонки нефти, играющей основную роль в ее первичной переработке.

Так, при определении коксуемости нефтепродукта навеска его должна составлять около 10 г; взвешивание проводят с точностью до 0.01 г, но прокаленные тигли, в которые отбирают пробу нефтепродукта, взвешивают с точностью до 0,0002 г, так как после испарения и сгорании паров нефтепродукта прирост массы кокса может составлять сотые и даже тысячные доли грамма, поэтому принятая степень точности обоснованна. Взвешивать с такой жо точностью нефтепродукт нецелесообразно, так как выход кокса, определяемый делением прироста массы тигля па навеску и умножением на 100, практически не изменится от того, какого порядка цифра в знаменателе . При обработке результатов анализа величины нужно вычислять лишь до такого числа значащих цифр, которое обеспечено точностью измерений. Так. при определении плотности нефтепродуктов ареометром точность определения составляет 0,002—0,008 , поэтому и плотность определяют с точностью до третьего знака. При определении плотности нефтепродукта пикнометром все взвешивания проводят с точностью до 0,0002 г; соответственно и плотность определяют с точностью до четвертого знака.

При обработке результатов процесса облагораживания нефтяных коксов нами также получены зависимости ЕК от глубины про-текаемого процесса, имеющие переменное значение . В зависимости от кажущейся энергии активации Ек процесса , при котором достигается необходимая глубина облагораживания нефтяных коксов, аналогично рассмотренной ранее классификации, можно различить три стадии:

В основе синтеза лежит идея сочетания алюмоплатинового катализатора с катализатором типа Фриделя — Крафтса. В качестве носителя используется 7-оксид алюминия с массовой долей платины до 1%. Перед сублимацией хлорида алюминия алюмоплатиновый катализатор подвергается обработке водородом при 500-650 °С с целью дегидроксилирова-ния поверхности оксида алюминия и восстановления платины до металлической. Нанесение хлорида алюминия проводится при 180 °С в количестве до 75% к массе платинированного оксида алюминия. Избыток хлорида алюминия удаляется нагреванием при 200 °С. Предполагается, что на поверхности платинированного оксида алюминия происходит взаимодействие гидроксильных групп с хлоридом алюминия с выделением НС1:

Сравнение катализаторов, при получении которых в качестве восстановителя использовали водород или сероводород, показывает, что при обработке водородом изомеризующая активность ниже, чем при обработке сероводородом. Влияние восстановителя и продолжительности восстановления на гидрирующую активность относительно невелико, а активности одних и тех же образцов, восстановленных сероводородом или водородом в течение одинакового времени, совпадают. Восстановленный в среде сероводорода катализатор сохраняет большее количество нестехиометрической серы, чем восстановленный водородом.

Показано , что повышение температуры от 300 до 500 °С при обработке водородом катализатора Pt/Al2O3 , приводит к значительному снижению хемосорбционной емкости платины по водороду, измеряемой отношением Н : Pt. Размер кристаллов платины при этом не увеличивается, что было установлено с помощью электронной микроскопии. Явление это, однако, обратимо, и первоначальное значение Н : Pt можно получить, обработав катализатор кислородом при 450 °С и проведя восстановление водородом при 30Q °С. Снижение хемосорбционной емкости платины объясняют образованием сплава платины с алюминием, а ее восстановление разрушением этого сплава

рогенизации, которая заключается в обработке водородом при

Во многих случаях интенсивность реакции крекинга на чисто гидрирующих катализаторах приблизительно такая же, как достигаемая при некаталитической обработке водородом; интенсивность же реакций насыщения непредельных оказывается значительно больше, чем в отсутствии катализатора. Сравнительные результаты,

Сравнение катализаторов, при получении которых в качестве восстановителя использовали водород или сероводород, показывает, что при обработке водородом изомеризующая активность ниже, чем при обработке сероводородом. Влияние восстановителя и продолжительности восстановления на гидрирунЗщую активность относительно невелико, а активности одних и тех же образцов, восстановленных сероводородом или водородом в течение одинакового времени, совпадают. Восстановленный в среде сероводорода катализатор сохраняет большее количество нестехиометрической серы, чем восстановленный водородом.

Необходимо отметить, что пятиокись ванадия легко регенерируется при нагревании в атмосфере воздуха при температуре опытов ; при этом целесообразно подвергать ее последующей обработке водородом при той же температуре. Это заставляет предполагать, что катализатором в описываемых процессах является, скорее, низший окисел ванадия, получающийся при восстановлении пятиокиси водородом или продуктами реакции, или же смесь окислов.

На основании полученных данных можно заключить, что наибольший эффект при высокотемпературной обработке водородом, дезактивированных сульфатной серой, АП-64 и КР-104 достигается при 500 °С, однако продолжительность восстановления КР-104 больше, чем АП-64.

лизатору были проведены две окислительные и три восстановительные регенерации. Восстановительная регенерация заключалась в обработке водородом в течение 16—20 ч при 470 °С. Сырье на период проведения регенерации снималось .

выгруженного катализатора установлено, что концентрация сульфатной серы в нем стала меньше, чем после предыдущей регенерации , когда не проводилась восстановительная регенерация после окислительной. Очевидно, что очередное снижение содержания сульфатной серы в полиметаллическом катализаторе вызвано восстановительной обработкой контакта, а ее увеличение на 56-м месяце эксплуатации — отсутствием восстановления КР-104 после четвертой регенерации. Следует отметить, что перед четвертой и пятой окислительными регенерациями катализатор подвергался высокотемпературной обработке водородом. Тем не менее это не привело к снижению концентрации сульфатной серы в контакте.