Главная -> Словарь

Объясняется различиями

на основании теоретических соображений, а весьма часто оказывается значительно больше единицы. Это объясняется протеканием во время фотохимических реакций вторичных процессов, при которых образуются такие же промежуточные продукты, как и при фотохимическом первичном процессе, но в данном случае уже без участия световой энергии.

ного ароматического замещения. Впервые кинетический изотопный эффект был использован Л. Меландером при нитровании ароматических соединений. Отсутствие кинетического изотопного эффекта позволило ему сделать вывод, что электро-фильная реакция протекает по двухступенчатому механизму замещения, где лимитирующей стадией является атака ионом нит-рония молекулы субстрата, а отщепление протона протекает быстро. Позднее было установлено, что кинетический изотопный эффект проявляется в реакции алкилирования , причем его величина зависит от ряда факторов, в том числе от концентрации компонентов системы и природы заместителя. Поскольку величина наблюдаемых эффектов может привести к ошибке при характеристике этого явления как первичного или вторичного кинетического изотопного эффекта , часто применяют метод конкурирующих реакций . Более сложно интерпретировать вторичный кинетический изотопный эффект, малую величину которого связывают с эффектами гиперковъюгации, индукционным влиянием заместителей, структурой переходного состояния реакции, изменением энергии при переходе от sp2- к 5р3-гибридизации и т. д., а также взаимосвязи этих явлений. Несмотря на незначительную величину этого эффекта, он может дать ценную информацию о механизме реакции. Например, при превращениях дифенилалканов при контакте с А1С1з в бензоле было установлено, что незначительная величина вторичного кинетического изотопного эффекта для дифенилметана связана с его превращением по механизму S?l, тогда как для дифенилэта-на характерна значительно большая величина этого эффекта, что объясняется протеканием реакции по SE2 .

сравнению с термическим крекингом выход водорода объясняется протеканием реакции:

Промышленный опыт показал большую гибкость процесса гидрокрекинга: возможность переработки различных видов нефтяного сырья; оперативного технологического регулирования свойств товарных продуктов; варьирования соотношений выработки автомобильных бензинов, дизельных и реактивных топлив, что особенно важно при конъюнктурных, изменениях внутри-страны и за рубежом. Получаемые при гидрокрекинге основные товарные продукты отличаются высоким качеством. Это объясняется, протеканием реакций изомеризации нормальных парафиновых углеводородов, в связи с чем понижается температура застывания топлив. В результате реакций гидрирования снижается содержание ароматических углеводородов в реактивных и специальных дизельных топливах, а также в керосинах, что не может быть достигнуто применением обычной гидроочистки.

Преимущественное образование метилового спирта объясняется протеканием следующих бимолекулярных реакций в объеме: СН300. + СН4 —х СН3ОН + СН30 . СН3О . + СН4 —• С Н;)ОН + СН3 •

чительно выше, чем, например, энергия активации дегидрирования циклогексана, равная 18,1 ккал/моль *, что объясняется протеканием наряду с ароматизацией реакций гидрокрекинга. Вследствие быстрого протекания реакций дегидрогенизации нафтенов в области высоких температур каталитического риформинга значительную роль приобретает диффузия реагирующих веществ к поверхности катализатора. Поэтому применительно к реакциям дегидрогенизации нафтенов лучшие результаты дают катализаторы с большим средним радиусом пор. Имеет также значение размер частиц катализатора: уменьшение размеров частиц должно повышать эффективность процесса. Для медленно протекающих реакций дегидроциклизации парафинов структура пор имеет подчиненное значение.

объясняется протеканием реакции не только изомеризации, но и раскрытия алкилированных нафтеновых колец.

При получении алифатических спиртов гидроформилированием высших ациклических олефинов нормального строения с последующим восстановлением альдегидов образуются все теоретически возможные 2-алкилзамещен-ные первичные спирты. Это объясняется протеканием параллельно с реакцией Рёлена конкурирующих с пей процессов изомеризации двойных связей . Из м-додсцепа, например, кроме к-тридокапола, получают 2-метилдодекапол, 2-этилуидеканол, 2-пропилдсканол, 2-бутил-нопапол н т. д., т. е. все теоретически возможные додецилкарбиполы.

При введении оптимального количества песка прочность образцов из C3S при температуре 190—200° С примерно в 2 раза, a C2S в 3,5 раза выше прочности образцов, твердевших 28 суток. Повышение прочности при гидротермальной обработке объясняется протеканием физико-химических процессов, приводящих к образованию новых более прочных соединений. В частности происходит более полная гидратация, а также взаимодействие гидрата окиси кальция с кварцем. Улучшается так же структура цементного камня. Этим же объясняется и повышение плотности камня.

Поскольку при сульфатировании хлорсульфошвой кислотой вы деляется хлорид водорода, процесс проводят пор вакуумом. Для исключения побочных реакций температуру поддерживают на ноз можно более низком уровне, хотя снижение температуры замедляет и основную реакцию. Оптимальная температура сульфатиронания, как установлено на практике, 35 - 40 "С для первичных спиртов и не ьнше 20 "С- для вторичных. При этих условиях глубина сульфатироваьия олеумом достигает для первичных спиртов 80%, для вторичных- 6 Низкая глубина сульфатирования вторичных спиртов объясняется протеканием побочных реакций: дегидратации, окисления, конден сации, полимеризации и др.

Следовательно, образование анион-радикала OJ, принимающего участие в окислительных реакциях на поверхности оксидов металлов постоянной валентности, объясняется протеканием реакции {385, 386)))

значительно ниже плотности чистого тиокарбамида, равной 1,405 г/см3. Мольные и массовые отношения для этих соединений обычно ниже, чем для комплексов карбамида, что объясняется различиями структурного 'строения карбамида и тиокарбамида . Методы получения, выделения и разложения комплексов тиокарбамида подобны методам, применяемым при комплексообразовании с карбамидом.

Депарафинизация рафинатов адсорбционной очистки проходит при большей скорости фильтрования, большем отборе депа,рафи-нированного масла и меньшем содержании масла в .петролатуме. По эксплуатационным свойствам автомобильные масла адсорбционной очистки из восточных нефтей не уступают маслам фе-нольной очистки того ,же сырья и превосходят .их по термоокисли-тельной стабильности . Маловязкие масла из восточных нефтей типа трансформаторных после .адсорбционной очистки обладают лучшими низкотемпературными свойствами, чем масла из того же сырья фенольной очистки. Трансформаторное масло адсорбционной очистки из сернистой восточной нефти более богато ароматическими -углеводородами и серосодержащими соединениями, чем масло фенольной очистки; выход его на 25% больше и оно более стабильно против окисления, что объясняется различиями в групповом составе этих масел. Характеристика трансформаторных масел различных способов очистки из восточных сернистых нефтей приведена ниже :

значительно ниже плотности чистого тиокарбамида, равной 1,405 г/см3. Мольные и массовые отношения для этих соединений обычно ниже, чем для комплексов карбамида, что объясняется различиями структурного 'строения карбамида и тиокарбамида . Методы получения, выделения и разложения комплексов тиокарбамида подобны методам, применяемым при комплвкеообразовании с карбамидом.

Депа,рафинизация рафинатов адсорбционной очистки проходит при большей скорости фильтрования, большем отборе депа,рафи-нированного масла и меньшем содержании масла в летролатуме. По эксплуатационным свойствам автомобильные масла адсорбционной очистки из восточных нефтей не уступают маслам фенольной очистки того ,же сырья и превосходят их по термоокислительной стабильности . Маловязкие масла из восточных нефтей типа трансформаторных после 'адсорбционной очистки обладают лучшими низкотемпературными свойствами, чем масла из того же сырья фенольной очистки. Трансформаторное масло адсорбционной очистки из сернистой восточной нефти более богато ароматическими углеводородами и серосодержащими соединениями, чем масло фенольной очистки; выход его на 25% больше и оно более стабильно против окисления, что объясняется различиями в групповом составе этих масел. Характеристика трансформаторных масел различных способов очистки из восточных сернистых нефтей приведена ниже :

скорость эрозионного износа циклонов реактора меньше, .чем циклонов регенератора для одного и того же типа циклона; это объясняется различиями в нагрузке, скоростях витания и коэффициентах трения закоксованного и регенерированного катализаторов.

створа объясняется различиями в степени колебательно-вращатель-

Различное содержание азота в углях Донбасса и Кузбасса объясняется различиями в исходном материале и условиях его превращения.

Продолжительность каждой стадии составляла от 25 до 35 мин для разных гудронов, а разница температуры коксующейся массы - от 6 до 19°С, что объясняется различиями в тепловом аффекте процесса. Опыты продолжали до прекращения выделения продуктов разложения и образования кокса с летучими 3-4$.

3. Содержание азота в компонентах группы витринита кузнецких углей примерно вдвое выше по сравнению с содержанием его в группе фюзинита. Различное содержание азота в витринитах и фюзинитах углей Донбасса и Кузбасса предположительно объясняется различиями в исходном материале и условиях его превращения.

Результаты показали, что до начала интенсивного разложения исследованные угли мало различаются по температуропроводности, как и донецкие угли . При дальнейшем нагреве, однако, обнаруживаются заметные различия в коэффициентах температуропроводности, что объясняется различиями в величине тепловых эффектов, сопровождающих формирование структуры, и в плотности контакта между дисперсными угольными частицами . Наиболее отчетливо указанные различия проявляются при формировании структуры твердого остатка — при переходе полукокса в кокс, т. е. при температуре выше 600° С. В этой области эффективный коэффициент температуропроводности убывает в ряду исходных углей: Г6— -190