Главная -> Словарь

Объясняется различным

Сведения о миграционных изменениях в составе нефтей достаточно обширны. Однако в работах многих исследователей отсутствуют четкие критерии миграционных изменений нефтей. Все это, вероятно, объясняется различием форм и механизма региональной миграции флюидов.

Формула Дюлонга дает, вообще говоря, не особенно точные результаты , менделеевская в этом отношении точнее, по она менее применима для нефти, чем для углей. Все формулы дают между собой более или менее сходные результаты, уклоняющиеся однако от эмпирически найденной величины. Разница объясняется различием внутреннего строения углеводородов. Кроме того на результат вычисления должна влиять как. функция: связанных кислорода и серы, так и характер углеродных связей в молекуле, потому что самый процесс разрушения их во время сгорания связан' с некоторым тепловым эффектом.

Поскольку один конец высоковольтной обмотки заземлен , в электродегидраторе электрическое поле существует не только в пространстве между электродами, но и между электродами и корпусом, электродами и слоем дренажной воды, т. е. электрическое поле существует во всем аппарате. Максимальная напряженность поля достигается в межэлектродном пространстве, и ее можно оценить как напряженность поля в плоском конденсаторе, образованном электродами. Меньшая напряженность поля реализуется между нижним электродом и слоем дренажной воды и еще меньшая — между верхним электродом и корпусом аппарата. Различие напряженностей электрического поля в верхней и нижней частях аппарата объясняется различием расстояний между электродами и проводящими поверхностями, между которыми оно создается.

Окислительная регенерация закоксованных катализаторов представляет собой совокупность химических реакций, происходящих при взаимодействии кислорода с коксом, в результате которых кокс удаляется в виде газообразных продуктов окисления-оксидов углерода, паров воды, а в некоторых случаях и оксидов серы. К настоящему времени накоплены обширные сведения, указывающие на то, что окисление кокса на катализаторах протекает с образованием и разложением кислород-углеродных комплексов, т. е. по стадийному механизму. В то же время кинетические закономерности отдельных продуктов окисления существенно различны для разных катализаторов. Это объясняется различием в свойствах удаляемого кокса, условиями выжига . Кроме того, в большинстве случаев значительное влияние на закономерности удаления кокса оказывает поверхность регенерируемых катализаторов.

Соединения одного и того же химического состава, но с различными свойствами называют изомерами. Различие в свойствах изомеров объясняется различием строения их молекулы, т. е. различным взаимным расположением атомов углерода и водорода в молекуле.

Бензин каталитического крекинга по своим моторным качествам значительно превосходит бензин термического крекинга, что объясняется различием их химического состава. Бензин каталитического крекинга содержит меньше непредельных углеводородов, но значительно больше ароматических и предельных углеводородов изостроения . Поэтому бензин каталитического крекинга химически более стабилен, чем бензин термического крекинга, и обладает более высоким октановым числом .

Естественно, что подобная разница в свойствах объясняется различием is строении. Очевидно, парафины содержат большое количество метановых углеводородов нормального строения, в то время как церезины состоят в значительной степени из углеводородов смешанного или гибридного строения, в молекулах которых могут встречаться полиметиленовые и ароматические кольца. В аналитической нефтяной практике все твердые углеводороды, выделенные из нсфтей и нефтепродуктов, носят название парафинов.

дородов, тогда -как для получения углеводородов из твердых горючих ископаемых необходима их специальная термическая обработка — нагревание без доступа воздуха, в результате которой получается смесь жидких продуктов углеводородного характера и значительные количества остатка. Общий выход углеводородов при их получении из нефти значительно выше, чем из других горючих ископаемых. Это объясняется различием элементного состава нефти и других горючих ископаемых .

Это противоречие между данными приведенных авторов объясняется различием применявшейся методики. В разделе о кинетике крекинга ароматических углеводородов показано, что при 600° G константа скорости крекинга дибензила почти в 240 раз больше константы скорости крекинга толуола. Поэтому вновь образующийся дибензил будет быстро подвергаться дальнейшему превращению и количество его не может превышать 1% от наличного толуола.

со смешанными кристаллами образуют и эвтектические смеси недоразвитых кристаллов. Это объясняется различием структуры молекул твердых углеводородов, содержащихся во фракциях, выкипающих в широком интервале температур, и кристаллизующихся из раствора при одной и той же температуре. Наличие в ди-стиллятном сырье высококипящих фракций отрицательно-влияет и на качество получаемых парафинов. Поэтому при производстве среднеплавкого парафина температура конца кипения рафината обычно 'не превышает 460 °С.

Поскольку один конец высоковольтной обмотки заземлен , в электродегидраторе электрическое поле существует не только в пространстве между электродами, но и между электродами и корпусом, электродами и слоем дренажной воды, т. е. электрическое поле существует во всем аппарате. Максимальная напряженность поля достигается в межэлектродном пространстве, и ее можно оценить как напряженность поля в плоском конденсаторе, образованном электродами. Меньшая напряженность поля реализуется между нижним электродом и слоем дренажной воды и еще меньшая — между верхним электродом и корпусом аппарата. Различие напряженностей электрического поля в верхней и нижней частях аппарата объясняется различием расстояний между электродами и проводящими поверхностями, между которыми оно создается.

Из приведенных данных следует, что характер распределения ванадия и никеля по радиусу единичной гранулы при переработке различных видов сырья идентичен. Количественная разница объясняется различным распределением ванадия и никеля в перерабатываемом сырье и условиями диффузии, определяемыми поровой структурой катализатора и температурой процесса. Переработка сырья, содержащего металлы преимущественно в высокомолекулярных компонентах, определяет более ярко выраженный максимум, расположенный ближе к наружной поверхности гранулы катализатора. Преимущественная адсорбция высокомолекулярных компонентов в зоне входных пор и диффузия низкомолекулярных составляющих в глубь зерна определяют картину распределения металлов по глубине зерна при относительно небольшой длительности работы катализатора .

Углеводороды и смолы в зависимости от структурных особенностей своих молекул обладают разной растворимостью в пропане, что показано на примере растворимости групп компонентов, выделенных из гудрона адсорбционным методом . Зависимость количества «растворенной в пропане части компонентов от температуры в пределах 40—90 °С носит линейный характер и выражена пучком прямых с .разным углом наклона к оси абсцисс. С повышением температуры растворимость парафи-но-нафтеновых и легких ароматических углеводородов снижается более резко, чем тяжелых ароматических компонентов -и смол. Это объясняется различным изменением сил межмолекулярного притяжения углеводородов, смол и пропана при повышении температуры в пред-критической области растворителя, которое зависит от структуры их молекул, определяющей дисперсионные силы молекул компонентов сырья. При деасфальтизации гудрона, являющегося многокомпонентной смесью, растворимость в пропане отдельных групп компонентов несколько -изменяемся. Так, в области средних и особенно низких температур растворимость в пропане нафтеновых и легких ароматических углеводородов ниже, а тяжелых ароматических углеводородов и смол выше, чем тех же групп компонентов, взятых отдельно.

Углеводороды и смолы в зависимости от структурных особенностей своих молекул обладают разной растворимостью в пропане, что показано на примере растворимости групп компонентов, выделенных из гудрона адсорбционным методам . Зависимость количества растворенной в пропане части компонентов от температуры в пределах 40—90 °С носит линейный характер и выражена пучком прямых с разным углом наклона к оси абсцисс. С повышением температуры растворимость парафи-но-нафтеновых и легких ароматических углеводородов снижается • более резко, чем тяжелых ароматических компонентов и смол. Это объясняется различным изменением сил межмолекулярного притяжения углеводородов, смол и пропана при повышении тем-, лературы в предкритической области растворителя, которое зависит от структуры их молекул, определяющей дисперсионные силы молекул компонентов сырья. При деасфальтизации гудрона, являющегося многокомпонентной смесью, растворимость в пропане отдельных групп компонентов несколько изменяется. Так, в области средних и особенно низких температур растворимость в пропане нафтеновых и легких ароматических углеводородов ниже, а тяжелых ароматических углеводородов и смол выше, чем тех же групп компонентов, взятых отдельно.

Эффективность действия моющих и диспергирующих присадок зависит также от химической структуры исходных органических соединений. Например, сульфокатные присадки, полученные одним и тем же способом из различного сырья, по эффективности неодинаковы. Это объясняется различным строением алкилароматиче-ских углеводородов, входящих в состав сырья.

* Разница в длительности индукционных периодов объясняется различным содержанием в бензинах природных антиокислителей: в бензине из небитдагской нефти они отсутствуют, в бензине из эхабинской нефти они содержатся 0,25%.

Неодинаковая высота некоптящего пламени объясняется различным углеводородным составом топлив. Худшие характеристики сгорания обусловлены присутствием ароматических углеводородов; содержание их в обычных товарных тошшвах составляет примерно 20% . В специальных топливах, получаемых глубокой очисткой или гидрированием, ароматических углеводородов содержится значительно меньше ; соответственно лучше характеристика сгорания этого топлива. Само по себе содержание ароматических углеводородов уже является косвенной характеристикой качества сгорания топлива.

Пек расплавляют до такого состояния, чтобы он имел минимальную вязкость и обволакивал зерна наполнителя тонким слоем, заполняя оставшиеся наружные поры в теле частичек . Ориентировочно за температуру смешения принимают удвоенную температуру размягчения применяемого пека . Это объясняется различным структурно-реологическим состоянием пеков при их температуре размягчения и удвоенной температуре размягчения. Так, вязкость среднетемпературного магнитогорского пека существенно изменяется в интервале 65—110°С, и он представляет собой пластично-текучее вещество . В интервале 120—140 °С вязкость изменяется менее резко. При этом пек 'находится в состоянии ньютоновской жидкости, текучие свойства которой определяются только вязкостью.

В аналогичных условиях при смешении коксов с шамотом и высокоглиноземистым порошком эта величина оказалсь одинаковой п была равна примерно 1,2%. Такое резкое различие показателей обесссрпвапия объясняется различным соотношением в огнеупорах основных п кислых окислов. Влияние этих двух групп окислов па процесс удаления серы неодинаково. В соответствии с расчетными и экспериментальными данными по увеличению количества связываемой минеральной серы п, следовательно, увеличению торможения обессеривания , огнеупоры могут быть расположены в следующий ряд: дипас, шамот, дииасохромит, высокоглиноземистые материалы, форстерит, хромомагнезит, магнезит. Учитывая, что первые три вида огнеупоров имеют повышенное содержание двуокиси кремния п в среде нефтяного кокса разрыхляются и разрушаются, следует отдать предпочтение высокоглиноземистым материалам. Они являются наилучшими также благодаря большой огнеупорности, строительной прочности, термической устойчивости, шлакостойкоети и сероустойчивости. В дальнейшем для конструкции реакторов установки прокаливания п обессеривания кокса был выбран высокоглиноземистый огнеупор марки ВГП-72. Проведенные на пилотной установке испытания показали, что в этом случае готовая продукция соответствует требованиям ГОСТ по всем показателям.

Как видно из данных табл. 44, свойства кислот с близким числом углеродных атомов неодинаковы; это объясняется различным их строением'. С увеличением молекулярного веса цикличность нефтяных карбоновых кислот возрастает. Ниже приведены характеристики различных партий кислот, выделенных из техасских нефтей:

Следует отметить, что сернокислотные отхода, образующиеся даже в однотипных процессах, в значительной степени отличаются по своему составу, что объясняется различным качеством сырья, содержанием в нем примесей и условиями ведения технологического процесса.

Пек расплавляют до такого состояния, чтобы он имел минимальную вязкость и обволакивал зерна наполнителя тонким слоем, заполняя оставшиеся наружные поры в теле частичек . Ориентировочно за температуру смешения принимают удвоенную температуру размягчения применяемого, пека . Это объясняется различным структурно-реологическим состоянием пеков при их температуре размягчения и удвоенной температуре размягчения. Так, вязкость среднетемпературного магнитогорского пека существенно изменяется в интервале 65—110°С, и он представляет собой пластично-текучее вещество . В интервале 120—140°С вязкость изменяется менее резко. При этом 'пек находится в состоянии ньютоновской жидкости, текучие свойства которой определяются только вязкостью.