Главная -> Словарь

Обработку результатов

металла, в частности натрия . Эксперименты проводили на алюмосиликатном катализаторе, содержащем 87-10"*% никеля и 167-10-4% ванадия. Катализатор находился в промышленной установке с движущимся слоем до тех пор, пока его активность не упала от исходной 34 до 23,4. Пробу катализатора 250 см3 вымачивали в 500 см3 водного раствора, содержащего щелочи 100 г/л, в течение 72 ч при комнатной температуре. Затем раствор сливали и катализатор промывали водой до полного удаления соды. После обработки щелочью катализатор обрабатывали 50 г водного раствора, содержащего азотнокислый аммоний концентрацией 100 г/л. Раствор сливали через 24 ч и катализатор промывали водой. Та-кую обработку катализатора азотнокислым аммонием проводили трижды. После этого катализатор промывали водой до рН промывной воды 7—8, сушили при 130°С в течение 2 ч и прокаливали в воздухе 3 ч.

Поскольку алюмоплатиновый катализатор риформинга бифункционален, следует прежде всего' рассмотреть вопрос о роли металлической и кислотной функций катализатора в реакции раскрытия пятичленного кольца. Обнаружен эффект изменения относительны? скоростей гидрогенолиза метилциклопентана по различным связям '-КОЛ'ьЦа;\^^0исям'бСти'от.уЛ;й{)вйй:!дбработ-ки алюмоплатинового катализатора с целью удаления серы в виде сероводорода . В промышленной практике предпочитают проводить высокотемпературную обработку катализатора водородом перед окислительной регенерацией, чтобы уменьшить образование сульфатов во время регенерации.

Методы колориметрического определения платины известны из литературы ; применительно к платиновым катализаторам имеется работа , но изложенная в ней методика химической обработки катализаторов сложна. В данном исследовании автор применяет в основном ту же обработку катализатора, что и при спектрометрическом методе.

производительность и температуру газосырьевой смеси перед реакторами. Снижение температуры проводят со скоростью 20-40°С в час. По достижении 430°С подачу сырья прекращают и продолжают циркуляцию ВСГ с содержанием водорода 80-90% об. Систему риформинга освобождают от углеводородов и перекрывают подачу сырья. Далее производят водородную обработку катализатора для удаления углеводородов с катализатора в течение 10-12 ч при температуре до 500°С. После ее завершения температуру в реакторах понижают до 100°С, сбрасывают давление и систему промывают азотом для дальнейшего удаления горючих газов. Если имеются эжекторы в системе реакторов, производят отсос горючих до их полного отсутствия с помощью вакуумирования.

кислотный катализатор на алюмосиликате, который пропитывают 75?о—ной кислотой. Тепловую обработку катализатора осу— при температуре 230°С в течение 18 ч. Степень

Перед началом выжига проводят обработку катализатора инертным газом или водяным паром при температуре 370-420 "С.

В период кратковременных,остановок агрегатов с целью.вое-. становления активности катализатора, частично отравленннх серой, рекомендуется производить обработку катализатора водородом при рабочей температуре в слоях катализатор?. При этом регенерация катализатора осуществляется за счет реакции:

Водород, поступающий на обработку катализатора, содержит около 87—88% чистого водорода и около 12—13% метана и азота.

В одних работах ?162-164/рекомендуется проводить осернение катализатора за счет сернистых соединений перерабатываемого сырья. В других ?165-167/- указывается на эффективность предварительной обработки катализатора сырьем с высоким содержанием серы при температурах ниже обычно применяемых при гидроочистке. .Рекомендуется также проводить предварительную обработку катализатора в мягких условиях, но более легким по своему фракционному составу сырьем?168_/. В ряде источников предлагается добавлять в легкую нефтяную фракцию серо -углерод, меркаптаны, диметилсульфиды и другие сераорга— нические соединения, легко разлагающиеся при температуре 150-230 С в присутствии водорода с образованием сероводорода без заметного отложения кокса на катализато-ре'? 1 l,166-170j. В качестве наиболее эффективного реагента для перевода окислов металлов в сульфидную форму рекомендуется сероводород Д72, 166,167,170/. При этом отмечается /168_/ , что контакт свежего катализатора с горячим водородом без предварительного сульфидирования снижает полноту и эффективность осернения и, следовательно, эксплуатационные характеристики катализатора, что и придает исключительную эффективность использования сероводорода.

Исходя из этого, катализатор обрабатывают следующим образом. К окислам марганца, содержащим 10-12% активной двуокиси и 2*-2,5$ свободной щелочи, добавляется щелочь или сода До общего содержания их в катализаторе 5,0-6,5$ с последующей обработкой катализатора водорастворимыми жирными кислота*! Cj-C4 . Обработку катализатора кислотами проводят как до слабощелочной, так и до слабокислой реакции.

Процесс активного эксперимента можно разделить на три этапа: I) подготовку и планирование эксперимента; 2) проведение эксперимента; 3) обработку результатов

Измерения адсорбции из растворов менее трудоемки. Однако из-за наличия конкуренции молекул адсорбата и растворителя получающиеся зависимости имеют сложный характер, что сильно усложняет теоретическую трактовку и обработку результатов. Поэтому на практике измерения поверхности катализаторов проводят в основном путем сравнения, т. е. одновременно испытывая анализируемые и эталонные образцы в одних и тех же растворах. Так, для алюмосиликатного катализатора в качестве такого раствора чаще всего используют смесь адсорбата — толуола с изооктаном в объемном соотношении 3 : 7.

Затем кусок кокса медленно продвигают под объективом микроскопа и определяют размеры полостей и стенок между ними . Количественные результаты измерений немногим отличаются от определений толщины стенки в обычном понимании этого термина и «диаметра» полостей . Микроскоп снабжен суммирующим устройством, что намного облегчает регистрацию и статистическую обработку результатов измерений. Таким образом, последовательно исследуются п ., .. срезы, параллельные и пер-

Для резервуаров с плавающей крышей или понтоном по исполнительной документации определяют параметры плавающего покрытия: массу, диаметр покрытия и диаметры отверстий, а также измеряют рулеткой расстояние от днища резервуара до нижней части плавающего покрытия . Результаты измерений вносят в протокол . Обработку результатов измерений вместимости резервуара геометрическим методом производят в соответствии с рекомендациями МИ 1823—87 ручным способом или с использованием ЭВМ по типовой программе, разработанной в ГИВЦ Гос-комнефтепродукта Украины.

Обработку результатов косвенных измерений можно также осуществлять сле-

где рн,рв - коэффициент объемного расширения нефти и воды,°С"'; W - объемное содержание воды в жидкости, %. Если соотношение погрешностей ТПУ и ТПР 1:3 обеспечивается, то обработку результатов можно произвести по формулам, аналогичным и без учета погрешности ТПУ и случайной составляющей погрешности.

Счетчик импульсов 7 готовят к работе в режиме ограничения числа импульсов по максимуму, установив на переключателе "Преднаб. max" число 2002, на переключателе "Преднаб. min" - число 2. Замыкают переключатель 3 и подают на вход вторичного прибора сигнал частотой 1000 Гц, напряжением не менее 60 мВ. Счетчик импульсов 7 остановит счетчик импульсов б при наборе 2000 импульсов, после чего разомкнуть переключатель 3. В каждой серии проводят не менее трех измерений. Обработку результатов измерений проводят в следующей последовательности.

Обработку результатов измерений проводят в следующей последовательности. Относительную погрешность ЦБОИ с суммирующим прибором по каналу пересчета массы брутто определяют по формуле

Вместимость ТПУ определяют в условиях поверки при использовании весов ОГВ формуле , приняв Кт = 1, при использовании мерника по формуле , приняв Кт = 1. Дальнейшую обработку результатов производят по формулам -.

вающих сбор, хранение, обработку результатов измерений и пред-

Обработку результатов экспериментов и оценку их погрешностей выполняли согласно ГОСТ 8.207-76.