Главная -> Словарь

Образовывать азеотропные

Колонные аппараты с S-образными тарелками.

Отгонная колонна с S-образными тарелками. Число тарелок — 20.

Колонные аппараты различного диаметра с S-образными тарелками пли насадкой из колец Рашига.

Колонны очистки циркуляционного и углеводородного газа стабилизации, а также отгонная колонна с S-образными тарелками.

Таблица 7. Результаты обследования ректификационной колонны е S-образными тарелками установки типа А-12/6

Колонны с S-образными тарелками, эксплуатируемые на блоках стабилизации и вторичной перегонки установки АВТ Ново-Ярославского НПЗ, уже в начале ее пуска обеспечивали удовлетворительное погоноразделение и показали надежность работы при изменении нагрузок. Спустя некоторое время эти колонны стали работать еще лучше. Получаемые продукты имеют высокую четкость погоноразделения.

Многие атмосферные колонны на современных AT и АВТ оснащены клапанными и S-образными тарелками; вакуумные — клапанными, решетчатыми, ситчатыми. Ниже указаны число и тип тарелок на установках:

Отпарная колонна, абсорбер очистки циркуляционного и углеводородного газа — тарельчатого типа с S-образными тарелками. Диаметр 1200 и 3400 мм соответственно.

К о л о и н ы е аппараты — различного диаметра, с S-образными тарелками или насадкой из колец Рашига.

Колонные аппараты — различного диаметра с S-образными тарелками.

Клапанные прямоточные тарелки применяются в колоннах диаметром 1000 мм и более при расстоянии между тарелками не менее 450 мм. Размеры тарелок регламентированы ОСТ 26-02-1401—76 и ОСТ 26-02-1402—76. По сравнению с S-образными тарелками они позволяют повысить производительность колонн примерно на 20—25%. Диапазон рабочих нагрузок более 4. В области саморегулируемой работы клапанов тарелки обладают относительно небольшим сопротивлением. Металлоемкость составляет 55—80 кг/м2.

экстракционной перегонки требуется более высококипящий растворитель, чем для очистки толуола. Фенол обладает способностью образовывать, азеотропные смеси* с парафинами и нафтенами, кипящими в тех же пределах, что и ксилолы, в результате чего или получаются большие потери растворителя, или необходим специальный процесс для восстановления растворителя. В качестве растворителя для данной цели предлагался крезол или смесь крезолов. Обычно, чтобы очищенные крезолы удовлетворяли требованиям пригодности для нитрования, необходима еще химическая обработка. Типичные условия обработки следующие .

Осуществляя фракционирование, следует представлять себе, какие углеводороды могут содержаться в исследуемом продукте, и выяснить, могут ли они образовывать азеотропные смеси. Для

этогс нужно пользоваться специальными таблицами азеотропных смесей . Если какие-либо углеводороды способны образовывать азеотропные смеси, необходимо отметить для себя температуру кипения и состав этих азеотропных смесей, для того чтобы

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-метилпирролидон и N-формилморфолин . Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол при содержании в сырье 45 мол. % N-метилпирролидона равна 2,4 .

значение и способность непредельных соединений в отсутствие фенолов и оснований образовывать азеотропные соединения с компонентами поглотительной фракции, кипящими выше 235°С.

Сырые легкие пиридиновые основания, поступающие на переработку, содержат до 15% воды, около 70% 100%-ных оснований , 10—12% фенолов и до 20% нейтральных углеводородов. Одной из трудностей при переработке оснований оказывается способность пиридина и его гомологов образовывать азеотропные соединения с водой, что, учитывая хорошую взаимную растворимость пиридина и воды, делает эти так называемые "гидраты", содержащие 40% пиридина и 60% воды, неразделимыми при отстаивании. Для обезвоживания гидратов используют либо высолива-ние оснований концентрированными растворами NaOH, либо азеотропную отгонку воды с бензолом или толуолом. При этом азеотроп вода—бензол или вода—толуол перегоняется при меньших температурах, чем "гидраты", что позволяет обезводить основания, а бензол или толуол после конденсации азеотропа отстаиваются от воды и возвращаются в цикл.

Выбор добавок ограничен следующими условиями. Чтобы разница в температурах кипения между азеотропными смесями или между азеотропной смесью и углеводородом, не входящим в ее состав, была достаточной для их разделения, добавляемое вещество должно кипеть на 0—30° ниже углеводорода, подлежащего выделению. Это вещество должно давать большие отклонения от закона Рауля и образовывать азеотропные смеси с минимальной точкой кипения с одним или с большим числом углеводородов, подлежащих выделению. Кроме того, добавляемое вещество должно растворяться в углеводороде при температуре кипения смеси или на несколько градусов ниже; оно также должно быть доступным по стоимости, стабильным, химически инертным и легко отделяющимся от углеводородов, с которыми образует азеотропную смесь. Обычно это отделение происходит либо в результате понижения взаимных растворимостей при низких температурах, что приводит к расслоению дистиллята на две фазы, либо в результате отмывки этого вещества водой.

Близость температур кипения, о которой можно судить на основании табл. 50, не является единственной причиной трудности выделения индивидуальных нафтенов. В смеси с другими углеводородами нафтены склонны образовывать азеотропные и другие смеси, давление паров которых не подчиняется законам, действительным для обычных смесей; даже простейшие компоненты, а именно бензол и циклогексан, образуют азеотропную смесь. Простой ректификации недостаточно, чтобы выделить в чистом состоянии какой-нибудь нафтен, присутствующий в сырой нефти. Нафтены можно отделить от ароматических углеводородов с помощью экстракции растворителями. Относительно легко осуществляется такое разделение методами

Важности отделения от фенола примесей, вызывающих окр, шивание, а также непредельных соединений привело к развитию схем азеотропной отгонки углев^ дородов от фенола. Для этой цели чаще всего используют cnocoi ность кумола и а-метилстирола образовывать азеотропные сме