Главная -> Словарь

Объясняется различной

Высокомолекулярные цепи развиваются главным образом за счет присоединения структурных единиц в последовательности «голова к хвосту», что объясняется различными теплотами реакции присоединения в различной последовательности: «голова к хвосту», «хвост к хвосту» и «голова к голове» третичного иона карбония к изобутилену .

В предыдущих разделах было показано, что параметры а у топлив Т-6 и РТ близки, в то время как параметр b для Т-6 существенно больше чем для РТ. Это объясняется различными значениями ?, в разных топливах. Окисляемость топлива Т-6 в

разлагаются или перегоняются без выделения кокса. По Штейн-копфу около 40—60% мягкого асфальта тоже превращаются в кокс. Это противоречие, вероятно, объясняется различными скоростями перехода мягкого асфальта в твердый и пирогенетического разложения мягкого без выделения кокса. По крайней мере содержание твердого асфальта увеличивается при продолжительном нагревании масла; предполагается, что твердый образуется из мягкого .

что объясняется различными

Снижение СОЕ катионита при обработке различными реагентами можно объяснить сольватацией активных центров катионита. Повышение констант скорости при этерификации диэтиленгликоля монокарбоновыми кислотами в присутствии набухшего катионита, видимо, объясняется различными эффектами разрыхления пространственной сетки и улучшением условий доступа реагирующих молекул к активным центрам катализатора.

нием, что объясняется различными требованиями к конечному про-

Видно, что первая константа скорости выше последующих, которые практически остаются постоянными. Это объясняется различными условиями метилирования в начальный момент реакции и последующий, т. е. вначале идет комплексообразование; в дальнейшем хлористый алюминий полностью связан в комплекс. Поэтому среднее значение кажущейся константы скорости вычисляли без учета первой. Сопоставление кажущихся констант скоростей метилирования ж-ксилола с кажущейся константой скорости метилирования мезитилена на первой ступени реакции показывает, что скорость метилирования мезитилена меньше, чем ж-ксилола. Это уменьшение подтверждает, что одна из стадий внутрикомплексного взаимодействия является нуклеофильной . На рис. 2, а показано изменение изомерного состава, происходящее в триметилбензольных фракциях при

что объясняется различными условиями опытов и способами их обработки.

В настоящее время выпускается значительно^ количество разнообразных сортов и марок топлив для двигателей. Разнообразие топлив объясняется различными условиями их применения в двигателях. Свойства их во многом зависят от качества и технологии переработки сырья, применяемых присадок и различных добавок.

' Растворимость газов в жидкостях с давлением растет, доходит до максимума и далее начинает уменьшаться, что объясняется различными изменениями с давлением молярного объема газа Vr и парциального молярного объема газа в растворе

нн для различных омесей, i-отвпвнь ожатвя;2-толуолч8-*ептан; что объясняется различными 3-ч5ен8ин А-б4,4-язооктан-н-гептан енергетичесюши характеристиками исходных топлив. Сам факт увеличения ааергетических ж снижения расходных характеристик объясним тем, что во мере увеличения доли природного газа в смеси возрас-

Различный характер пористой структуры образцов окиси алюминия, полученных непрерывным и периодическим способами, объясняется различными условиями осаждения гидроокисей. При непрерывном осаждении в момент смешивания концентрированных растворов алюминийсодержащих веществ, за счет большой скорости образования зародышей кристаллы имеют небольшой размер. Однако затем при разбавлении суспензии и непрореагировавшей части растворов горячей водой, а также снижении их концентрации и вязкости увеличивается скорость диффузионного подвода вещества к граням

Все компоненты реакционной системы, входящие в кинетические уравнения , подразделяются на три группы: углеродные комплексы на поверхности и в объеме коксовых отложений,.компоненты газовой фазы . Состояние поверхности всегда квазистационарно по отношению к объемным характеристикам. Физически это объясняется различной массоемкостью реакционных зон, так как масса монослоя поверхности гораздо меньше общей массы коксовых отложений. Поэтому степень покрытия поверхности различными комплексами определяется решением системы нелинейных алгебраических уравнений':

Несовпадение данных, полученных различными авторами при исследовании химического состава твердых парафинов, объясняется различной природой исходного сырья, различием способов получения парафина и различием использованных методов анализа. ' ^

табл. 28 в координатах «содержание ароматических» — «цетано-вое число», в интервале цетановых чисел от 30 до 60 единиц носит почти линейный характер . Наблюдаемый на графике некоторый разброс точек объясняется различной структурой ароматических углеводородов у разных топлив, а также не одинаковым соотношением и структурой углеводородов алкано-циклановой части топлив. Об этом говорит также разница в величине цетановых чисел для отдельных групп углеводородов. Цетановое число ароматических углеводородов указанных

бировать распад ТЭС в авиационных бензинах они не способны . Это объясняется различной относительной активностью радикалов, ведущих цепи при окислении этих бензинов, и

Параметры процесса. Состав сырья. В одинаковых условиях крекинга скорость реакции растет с повышением температуры кипения сырья. Такая особенность объясняется различной термической стабильностью углеводородов. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды, а также ароматические углеводороды с длинной боковой парафиновой цепью менее термически стабильны, чем низкомолекулярные углеводороды. Поэтому при крекинге последних будет образовываться меньше продуктов разложения.

Некоторые вещества в зависимости от условий реакции могут проявлять различную функциональность. Например, при реакции с фталевьш ангидридом глицерин при 170—180 °С ведет себя как бифункциональное соединение, а при 200— 220 °С — как трифункциональное соединение. Это объясняется различной реакционной способностью первичных и вторичных гидроксильных групп молекулы глицерина.

Молекулярный вес полимера при полимеризации стирола в растворителях зависит от природы растворителя. Это объясняется различной активностью растворителей в реакциях передачи цепи. При полимеризации в среде четыреххлористого углерода н^ концах макромолекулы находятся группы СС13 и атомы хлора. Молекулярный вес полимера невысок .

Авторы изучали сравнительную реакционную способность нефтяных коксов по отношению к С02 при 950°с, оценивая ее по степени восстановления COg или потере веса за определенный промежуток времени. Полученные ими экспериментальные данные, по-видимому, были заметно искажены, поскольку не были приняты специальные меры для создания близких к изотермическим условий реагирования и устранения тормозящего влияния СО. Изменение реакционной способ-й^сти коксов в процессе реагирования не исследовалось. Предполагается, что реакционная способность нефтяных коксов зависит от качества сырья и способа коксования. Так, в работе показана низкая реакционная способность пиролизного кокса по сравнению с коксами из тяжелых нефтяных остатков, что объясняется различной степенью ароматизации сырья коксования.

Влияние изученных катализаторов на образойаниё углеродного вещества из легкого углеводородного сырья в области температур 450-800°С объясняется различной активностью этих катализаторов в отношении реакций, протекающих в этих условиях. Характерными для этих условий являются реакции дегидрирования, крекинга, гидрокрекинга, деалкилирования, дегидроалкипирования, поликонденсации, полимеризации и уплотнения.

Влияние изученных катализаторов на образование волокнистого углеродного вешества из газообразного углеводородного сырья в области температур 450-800 "С объясняется различной активностью1 этих катализаторов в отношении реакций, протекающих в этих условиях. Характерными дли Этих условий являются реакции дегидрирования, крекинга, гидрокрекинга1, деалкнлирования, депщроалкнлировйння, иолйкоНдейсацйй, поЛйМёризацЙй и уплотнения. Известно, что в случае применения никелевУх катализаторов1 при низких температурах , в основном, протекают рёакЦйЙ дегидрирования и деалкилирования, доля остальных реакций незпачйтельйа

Для исследования распределения температур в топочных камерах и продуктовых змеевиках печи в период ее капитального ремонта в змеевики были врезаны 10 стаканов для термопар и, кроме того, установлены 22 термопары в камерах радиации. Все термопары посредством компенсационных проводов выведены к джековому переключателю и от него к переносному потенциометру типа К.П-59. Места установки термопар показаны цифрами на рис. 1. Неодинаковая степень нагрева продукта на 1 пог. м трубы объясняется различной интенсивностью главным образом радиационного теплообмена.