Главная -> Словарь

Образования соответствующих

в) для снижения дезактивирующего влияния примесей сырья на ЦСК в последние годы весьма эффективно применяют технологию -саталитического крекинга с подачей в сырье специальных пассиваторов металлов, представляющих собой металлоорганичес — кие комплексы сурьмы, висмута, фосфора или олова. Сущность эффекта пассивации заключается в переводе металлов, осадившихся на катализаторе, в неактивное состояние, например, в результате образования соединения типа шпинели. Пассивирующий агент вводят в сырье в виде водо— или маслорастворимой добапки. Подача пассиваторов резко снижает выход кокса и водорода, увеличивает выход бензина и производительность установки .

Сухой природный каучук в растворе жидкого хлора хлорируется при — 70° только до образования соединения, содержащего 54% хлора. Каучук набухает в жидком хлоре при — 70° и в течение 17 час. хлорируется до производных, содержащих 38 — 43 % хлора, но нагретый до 120° этот продукт уже через 1 — 3 часа содержит 68 — 69% хлора. При нагревании в течение 2 час. при 90° под давлением 13 am получается продукт с 68,5% хлора .

Для снижения дезактивирующего влияния примесей сырья на катализаторы крекинга в последние годы весьма эффективно применяется технология ККФ с подачей в сырье специальных пассиваторов металлов, представляющих собой металлоорганические комплексы сурьмы, висмута, фосфора, олова и других элементов. Сущность пассивации заключается в переводе металлов, осадившихся на катализаторе, в неактивное состояние, например в результате образования соединения типа шпинели.

С помощью данных, представленных в табл. 8.1 — 8.3, можно рассчитать: 1) теплоемкость вещества при любой температуре в интервале 298,15 — 1000 К ; 2) теплоту образования соединения в конденсированном состоянии; 3) низшую и высшую теплоты сгорания вещества; 4) изменение энтальпии соединения при его нагревании или охлаждении; 5) термодинамические параметры химической реакции при любой температуре от 298,15 до 1000 К .

1) теплота образования соединения из исходных веществ не зависит от способа, каким это соединение получено;

2) теплота разложения соединения до тех же исходных веществ равна и противоположна по знаку теплоте образования соединения из этих же веществ;

В настоящее время пассиваторы получили широкое распространение на промышленных установках ККФ. Сущность пассивации заключается в переводе металлов, осадившихся на катализаторе, в неактивное состояние, например, в результате образования соединения типа шпинели.

кривой расслоения, не совпадающей и бинодаль-ной кривой). В большинстве случаев, но, вероятно, не во всех, такая диаграмма является результатом обратимого образования соединения двух из компонентов . Систему с замкнутой кривой можно рассматривать как две смежные трехкомпонентные системы , каждая с простой бинодальной кривой, причем обе бинодали соприкасаются в своих крайних точках. Все же, если образование этого соединения обратимо, то термодинамически систему следует рассматривать как трехкомпонент-

весие сильно сдвинуто в сторону образования соединения А.

в) для снижения дезактивирующего влияния примесей сырья на ЦСК в последние годы весьма эффективно применяют технологию каталитического крекинга с подачей в сырье специальных пассива-торов металлов, представляющих собой металлоорганические комплексы сурьмы, висмута, фосфора или олова. Сущность эффекта пассивации заключается в переводе металлов, осадившихся на катализаторе, в неактивное состояние, например, в результате образования соединения типа шпинели. Пассивирующий агент вводят в сырье в виде водо- или маслорастворимой добавки. Подача пассиваторов резко снижает выход кокса и водорода, увеличивает выход бензина и производительность установки .

Задача заключается в том, чтобы создать наиболее благоприятные условия для присоединения к оксониевой форме окиси этилена аниона X" и воспрепятствовать присоединению аниона ОН", т. е. сделать единственной и протекающей количественно реакцию образования соединения X—СН2—СН2—ОН и выделения щелочи и избежать нежелательной побочной реакции гидратации окиси этилена . Это достигается повышением концентрации анионов Х~ благодаря использованию водных растворов кислот, насыщенных хорошо растворимыми солями металлов.

Промотор можно вводить в носитель до и после пропитки его активными компонентами. Так, окись калия вводят в катализатор , а затем носитель пропитывают раствором веществ, содержащих никель и уран. В другом случае катализатор получают погружением глинозема в расплав нитратов никеля и урана с последующим прокаливанием его до образования соответствующих окислов. После этого его выдерживают в растворе карбоната калия на протяжении 30 мин.

Такие данные в виде уравнений изменения свободной энергии образования соответствующих углеводородов в зависимости от температуры реакции приведены в табл. 3.

Состав комплексов карбамида с различными углеводородами и значения теплот образования соответствующих компонентов

Наличие двух алкильных заместителей во втором положении снижает реакционную способность 1,3-диоксоланов. Так, кетали 3 и 34 реагируя с ДЭАХ в эквимолярных соотношениях, дают только моноэфиры этиленгликоля 35, 36 с выходами 67% и 50% соответственно. Образования соответствующих диэфиров не наблюдалось.

Полученные результаты по взаимодействию н-алкилгипобромитов с альдегидами косвенно подтверждают протекание индуцированного гемолитического расщепления н-алкилгипобромитов через стадию образования соответствующих альдегидов.

В реакцию с бутилгипобромитом одновременно вовлекались алифатические и ароматические альдегиды. Из полученных зависимостей на начальном участке реакции, когда конверсией субстрата можно пренебречь, были найдены относительные начальные скорости образования соответствующих сложных эфиров. Отношения величин начальных скоростей образования сложных эфиров представлены в табл.4.

Зная энергию активации реакций отрыва радикалом различных атомов водорода, можно определить константы скоростей реакций при заданной температуре и их соотношение. Умножив относительную скорость на число первичных, вторичных и третичных атомов водорода в молекуле, можно найти вероятность образования соответствующих радикалов. В случае н-бутана при 600 "С соотношение вероятности образования нср-

Как видно из представленных реакций, образование диеновых углеводородов протекает по последовательным обратимым реакциям через стадию образования соответствующих олефинов.

В промышленности алкилфенолы получают обычно алкилиро-ванием фенолов. В качестве алкилирующих агентов наиболее часто используют олефины, реже — спирты и алкилгалогениды. Предпочтение олефинам отдается прежде всего благодаря их до-стушюсти и более низкой стоимости; к тому же в подавляющем числе случаев механизм алкилирования спиртами проходит через стадию образования соответствующих алкенов, и, таким образом, применение спиртов не имеет каких-либо преимуществ в смысле организации производства, его простоты и выходов продуктов.

Кроме бутадиена, экспериментально определена теплота образования только 2-метил-1,3-бутадиена. Используя установленные ранее энергии связей и теплоты образования соответствующих алкенов и радикалов , рассчитали теплоту образования 2-метил-1,3-бутадиена при , равном 104 ккал.

а, и а2 — также константы для образования соответствующих окислов СО и С02 при окислении углерода; а21 — константа для реакции восстановления углекислоты.