Главная -> Словарь

Образованием элементарной

виях крэкинга в жидкой фазе, имеющего место в промышленности. а именно в узких пределах 430—500"%' наиболее важным фактором является длительность нагревания. Если нефть нагревается в пределах 400—500°, то кокс первоначально не дает плотного осадка,— он остается в нефти во взвешенном состоянии. Но начиная с извест-нрго момента он появляется, и количество его затем быстро растет. В то же время скорость образования бензина имеет тенденцию замедлиться. В результате наступает такое состояние, при котором весьма небольшому увеличению выхода бензина отвечает образование все больших количеств кокса. Тогда наступа_ет момент, когда продолжать ошерацию крэкинга в направлении так называемого «residuum basis» уже не предста-вл)яет интереса. Однако даже в случае нрэкинга с остановкой его прежде образования значительных количеств кокса все же количество образующегося кокса, гари умножении их на весьма большое количество находящихся в действии крекинг-установок , дают весьма значительную общую ставит однако под сомнение целесообразность приложения к первичному дегтю жиДкофазного крэкинга. По опытам, например, Дунстана,5 крэкинг в автоклаве остатка одного из дегтей с температурой кипения выопе 200° дал выход фракций с температурой кипения до 200°, всего в 7,5%, причем У3 в ней падала на кислоты и фенолы; следоватшгьно углешодородсив получалось лишь 5%, при весьма значительном образовании кокса. Лучшие, но все же неважные рэзушътаггы дал крэкинг дестиллатов. Выходы крекинг-бензина в этом случае повышались до 6,8—7,2%. Источником образования значительных количеств кокса являются главным

Что же касается собственно изомеризации, как следует из зависимости A"p = fO"ip) для этой реакции, возможная глубина превращения и состав равновесной смеси определяются только температурой и не зависят от давления или использования разбавителя, например, водорода. Рассмотренный выше пример образования значительных количеств изопарафинов показывает, что вследствие влияния давления и разбавителя на состав равновесной смеси возможны различные пути образования изомеров: как за счет изомеризации, так и за счет гидрокрекинга.

причем k1 = 1013 ехр , что преобладает первое направление. Укажем,. что для объяснения образования значительных количеств бутадиена, циклопентадиена и ароматических углеводородов , учитывают, например , следующие превращения:

Непредельные углеводороды приводят к ухудшению стабильности дизельных топлив при хранении и могут явиться причиной образования значительных отложений на форсунках двигателей . Азотосодержащие соединения сильно затрудняют хранение, использование и переработку топлив. В основном они представлены алкилхинолинами .

Непредельные углеводороды приводят к ухудшению стабильности дизельных топлив при хранении и могут явиться причиной образования значительных отложений на форсунках двигателей . Азотосодержащие соединения сильно затрудняют хранение, использование и переработку топлив. В основном они представлены алкилхинолинами .

новые бензины; выход бензина был невысок вследствие образования значительных количеств газообразных продуктов. Каталитический риформинг, дающий более высокий выход высокооктанового бензина, гораздо рентабельнее. .

Процесс должен протекать без образования значительных количеств сажи, углеродистых отложений, дыма, смолы, нафталина и аналогичных нежелательных побочных продуктов.

Несовместимость топлив имеет особенное значение для морских судов в связи с возможной их заправкой различными топливами в многочисленных портах мира. Эти топлива могут отличаться друг от друга по химическому составу в самых широких пределах, в связи с чем при их смешении возможны случаи образования значительных количеств осадка.

Все эти соображения хорошо объясняют высокие концентрации гексаметиленов в катализатах шестичленных цикле-нов, однако результаты, полученные с этилциклопентеном и бутилциклопентеном, требуют дополнительных разъяснений. В самом деле, процесс перераспределения водорода среди пятичленных циклоолефинов протекает не менее интенсивно, чем среди шестичленных. Исходя из этого, необъяснимым является факт образования значительных количеств гекса-метиленовых углеводородов в катализатах 1-этилциклопен-тена-1 и 1 -бутил циклолентена-!.

В области глубокого прогибания, в зонах глубже 6—7 км, создаются благоприятные термодинамические условия для образования значительных количеств метана, что, по-видимому, является одной из основных причин развития грязевых вулканов в Южно-Каспийской впадине.

При окислении водород, конечно, удаляется в виде воды. Sabatier и Sende-rens 4 показали, что прекрасным дегидрирующим катализатором для первичных и вторичных спиртов является металлическая медь. В присутствии этого катализатора изопропиловый спирт медленно дегидрируется до ацетона при 150° и быстро и гладко — при температурах, лежащих между 250 и 430°, без образования значительных количеств пропилена. Со многими контактными веществами идет дегидратация, ведущая к образованию пропилена. Было разработано много способов приготовления улучшенного -медного 'катализатора Sabatier и Sende-rens. В качестве катализаторов дегидрогенизации алкоголей до кетонов и альдегидов были рекомендованы сульфиды металлов5, фосфиды, селениды, теллур-иды, антимониды, ареениды, а также были предложены висмутаты цинка, кадмия, никеля, кобальта, железа, алюминия, кальция и магния в.

глотителя с образованием элементарной серы и регенерацией реагента .

Реакции сернистых соединений. Сероводород окисляется с образованием элементарной серы и сернистого ангидрида:

В ходе экспериментов автором было замечено, что реакция окисления сульфида натрия протекает с интенсивным образованием элементарной серы при продолжительности акустической обработки до 180 с. и рН-8 среды.

Необходимо отметить, что при температурах ниже 70°С реакция акустического окисления сульфида натрия приводит с образованием элементарной серы.

Действие серной кислоты на сернистые соединения, содержащиеся в нефтях, чрезвычайно сложно. В зависимости от типа, соединения и концентрации кислоты оно может быть по своему характеру физическим и химическим. Сероводород может непосредственно окисляться серной кислотой с образованием элементарной серы и тиокислот. Меркаптаны реагируют частично с образованием дисульфидов, которые остаются в углеводородной фазе, а частично — с образованием кислотных соединений, растворимых в кислотной фазе . Кроме того, серная кислота, по-видимому, удаляет некоторые сернистые соединения из нефтепродуктов в результате простого растворения.

сероводорода к окислению с образованием элементарной серы. В ка-

Сероводород окисляется с образованием элементарной серы и сернистого

Реакции серосодержащих соединений. Сероводород окисляется с образованием элементарной серы и сернистого ангидрида:

Получающийся сернистый газ легко реагирует с сероводородом с образованием элементарной серы:

В этом случае реакция протекает со значительно меньшим выделением тепла, что существенно упрощает технологическую схему процесса. Недостатком процесса является неполное сгорание при температуре 260° С углеводородных примесей, в результате чего на катализаторе откладывается кокс, снижающий его активность. Поэтому применяется более совершенный двухступенчатый процесс производства серы, заключающийся в том, что весь сероводород сжигается с образованием элементарной серы и воды. Эта реакция протекает количественно, продукты сгорания направляются в каталитический реактор для завершения реакции.

Инициирующее действие сульфидов и сероводорода объясняется •образованием элементарной серы при восстановлении иона SO4: