Главная -> Словарь

Образованием газообразных

Метильный радикал может либо отнять водород с образованием метана, либо вступить в реакцию с кислородом с образованием формальдегида, либо, наконец, образовать метанол через перекись:

Окисление метана может сопровождаться образованием формальдегида

Реакции метиленхлорида. Метиленхлорид относительно устойчив к гидролизу в присутствии растворенной воды. Однако избыток воды уже при 60° может вызвать заметный гидролиз. При температуре 460° в значительном избытке водяного пара в присутствии фосфатных катализаторов метиленхло-рид реагирует с образованием формальдегида с выходом до 75%. Водным раствором щелочи при нагревании под давлением метилепхлорид омыляется с образованием формальдегида по уравнению

Этанол образуется в результате реакций отнятия водорода, типа рассмотренных в связи с образованием 2-бутанола . Этокси-радикалы могут также разлагаться с образованием формальдегида и метальных радикалов.

чением вязкости и образованием формальдегида и муравьиной

Термическое расщепление окиси этилена в значительной степени происходит по связи С—С с образованием бирадикалов • СН2—О—СН2-, которые метилируют этилен с одновременным образованием формальдегида:

В схеме Ленера остается непонятным, почему непосредственное окисление приводит к разрыву углеродной связи в молекуле этилена с образованием формальдегида, в то время как «активированная» молекула этилена присоединяет кислород с образованием «мольокиси». Эта схема не объясняет ни образования окиси углерода, ни механизма развития цепи. Такое объяснение было дано Спенсом и Тейлором14, предложившими следующую схему развития цепей:

с образованием формальдегида и толильного радикала или, присоединяя водород, образовывает n-толуиловый спирт:

Окисление дивинила было подробно изучено Бадином , который показал, что оно направляется первоначально на одну двойную связь с образованием формальдегида. Автор отмечает, что кроме формальдегида других альдегидов не образуется.

Если предварительное окисление углеводородов успевает закончиться образованием формальдегида, то процесс горения пройдет без образования тяжелых углеводородов и сажи, так как даже при местном недостатке кислорода могут получиться только На и СО.

Метиловый спирт ядовит. Проникновение его в организм, даже в небольших дозах, приводит к тяжелому отравлению. .Метиловый спирт огнеопасен. Перед началом, работы нужно тщательно проверить герметичность соединений прибора. Колбу помещают в водяную баню, нагретую до 47—48° С, и начинают просасывать через прибор воздух. Одновременно горелкой подогревают ту часть трубки, где расположен медный катализатор. Когда медь нагреется докрасна, нагревание прекращают. Дальше процесс идет экзотермически — на медной сетке пары метилового спирта реагируют с кислородом просасываемого воздуха с образованием формальдегида.

При гидроочистке моторных топлив водород расходуется также на расщепление компонентов сырья с образованием газообразных и более низкркипящих углеводородов и на частичное гидрирование конденсированных ароматических углеводородов. Из общего расхода водорода на гидрирование сернистых соединений определенного вида сырья приходится примерно 50%, остальной pacxo^jaiogopoga_ составляют прочие реакции. Так, в результате тщательного анализа баланса расхода водорода с учетом объемов водорода, введенного с сырьем и выведенного из реактора при гидроочистке прямогонного дизельного топлива, выделенного из смеси татарских нефтей и содержащего 1,15% серыиО,01% азота, с йодным числом 6 г 12на 100 г сырья, установлено следующее распределение водорода :

которые часто называют коксообразующими компонентами и создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. См элы — вязкие малоподвижные жидкости или аморфные твердые тел а от темно — коричневого до темно-бурого цвета с плотностью оксло единицы или несколько больше. Они представляют собой плсскоконденсированные системы, содержащие 5 —6 колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединен — ныо посредством алифатических структур. Асфальтены — аморфные, но кристаллоподобной структуры твердые тела темно-бурого или черного цвета с плотностью несколько больше единицы. При нагревании не плавятся, а переходят в пластическое состояние при температуре около 300 °С, а при более высокой температуре разлагаются с образованием газообразных и жидких веществ и твердого остатка — кокса. Они в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподоб — ны2. С этим хорошо согласуются данные по накоплению углерода и серы на катализаторе. Через 15 мин скорость отложения серы начинает линейно возрастать и; за 30 мин увеличивается в 3 раза , в то время как скорость отложения углерода на.этом участке практически не меняется. Установлено, влияцие объемной скорости подачи сырья на скорость .образования газообразных КСП. Так, при ОКК мазута н.а^ гранулиррванном,железоокисном катализаторе на всем исследованном временном интервале с ростом объемной: скорости лодачи сырья .скорость образования СО2 снижается, приче.м с ростом температуры влияние объемнрй скорости растет. При работе на промышленных технологических установках эта закономерность проявляется в том, что при уменьшении загрузки установки по сырью соотношение сырье/катализатор снижается, и это приводит к интенсификации процессов окисления с образованием газообразных кислородсодержащих продуктов . Именно этим, наряду с наличием значительного объема адсорбиро-

тов их неполного окисления через механизм "сульфонового" комплекса, Дальнейшее увеличение температуры приводит к разрушению "сульфоновых" комплексов с образованием газообразных сернистых продуктов.

реакции гидрогенолиза, протекающие на металлических участках катализатора, с образованием газообразных углеводородов, особенно

Энглер " показал, что углеводороды с длинной цепью при нагревании при умеренной температуре и повышенном давлении в течение достаточного количества времени рвутся по середине цепи, но при высокой температуре и слабом давлении расщепление происходит ближе к краям цепи с образованием газообразных продуктов и продуктов с высокой температурой кипения. Брукс 12 и его сотрудники, изучая разложение нефти из Оклагомы под давлением, составили следующую таблицу.

При крэкинге под давлением отмечается распад тяжелых углеводородов, преимущественно по середине цепи, с образованием двух молекул равного веса, тогда как в температурных условиях крэкинга под атмосферным давлением преимущественно имеет место распад по крадем цепи с образованием газообразных углеводородов и тяжелых углеводородов лишь с немного меньшим молекулярным весом, чем исходные.