Главная -> Словарь

Образованием кристаллической

- более вероятно, что за один акт хемосорбции химическая реакция не завершается с образованием конечного продукта: она осуществляется многостадийно, то есть по цепному механизму, через образование и последующие превращения промежуточных веществ;

Реакции представленные на рис. 10.' параллельно оси абсцисс, протекают на кислотных центрах, а изображенные параллельно оси ординат — на металлических цен — трак гидрирования—дегидрирования. Согласно этой схеме, н — гексан сначала дегидрируется на металлических центрах с образо — ванием н —гексена, который мигрирует к соседнему кислотному цертру, где протонизируется с образованием вторичного карбени — евого иона, затем изомеризуется в изогексен или циклизуется в метилциклопентан с последующей изомеризацией в циклогексан . Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта — бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов.

Способность веществ вступать в такую реакцию конденсации и количество атомов водорода, принимающих в ней участие, зависят от природы как нитропарафина, так и карбонильного соединения. С увеличением молекулярного веса любого из реагирующих веществ эта способность и количество атомов водорода, вступающих в реакцию, уменьшаются. В случае формальдегида и нитрометана почти невозможно остановить процесс раньше, чем все три атома водорода не прореагируют с образованием конечного продукта — триметилолнитрометана 3CNO2.

Реакции представленные на рис. 3 параллельно оси абсцисс, протекают на кислотных центрах, а изображенные параллельно оси ординат - на металлических центрах гидрирования - дегидрирования. Согласно этой схеме, н-гексан сначала дегидрируется на металлических центрах с образованием н-гексена, который мигрирует к соседнему кислотному центру, где протонизируется с образованием вторичного карбениевого иона, затем изо-меризуется в изогексен или циклизуется в метилциклопентан с последующей изомеризацией в циклогексан . Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта - бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов.

- более вероятно, что за один акт хемосорбции химическая реакция не завершается с образованием конечного продукта: она осуществляется многостадийно, то есть по цепному механизму, через образование и последующие превращения промежуточных веществ;

рах, а изображенные параллельно оси ординат - на металлических центрах гидрирования-дегидрирования. Согласно этой схеме, н-гек-сан сначала дегидрируется на металлических центрах с образованием /f-гексена, который мигрирует к соседнему кислотному центру, где протонизируется с образованием вторичного карбениевого иона, затем изомеризуется в изогексен или циклизуется в метилциклопен-тан с последующей изомеризацией в циклогексан . Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта -бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов.

— более вероятно, что за один акт хемосорбции химическая реакция не завершается с образованием конечного продукта: она осуществляется многостадийно, т. е. по цепному механизму, через образование и последующие превращения промежуточных веществ;

мигрирует к соседнему кислотному центру, где протонизируется с образованием вторичного карбениевого иона, затем изомеризуется в изогек-сен или циклизуется в метилциклопентан с последующей изомеризацией в циклогексан . Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта — бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов.

При исследовании алкилирования этиленом возникло большинство представлений, способствовавших более глубокому пониманию первичных реакций алкилирования. Во-первых, существует инициирующая реакция, в которой протон присоединяется к олефину. Возникающий ион реагирует затем с изопарафином, давая новый ион и парафин, образующийся из олефина . Следовательно, инициирующая реакция должна произойти только однажды. Третья стадия — это присоединение нового иона к олефину с образованием иона большего молекулярного веса. Четвертой стадией является перегруппировка этого иона. Пятая стадия — насыщение этих ионов путем их взаимодействия с третичной углерод-водородной связью изопарафина с образованием конечного продукта и новых ионов, способных продолжить цепь.

Парофазная гидрогенизация широкой фракции проводится обычно в две ступени, первая из которых носит название предварительного гидрирования, а вторая — р а с щ е п л е.н и я , или б е н з и н и р о в а н и я. Предварительное гидрирование имеет своей главной целью деструктивное гидрирование кислородных, сернистых и азотистых соединений, которые дезактивируют катализатор бензинировашга. Наконец, при бензинировании происходит окончательное расщепление среднего масла, с образованием конечного продукта — бензина; попутно получаются довольно значительные количества газа.

Процесс кристаллизации начинается с выделения из Пересы — щепного раствора мельчайших частиц кристаллизующегося компонента — зародышей кристаллов. Они способны расти, причем рост кристаллов происходит преимущественно на острых углах первоначальных зародышей. При достижении достаточной концентрации кристаллов происходит их сращивание с образованием кристаллической сетки, ячейки которой иммобилизуют оставшуюся не застывшей жидкость.

Кристаллизующиеся компоненты масел. Основной их характерной особенностью является способность их переходить в твердое состояние с образованием кристаллической фазы.

Основной характерной особенностью данных компонентов масляного сырья является их способность переходить в твердое состояние с образованием кристаллической твердой фазы.

совместно с образованием кристаллической решетки компонента-носителя—амминоцианида никеля. Последнее требует больших объемов водных растворов, которые необходимо перемешивать с бензиновыми фракциями для извлечения содержащегося в них бензола, что трудно осуществить технологически. Недавно было установлено, что в случае клатрата Ni2-CH3NH2-C6H6 включение бензола можно осуществлять путем диффузии в пустоты предварительно образовавшейся кристаллической решетки аналогично адсорбции в неподвижном или подвижном слое. Существуют промышленные установки для выделения п-ксилола из смеси изомерных ксилолов при помощи клатратов типа № решетки и энергией активации; в последних, как уже указывалось, включение происходит одновременно с образованием кристаллической структуры.

Депрессорные присадки влияют на температуру застывания масел в том случае, если это связано с образованием кристаллической решетки парафина. Поэтому эффективности этих присадок достаточно ярко выражена только в парафинистых маслах, содержащих растворенные твердые парафиновые углеводороды . Депрессорные присадки не влияют на температуру помутнения масел . Присадка сантопур более эффективна, чем нарафлоу . Применение присадки сантопур особенно целесообразно при повышенном содержании парафина в маслах.

При всем многообразии форм и размеров частиц загустителя, образующихся при охлаждении ,смеси компонентов, общим для них является способ формирования структурного каркаса. В процессе охлаждения коллоидного или истинного раствора происходит кристаллизация загустителя с одновременным ростом и связыванием кристаллов друг с другом и образованием кристаллической сетки. В обычных коллоидных системах частицы дисперсной фазы при столкновениях коагулируют и выпадают в осадок. Высокая концентрация дисперсной фазы в смазках препятствует коагуляции частиц, они формируют пространственный структурный каркас. Чем выше анизометричность частиц загустителя, тем более прочную структуру они образуют.

Процесс кристаллизации начинается с выделения из пересыщенного раствора мельчайших частиц кристаллизующегося компонента - зародышей кристаллов. Они способны расти, причем рост кристаллов происходит преимущественно на острых углах первоначальных зародышей. При достижении достаточной концентрации кристаллов происходит их сращивание с образованием кристаллической сетки, ячейки которой иммобилизуют оставшуюся незастывшей жидкость.

Кристаллизующиеся компоненты масел. Основной их характерной особенностью является способность их переходить в твердое состояние с образованием кристаллической фазы.

Депрессорные присадки влияют на температуру застывания масел в том случае, если это связано с образованием кристаллической решетки парафина. Поэтому эффективность этих присадок достаточно ярко выражена только в парафинистых маслах, содержащих растворенные твердые парафиновые углеводороды . Депрессорные присадки не влияют на температуру помутнения масел . Присадка сантопур более эффективна, чем парафлоу . Применение присадки сантопур особенно целесообразно при повышенном содержании парафина в маслах.

Выделение из топлив при низких температурах высокоплавких углеводородов с последующим образованием кристаллической структуры является основной причиной, затрудняющей нормальное применение топлив. Не все углеводороды, составляющие топливо, имеют высокие температуры плавления. Как правило, большая часть углеводородов, входящая в состав топлива, а зачастую и основная их масса имеет низкие температуры плавления.