Главная -> Словарь

Объясняется взаимодействием

Это объясняется возрастанием кольцевого зазора между защитной гильзой вала и набивкой в результате их износа, а также биением вала и потерей набивкой первоначальной эластичности вследствие вымывания из нее пропитки.

В работах отмечается высокая каталитическая активность хлорзамещенного фталоцианина кобальта. Автором работы показана эффективность введения в молекулу фталоцианина атомов брома. Увеличение каталитической активности фталоцианина при этом объясняется возрастанием общей тг-электронной плотности каталитической системы .

В последние годы ситуация резко изменилась. Общий экономический спад в сочетании с мерами по экономии энергии привели к заметному сокращению спроса на нефтепродукты и особенно на мазут, а также на бензин. Последнее объясняется возрастанием дизелизации автопарка, в связи с чем одновременно увеличился спрос на дизельное топливо .

Из данных, представленных в табл. 5.1, следует, что снижение давления от 3 до 2 МПа при 475 °С приводит к увеличению выхода водорода приблизительно в 2 раза, а до 1 МПа — в 3 раза. Подобный результат, с одной стороны, объясняется возрастанием интенсивности протекания реакций арйматизации с понижением давления. Соответственно, при сохранении одной и той же объемной скорости подачи сырья, увеличиваются выходы ароматических углеводородов. С другой стороны, уменьшаются скорости реакций гидрокрекинга, к а значит, и расход водорода, связанный с их протеканием. Так, при снижении давления уменьшаются выходы углеводородов Q.—С5, являющихся продуктами гидрокрекинга сырья, которое в основном состоит из углеводородов С6—С,.

Из приведенных данных видно, что повышение температуры начала кипения исходного сырья позволяет увеличить выход водорода ,в процессе каталитического риформинга. Одновременно возрастает октановое число бензина риформинга . Увеличение выхода водорода по мере утяжеления сырья объясняется возрастанием грубины дегидрирования нафтеновых и дегидроцикли

Пропускание через катализатор Pt — А12О3 — F, отравленный сернистыми и азотистыми соединениями, углеводорода, не содержащего серы и азота, приводило к восстановлению активности до первоначального уровня. Те же результаты были получены при обработке катализатора водородом при повышенной температуре . Таким образом, в изученных условиях отравление катализатора Pt - А12О3 - F было обратимым. В подобных концентрациях и условиях сера является ядом для данного катализатора в реакции дегидрирования, связанной с действием металлических центров, тогда как азот не влияет на его дегидрирующие свойства. Токсичность соединений серы и азота в виде сероводорода и аммиака объясняется взаимодействием этих соединений с поверхностными атомами металла и донорно-акцепторными центрами фторированного оксида алюминия. Следует предположить, что сера образует с платиной соединения PtSOT, обладающие пониженной активностью в реакции Дегидрирования в данных условиях. Что касается азота, то отсутствие наблюдаемого эффекта в реакции дегидрирования циклогексана связано с превращением аммиака в ион аммония, экранированная структура которого делает его нетоксичным по отношению к платине. Кроме того, большая часть аммиака должна связываться кислотными центрами катализатора. Слабое влияние серы при ее массовой доле до 0,01% на изомеризацию н-гексана или н-пентана на алюмоплатиновом

Сравнивая битумные композиции с разной пенетрацией при 2Б°С, можно отметить аномалию: повышение в ряде случаев температуры размягчения с увеличением пенетрации при 25°С, т. е. с увеличением содержания масла. Эта аномалия сильнее проявляется при уменьшении Кр.с. и увеличении отношения А/С, а также молекулярной массы масла . Подобная аномалия наблюдалась ранее и другими исследователями при разбавлении битумов разбавителями различной природы . Сущность, такого явления объясняется взаимодействием двух процессов — разбавления и структурирования, происходящих при добавлении масла. При некотором соотношении компонентов роль структурирования может преобладать. Такое объяснение делает понятным усиление аномалии при повышенных отношениях А/С , при уменьшении Кр.с. масляного компонента и при увеличении молекулярной массы масляного компонента .

Образованно ароматических углеводородов из олофинов объясняется взаимодействием глубоко ненасыщенных диеновых углеводородов с олефинами и последующей дегидрогенизацией получающихся циклоолефшюв.

Изучение ИК-спектров индивидуальных углеводородов нормального строения от С24 до С29 показало при низких температурах расщепление большинства полос на две, что объясняется взаимодействием колебаний соседних цепей. При переходе кристаллической решетки углеводорода в гексагональную форму при нагревании его до температуры на несколько градусов ниже тем-

Изучение ИК-спектров индивидуальных углеводородов нормального строения от С24 до Cgg показало при низких температурах расщепление большинства полос на две, что объясняется взаимодействием колебаний соседних цепей. При переходе кристаллической решетки углеводорода в гексагональную форму при нагревании его до температуры на несколько градусов ниже тем-

Необратимое отравление катализаторов риформинга вызывает вода, в частности растворенная в исходном сырье. Влияние воды на катализатор объясняется взаимодействием ее с носителем, приводящим к снижению содержания кислотного промотора в катализаторе и, таким образом, к уменьшению кислотности катализатора и ухудшению его активности.

Параллельное образование данных продуктов объясняется взаимодействием катализатора с перекисными радикалами с образованием молекулярных продуктов:

В этом случае наличие предела торможения объясняется переходом от развития цепи в реакции с участием активных радикалов к развитию цепи с участием радикалов типа аллильных. По мере увеличения числа групп СН3 в молекуле добавляемого в процессе олефина эффект торможения распада низкомолекулярных парафиновых углеводородов до определенного предела возрастает, а затем падает. Наличие максимума на кривой торможения процесса распада объясняется взаимодействием олефина вначале с активными радикалами, в результате чего их количество в зоне'реакции снижается, в дальнейшем при распаде олефина образуется молекула ингибитора , в связи с чем эффект торможения процесса распада повышается еще в большей степени. Однако это наблюдается только при добавке низкомолекулярных разветвленных олефиной . При добавке более высокомолекулярных разветвленных олефинов распад парафиновых углеводородов ускоряется, так как в этом случае при распаде олефина образуется больше активных, чем малоактивных радикалов. С увеличением температуры тормозящий эффект ингибиторов уменьшается.

Понижение температуры застывания конденсатонефтяной смеси по сравнению с исходными сырьевыми композициями объясняется взаимодействием парафиновых углеводородов газоконденсатов и смолисто-асфальтеновых компонентов нефти. Парафины за счет вовлечения в сольватные слои смолисто-асфальтеновых веществ не образуют структурного каркаса при понижении температуры, а для образования структурного каркаса из более низкомолекулярных парафинов необходимо переохлаждение исследуемых систем. Экстремальный характер изменения температуры при этом обязан первоначальному растворяющему действию газоконденсата при малых концентрациях нефти и разупорядочения межмолекулярных связей в агрегативных комбинациях нефтяной системы. Повышение концентрации нефти способствует налаживанию новых связей между компонентами системы, повышению среднего размера образуемых при этом структур с возможным окклюдированием части компонентов газового конденсата.

В этом случае наличие предела торможения объясняется переходом от развития цепи в реакции с участием активных радикалов к развитию цепи с участием радикалов типа аллильных. По мере увеличения числа групп СН3 в молекуле добавляемого в процессе олефина эффект торможения распада низкомолекулярных парафиновых углеводородов до определенного предела возрастает, а затем падает. Наличие максимума на кривой торможения процесса распада объясняется взаимодействием олефина вначале с активными радикалами, в результате чего их количество в зоне реакции снижается, в дальнейшем при распаде олефина образуется молекула ингибитора , в связи с чем эффект торможения процесса распада повышается еще в большей степени. Однако это наблюдается только при добавке низкомолекулярных разветвленных олефино*в . При добавке более высокомолекулярных разветвленных олефинов распад парафиновых углеводородов ускоряется, так как в этом случае при распаде олефина образуется больше активных, чем малоактивных радикалов. С увеличением температуры тормозящий эффект ингибиторов уменьшается.

Сравнивая битумные композиции с разной пенетрацией при ,25°С, можно отметить аномалию: повышение в ряде случаев температуры размягчения с увеличением пенетрации при 25°С, т. е. с увеличением содержания масла. Эта аномалия сильнее проявляется при уменьшении Кр.с. и увеличении отношения А/С, а также молекулярной массы масла . Подобная анома-' лия наблюдалась ранее и другими исследователями при разбавлении битумов разбавителями различной"природы . Сущность такого явления объясняется взаимодействием двух процессов — разбавления и структурирования, происходящих при добавлении масла. При некотором соотношении компонентов роль структурирования может преобладать. Такое объяснение делает понятным усиление аномалии при повышенных отношениях А/С , при уменьшении Кр.с. масляного компонента и при увеличении молекулярной массы масляного компонента . - *