Главная -> Словарь

Образованием некоторого

Дробная кристаллизация и экстракция растворителями. Применение дробной кристаллизации в тех случаях, когда температура плавления ниже 20°, связано с преодолением известных экспериментальных трудностей. Для углеводородов с температурой плавления выше 20° дробная кристаллизация может оказаться эффективной и экономичной, если возможные примеси обладают низкой температурой плавления. Например, получение высшего к-парафина, как и-гексатриаконтан по методу Вюрца, сопровождается образованием небольшого количества разветвленных углеводородов С36. Изомеры с разветвленными цепями могут быть эффективно отделены от желаемого нормального парафина дробной кристаллизацией из гексапа, так как благодаря их низкой температуре плавления они значительно лучше растворяются, чем нормальные парафины. Фракционная перегонка в этом случае мало помогает, так как небольшая степень разветвления не оказывает существенного влияния на упругость пара.

сопровождается деструктивным алкилированием с образованием небольшого количества углеводородного осадка; требуется лишь незначительное время реакции.

3. Адсорбция спиртов на всех металлах имеет чисто физический характер. Эфиры обнаруживают незначительное химическое взаимодействие, вероятно, за счет гидролиза, сопровождающегося образованием небольшого количества кислоты.

Образование молекулы гидроперекиси в результате каждого акта воздействия окислителя на молекулу топлива исключается, так как в этом случае происходило бы настолько интенсивное распространение цепи, что невозможно было бы наблюдать экспериментально существование индукционного периода и медленное нарастание скорости реакции. В связи с этим выдвинута другая гипотеза, согласно которой наряду с образованием небольшого количества гидроперекиси, объясняющим сравнительно умеренное распространение цепи, исчезновение свободных радикалов RCh • происходит главным образом в результате разложения на карбонильное соединение и свободный алкокси-радикал :

ся гидрокрекингу с образованием небольшого количества бензина

Оказалось, что в рекомендованных ранее условиях переработки вакуумного газойля из сернистых нефтей изученные нами высокосернистые продукты также в значительной мере подвергаются гидрокрекингу с образованием небольшого количества бензина и значительного количества дизельного топлива. Путем изменения температурного режима гидрокрекинга удается в больших пределах регулировать выход целевого продукта. Как видно из табл. 2,

Кислоты также могут быть катализаторами смолообразования. Во многих случаях вторичная перегонка прессдестиллата после обработки серией кислотой и щелочью сопровождается образованием небольшого количества двуокиси серы, получающейся благодаря разложению диалкилсульфатов. Двуокись серы, растворенная во вторично перегнанном бензине, является сильно действующим катализатором смолообразования. Стабильность крекинг-бензинов в таких случаях может быть гораздо ниже, чем сырых прессдестиллатов. Даже следы сернистого ангидрида в готовом бензине могут испортить его стабильность и цвет.

2. Показано, что тепловые эффекты реакций, как функции температуры изменяются -незначительно с образованием небольшого максимума.

С катализаторами А1С13, ZnCl2 и MoSs + CoS наблюдается не только образование цикланов, но происходит и их дегидрогенизация с образованием небольшого количества ароматических углеводородов .и то, как показывают результаты анализа, главным образом в керосиновых фракциях. В отличие от опыта

П е н т а б о р а н ы В5Н9 и В6НИ — бесцветные жидкости. Пента-боран В5Н9 носит название «стабильного пентаборана». Длительное хранение В5Н9 при комнатной температуре в течение нескольких лет показало, что стабильный пентаборан разлагается лишь в незначительной степени с образованием небольшого количества водорода и твердого остатка. Медленное разложение стабильного пентаборана становится заметным при 150°, быстрое разложение происходит при 300°. В5Н9 на воздухе невоспламеняется, однако смесь паров пентаборанас чистым кислородом воспламеняется. Водой это вещество гидролизуется очень медленно . Стабильный пентаборан хорошо растворяется в углеводородах — циклогексане и бензоле .

Дальнейшие исследования показали, что добавление твердого едкого натра с образованием небольшого количества фенолята ускоряло гидрирование фенола и алкилфенолов; при этом гидрирование протекало при более низкой температуре, чем требуемая без добавления щелочи. Присутствие воды подавляет реакцию гидрирования.

Зональное распределение кокса в зерне катализатора выглядит следующим образом. Кокс первой, низкотемпературной зоны окисления локализован в области каталитического действия металла, а второй -высокотемпературной - преимущественно на носителе. Перераспределение кокса по зонам окисления можно объяснить деструктивными превращениями в среде водорода при прогреве, с образованием некоторого количества отложений с небольшим молекулярным весом, которые могут мигрировать в газовую фазу. На рис. 4.3 представлено распределение кокса по зонам во времени, а на рис. 4.4 - изменение активности и доступной поверхности платины при накоплении кокса на катализаторе.

Уксусная кислота, будучи пропущена при. 400° над порошком меди, диссоциирует на СОз и метан с образованием некоторого количества ацетона,2 При 600° с катализатором медь—алюминий получаются вода, ацетон и газ. Изомасля-ная кислота в тех же условиях дает газ и жидкость, состоящую из воды, изобу-тирона и небольшого количества горючего продукта, жадно поглощающего бром.

а) на углекислоту, пропилен и водород с образованием некоторого количества пропана. ;;;

Кислород вызывает быстрое превращение меркаптанов в дисульфиды. При термическом разложении первичных и вторичных меркаптанов, легко протекающем при температуре выше 300 °С, образуются сероводород и соответствующий алкен. Третичные меркаптаны разлагаются при более низкой температуре. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга деканмеркап-тан, например, разлагается при 250 °С с образованием 30% децил-сульфида и децена-1. Разложение ароматических меркаптанов протекает труднее; при 300 °С тиофенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиантрена. Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибден, кобальт, сульфид никеля и молибдена, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода.

При применении хлористого алюминия в качестве катализатора наиболее быстрой реакцией является присоединение ropem-бутильного катиона к олефину, так как вследствие сравнительно слабого растворяющего действия катализатора и промотора лишь незначительная часть бутена взаимодействует с хлористоводородным промотором с образованием хлорбутила. Незначительное количество олефина претерпевает обратимую реакцию гидрогалоидиро-вания — дегидрогалоидирования; это доказывается образованием некоторого количества диметилгексана при алкилировании 2-бутеном. С другой стороны, триметилпентаны, получаемые при алкилировании 1-бутеном, вероятно, частично образуются в результате изомеризации 1-бутена в 2-бутилен, а частично в результате суммарной реакции перераспределения водорода между двумя молекулами иаобутана и одной молекулой 1-бутена .

300° С, ведет к образованию сероводорода и соответствующего алкена. Третичные тиолы разлагаются при более низкой температуре. В некоторых случаях, особенно в области более низких температур, получается довольно высокий выход сульфидов. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга такие соединения, как декантиол, разлагаются при 250° С, образуя 30% децилсульфида и 1-децен. При 300°С сульфид не образуется, и основным продуктом разложения является децен. Разложение ароматических тиолов протекает труднее; при 300° С тисфенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиаан-трена. Фосфорная кислота как в жидксфазном состоянии, так и на носителях, например на кизельгуре или активном угле, является достаточно активным катализатором для разложения тиолов на исходный алкен и сероводород.

питку любой основы, регулируя давление между этими двумя валками. Пропиточная основа при помощи валка сопровождения Р-9 погружается снова в V-образную часть отделения пропиточной ванны и далее перемещением валков Р-10 и Р-11 проходит через каландровые валки Р-12 и 13, служащие для калибровки толщины покровного слоя из битумнополимерной массы. Расстояние между этими валками регулируется перемещением валка Р-13 в вертикальной п юскости, чем и достигается необходимая толщина покровного слоя. Удаление смеси на вы-киде с этих валков происходит с образованием некоторого мениска, поэтому расстояние между ними несколько больше толщины покровного слоя. При одинаковой толщине материала это расстояние зависит от вязкости БПМ: чем больше вязкость БПМ, тем большее расстояние между ними потребуется. Поэтому при пуске линии или переходе на другой тип материала нужно проверить вес и размеры первого рулона на выходе из линии и, исходя из полученных значений, отрегулировать зазор между каландровыми валками для получения необходимой толщины покровного слоя. В случае маловязкой смеси валок Р-12 вращается с большей скоростью, чем валок Р-13. Вертикальное движение валка Р-11 при очень вязкой смеси БПМ обеспечивает соскребание части смеси для того, чтобы основа не смещалась полностью к внешней поверхности материала. Это касается материала Изопласт.

Кинетика окисления графитовой нити при /