Главная -> Словарь

Образованием различных

Наиболее важными в промышленном отношении путями переработки высокомолекулярных парафиновых сульфохлоридов до сих пор являются омыление, щелочами с образованием растворимых в воде солей сульфокислот, обладающих прекрасными смачивающими, моющими и эмульгирующими свойствами; далее получение эфиров при взаимодействии фенолов с алифатическими спиртами с образованием арильных или алкильных эфиров сульфокислот, являющихся очень хо-

Такое предположение подтверждается определением расхода меркаптановой серы в процессе нагрева топлива. В процессе нагрева топлив в контакте с металлами меркаптаны могут расходоваться по трем направлениям: окисление, с образованием растворимых в топливе соединений; образование осадков и взаимодействие с металлом. При нагреве топлив в стеклянных сосудах без контакта с металлом меркаптаны могут расходоваться только по первым двум направлениям.

Термоокислительная стабильность прямогонных реактивных топлив улучшается при удалении из них гетероатомных соединений в результате гидроочистки. Однако при гидроочистке из топлива удаляется не только основная масса соединений серы , но и природные антиоксиданты, в результате химическая стабильность топлива ухудшается: повышается склонность его к окислению в условиях хранения и при повышенных температурах. Степень окисления гидроочищенных топлив определяется их углеводородным составом; наиболее склонны к окислению нафтено-ароматические углеводороды и углеводороды с третичным атомом углерода в молекуле. Первичными продуктами окисления, как правило, являются гидропероксиды, которые быстро, особенно при повышенных температурах, подвергаются дальнейшему окислению с образованием растворимых в топливе кислородсодержащих соединений нейтрального и кислотного характера.

Антиокислительная стабильность индустриальных масел в процессе эксплуатации и хранения — одна из важных характеристик их эксплуатационных свойств. По антиокислителъной или химической стабильности определяют стойкость масла к окислению кислородом воздуха. Все нефтяные масла, соприкасаясь с воздухом при высокой температуре, взаимодействуют с кислородом и окисляются. Недостаточная антиокислительная стабильность масел приводит к быстрому их окислению, сопровождающемуся образованием растворимых и нерастворимых продуктов окисления . При этом в масле появляются осадки в виде шлама, нарушающие циркуляцию масла в системе и образующие агрессивные продукты, которые вызывают коррозию деталей машин. Срок службы масла при окислении значительно сокращается, повышается его коррозионность, ухудшается способность отделять воду и растворенный воздух. На окисление масла влияют многие факторы: температура, пенообразование, содержание воды, органических кислот, металлических продуктов изнашивания и других загрязнений.

Бензины, прежде чем попасть в бак автомобиля, транспортируются железнодорожным, водным или трубопроводным транспортом, а иногда и всеми этими видами транспорта до складов горючего и нефтебаз, хранятся там некоторое время, а затем автотранспортом доставляются на заправочные станции и пункты. Весь этот сложный путь связан с многократными перекачками бензина, насыщением его кислородом воздуха и водой, контактированием с металлами и в ряде случаев длительным хранением при повышенных температурах . В этих условиях, а также при значительном нагреве в топливной системе автомобиля бензины могут окисляться кислородом воздуха с образованием растворимых и нерастворимых высокомолекулярных продуктов окисления , вызывающих нарушение оптимальных регулировок карбюратора, сужающих проходное сечение впускного трубопровода, увеличивающих отложения нагара на клапанах, в камере сгорания и на свечах зажигания.

ядов с образованием растворимых соединений,

разложение анализируемого вещества с образованием растворимых и,

Сущность метода. Метод основан на реакции фенолов со щелочью с образованием растворимых в воде фенолятов и увеличением за этот счет объема щелочного слоя.

Сущность метода. Метод основан на окислении колчеданной серы угля в ион SO42~ азотной кислотой с образованием растворимых сульфатов и последующем определении сульфат-иона кондуктометрическим титрованием.

лизатора ослабевает и эффективность очистки снижается. Поэтому кислоту дозируют перед подачей формалина, и в этом случае, сказывается сульфирующее действие ее с образованием растворимых в нафталине сульфокислот нафталина и его примесей, которые фактически играют роль катализатора1.

Отличительная особенность сернокислотного алкилирования— частичное поглощение пропилена катализаторным слоем с образованием растворимых в воде кислых эфиров, вследствие чего часть кислоты должна выводиться из системы. Алкилирование на фтористом водороде сопровождается образованием растворимых в ал-килатах полимеров, которые при перегонке концентрируются в остатке в виде вязких продуктов, но катализатор полностью регенерируется. Количество побочных продуктов растет пропорционально увеличению молярного соотношения пропилен: хлорбензол: H2S04 .

Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в низкозастывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная, кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллической структуры. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристаллической решетке которых последовательно кристаллизуются угле — нодороды с более низкими температурами плавления. При этом срорма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристаллических зародышей малых размеров.

Влияние среды, в которой проводится термообработка до восстановления водородом, на размеры кристаллов платины отмечалось и для металлцеолитных катализаторов, приготовленных пропиткой, что связано с образованием различных соединений металлов, отличающихся подвижностью и способностью восстанавливаться водородом. Сделанные выводы справедливы для металлцеолитных катализаторов, содержащих различные металлы и приготовленные из цеолитов различных типов .

ствует, но растворяет низшие члены. Д^а^ ^ ч;стью реа-при повышенной температуре, частью их ^окисления и суль-гирует с ними, давая одновременно ^"овышенной Утем. фирования. Кислород и воздух, особе^0че;рИокПисляют нафтены пературе и в присутствии влаги и щелочей, окисли™ w с образованием различных карбоновых кислот. кптопыми

ТАБЛИЦА 13. ТЕПЛОТЫ КРЕКИНГА н-ДОДЕКАНА С ОБРАЗОВАНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ОЛЕФИНА И ПАРАФИНА

Предполагаемый механизм превращения фитола таков. Первой стадией, очевидно, является дегидратация спирта и образование фитадиена. Далее происходи! насыщение диена за счет диспропорционирования водорода и образование фитана. Параллельно протекают и другие реакции, связанные с деструкцией цепи и образованием различных иаопреноидиых углеводородов меньшей молекулярной массы:

Парафины инертны к большинству химических реагентов. Они окисляются азотной кислотой, кислородом воздуха и некоторыми другими окислителями с образованием различных жирных кислот, аналогичных жирным кислотам, содержащимся в жирах растительного и животного происхождения. Синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафина, применяют вместо жиров растительного и животного происхождения в парфюмерной промышленности, при производстве смазок, моющих средств и других продуктов.

Поэтому при присоединении серной кислоты к высокомолекулярному олефину происходит перемещение двойной связи с образованием различных изомерных алкилсульфатов; это наблюдается независимо от того, расположена ли двойная связь в исходном олефине в конце цепи или в середине молекулы.

Некоторыми авторами наблюдалось начало выделения сероводорода уже при 95°, другие авторы указывают температуры в 180°. Однако, при таких сравнительно высоких температурах возможна реакция между углеводородами и свободной серой, протекающая сложно и связанная с образованием различных, ближе не исследованных продуктов, заключающих до 40% серы, а также больших количеств сероводорода.

Антипирены, кислоты Льюиса являются катализаторами дегидратации. Строго разделить реакции дегидратации и деполимеризации нельзя. Дегидратация и деполимеризация являются основными, но не единственно возможными реакциями. В процессе пиролиза при температурах 350 -400 °С происходит дегидратация, деполимеризация и более глубокая деструкция с образованием различных продуктов распада. На этой стадии наблюдается наибольшая потеря массы материала, образуются предструкту-ры, участвующие при более высоких температурах в создании углеродной структуры.

L: настоящей работе исследовано взаимодействие асфальта пропан о-всй деасфальтизации о малеиновым ангидридом. Известно,что малеи-новый ангидрид обладает высокой реакционной способностью по отношению к. различным углеводородам-ароматическим,диеновым,олефиновым, с образованием различных аддуктов при сохранении ангидридной группы, которая в дальнейшем может