Главная -> Словарь

Образованием соединения

-• конденсация с образованием соединений неизвестного строения

Утверждается, что активность алюмокобалымолибденового катализатора в основном определяется образованием" соединений второго типа.

Термин «полимеризация» применяется к реакции , в которой две или более подобных молекул соединяются с образованием соединений, сохраняющих ту же функциональную группу, что и в исходном веществе, но имеющих более высокие молекулярные веса, кратные молекулярному весу исходного соединения.

Небезынтересно попытаться выяснить вопрос образования этих тиофенов в нефтях. Были сделаны попытки воспроизвести их образование действием сероводорода на некоторые углеводороды. Эти попытки дали положительный результат. Можно с достоверностью установить, что при Ьысокой температуре происходит реакция между сероводородом и некоторыми углеводородами, также и в присутствии металлических катализаторов, с образованием соединений тиофено-вого ряда.

Имеются основания' полагать, что цинк может быть связан с нафтеновыми кислотами и другими кислыми компонентами нефти . Об этом свидетельствует возможность поглощения цинка из слабощелочных и слабокислых водных растворов нефтью с образованием соединений, разрушающихся- под действием 0,1 н. раствора НС1 и 10%-ного раствора СаС12. С поглощением цинка из пластовых вод может быть связано его повышенное содержание в нефтях приконтурной зоны по сравнению с нефтями сводовой части .

Ряд реакций а-оксидов эффективно катализируется третичными аминами, что объясняется образованием соединений четырехза-мещенного аммония:

Новый, модифицированный процесс позволяет переработать в целевую фракцию не только легкие, но и тяжелые «-олефины. Их смесь после разделения продуктов высокотемпературной оли-гомеризации подвергают каталитической изомеризации, ведущей к миграции двойных связей внутрь углеродной цепи. После этого проводят диспропорционирование смеси олефинов с образованием соединений со средней длиной цепи:

Для высокопарафинистых нефтей одним из основных стабилизаторов эмульсии являются микрокристаллы высокомолекулярных парафинов и церезинов с высокой температурой плавления, которые адсорбируются на межфазной поверхности. Неорганическая часть эмульгаторов состоит из глины, песка и горных пород, содержащихся в высокодисперсном состоянии в нефти или в пластовой воде. Неорганическая часть эмульгаторов часто прочно связана с органической и трудно от них отделяется. Имеются основания считать, что эмульгаторами и стабилизаторами эмульсий В/Н являются все вещества, содержащиеся в нефти в виде коллоидного раствора или высокодисперсной суспензии. Это подтверждается тем, что если значительную часть эмульгаторов перевести из коллоидного раствора в истинный, то эмульгируемость нефти резко снизится. Так, если нефть, склонную к образованию устойчивых эмульсий, разбавить ароматическими углеводородами, то такая смесь уже не даст устойчивых эмульсий. Очевидно, это происходит потому, что асфальтены, смолистые вещества, порфирины, микрокристаллы парафина и церезина хорошо растворяются в ароматических углеводородах, образуя истинный раствор. Вещества же, образующие истинный раствор в нефти , могут быть эмульгаторами только в том случае, если они вступают в реакцию с солями, содержащимися в эмульгированной воде, с образованием соединений, не растворимых в нефти.

При хранении топлив существенного изменения содержащихся в них сернистых и азотистых соединений не происходит. Окислению при этом в основном подвергаются меркаптаны с образованием соединений, содержащих серу, и далее, вплоть до сульфокислот и серной кислоты.

Получающийся при регенерации оксид активного компонента катализатора в определенных условиях может взаимодействовать с носителем с образованием соединений, не обладающих каталитической активностью. Так, основной причиной дезактивации катализатора никель на оксиде алюминия процесса гидродеалкилирования толуола в бензол является образование шпинели NiAl2O4 . Шпинель получается во время окислительной регенерации при 500 °С. При выжиге кокса металлический никель легко окисляется до оксида никеля, который при повышении температуры и взаимодействует с оксидом алюминия, образуя шпинели. Причиной повышения температуры может быть тепло, выделяющееся не только при горении кокса, но и при окислении металла.

Известно, что во многих случаях при приготовлении никелевых катализаторов имеет место взаимодействие между исходными веществами с образованием соединений, природа которых, их содержание и, следовательно, глубина взаимодействия между компонентами оказывают большое влияние на степень восстановления катализаторов, их структуру и величину поверхности металлического никеля .

При гидроочистке одновременно с обессериванием происходит конверсия азот- и кислородсодержащих соединений с образованием соответственно аммиака и воды, а также углеводородов. Для реакций гидрогенолиза азотсодержащих соединений характерна стадия насыщения водородом кольца. Затем оно разрывается с образованием соединения, которое в стадии гидрогенолиза превращается в углеводород и амми-

изомеризуется с образованием соединения 3 С—СН—СН а, которое реагирует с изобутаном по обычной схеме:

Промотированные оксиды алюминия включают добавки небольших количеств оксидов или солей щелочных металлов, например натрия. Подобный промотор химически реагирует с HCI, обеспечивая в дополнение к адсорбции на А!2Оз ещё один механизм поглощения - т.н. реакционную адсорбцию, в результате которой хлороводород химически связывается с образованием соединения, скажем, NaCI. Благодаря наличию натрия ёмкость системы повышается по сравнению с чистым

Предполагается, что молекулярный водород хемосорбируется на таком комплексе с образованием соединения Ц, состоящего из гидрида натрия и моногидроантрацена, которое является донором водорода при гидрировании ненасыщенных соединений. Нетрудно видеть аналогию этих комплексов с катионными формами цеолитов, которые также можно рассматривать как донорно-акцепторные комплексы щелочных, щелочноземельных или других металлов с алюмосиликатным каркасом цеолита.

Триазинон проявляет свойства вторичного амина и подвергается ацилированию и алкилированию по азоту в положении -1. Так, проведена реакция триазина с эпихлоргидрином с образованием соединения . Взаимодействием с алкилгалогенидами получены 1-алкил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 . Кипячением соединения Ц) в 20-кратном избытке уксусного ангидрида в течении нескольких часов получен 1-ацетил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинон-6 . Проведено

Превращение р,р',р"-трихлортриэтилового эфира фосфористой кислоты происходит только при нагревании и идет с образованием соединения пятивалентного фосфора:

Гладкое присоединение трипропилалюминия к пропилену с образованием соединения таким образом невозможно. Изогексилалюминий лучше получать из 2-метилпентена-! алюминия и водорода.

Одним из вариантов этого процесса является замена хлоридного комплекса на соответствующий бромидный комплекс. Соль K, которая образуется только в том случае, если R имеет небольшое число углеродных атомов, расщепляется значительно легче, чем чисто хлоридные комплексы. Однако в данном случае процесс диспропорциони-рования протекает в меньшей степени, а преобладает прос-тое разложение комплекса на компоненты . Остаток, полученный в результате разложения, содержит в основном бромистый калий. Если часть хлора заменить бромом с образованием соединения общего состава KIAlR2BrCl))), то отгоняемый диалкилалюминийгалогенид практически представляет собой только хлорид. Термическое разложение облегчается, диспро-порционирование по сравнению с диспропорционированием чистого хлоридного комплекса уменьшается, однако этого вполне достаточно, чтобы гарантировать энергичную реакцию дистиллята с этиленом. Кроме того, преимущество данного варианта заключается в облегчении процесса расщепления, в результате которого лишь незначительная часть алкильных групп остается в остатке. Так, для 1 «моля» C2Hgal-rpynnbi, т. е. для '/з моля А1 з или '/2 моля А1гХ, в дистилляте необходимо присутствие 67 г КС1 и 108 г 2А1С1 или 72 г КВг и только 72 г 2А1С1. Опыт с комплексом хлористого калия оказался менее удачным, когда из практических целей диспропорциони-рующее расщепление проводили не до конца. Преимуществом применения.бромистого калия является уменьшение содержания активного триалкилалюминия в дистилляте .

Выше было показано, что мономерный формальдегид, а также его сольватированные формы, например метиленгликоль СН22, легко вступают в реакции олигомеризации с образованием соединения типа RCH2OCH20....—CH2OR, где R = H, ОН,

Японские исследователи Фунакубо и Мацумото детально изучили результаты анализов Шмита по методу Поетавокого. Их исследования показали, что в ксилоле при кипячении реакция заканчивается примерно за 20 мин и полнота реакции достигает 99,7%. Более продолжительное нагревание ведет к- разложению аддукта с. образованием соединения, требующего избытка щелочи на титрование. Избыток малеинового ангидрида подавляет разложение аддукта.

^ Гидрогенизация ,О * (((рею Нт-Г •шг: -СН2 — f^^i (((© Для реакций гидрогенолиза азотсодержащих соеди 0 нений характерна стадия насыщения водородом КОЛЬЦЕ + С3Н7 — СН2 Затем оно разрывается с образованием соединения, кс торое в стадии гидрогенолиза превращается в углевс ,-, 2) Д°Р°Д и аммиак.

В первой стадии под влиянием нагревания происходит диссоциация диаммиаката на боринаммиак, соединение, напоминающее по строению этан. Во второй стадии происходит дегидрогенизация боринаммиака с образованием соединения, напоминающего этилен. Это соединение в третьей стадии дегидрогенизуется до «неорганического ацетилена». Подобно ацетилену, образующему при нагревании бензол, последний промежуточный продукт, тримеризуясь, дает боразол — «неорганический бензол». _ +