Главная -> Словарь

Образованием вторичных

Особенностью неионогенных деэмульгаюров является ухудшение их растворимости с повышением температуры. Это объясняется тем, что растворение их в воде связано с образованием водородных связей, Повышение температуры выше определенной величины приводит к их дегидратации, поскольку энергия водородной связи недостаточно велика, Дегидратированное при нагревании вещество теряет способность растворяться в воде, и раствор становится мутным, при охлаждении вещество вновь растворяется в воде. Каждый деэмульгатор имеет свою температуру помутнения, являющуюся мерой соотношения величины гидрофильной и гидрофобной частей молекулы. При температуре помутнения де-эмульгатор образует новую фазу и эффективность его снижается, что обусловлено механизмом разрушения эмульсии, Экспериментальная проверка этого факта показала , что водорастворимые деэмульга-торы при введении в нефтяную эмульсию, нагретую выше их температуры помутнения теряют эффективность, Различие особенно значительно, если деэмульгаторы с низкими температурами помутнения используются для деэмульгации при высокой температуре, В случае проведения де-эмульгации при температуре ниже температуры помутнения различие уменьшается, Способ ввода деэмульгатора оказывает наименьшее влияние на эффективность в случае применения реагентов с высокой температурой помутнения и низкой температурой деэмульгации.

образованием водородных связей или я-комплексов радикалов с ароматическими углеводородами, так как в этих случаях действуют гораздо большие силы, чем при неспецифической сольватации. Принципиально влияние сольватации на кинетику элементарных реакций объясняется теорией активированного комплекса следующим образом. Теория активированного комплекса дает для константы скорости реакции следующее выражение:

Растворимость компонентов масел в полярных и неполярных растворителях изменяется при введении различных добавок. Так, при добавлении к фенолу воды повышается его селективность и уменьшаются растворяющие свойства. Такое действие воды может быть объяснено образованием водородных связей. Как показали исследования, добавка воды к фенолу повышает выход рафината и лишь в незначительной степени снижает индекс вязкости, что является показателем достаточной степени извлечения полициклических углеводородов и повышения селективных свойств фенола.

конформационными равновесиями и образованием водородных связей.

польных моментов, осложненное образованием водородных свя-

циирующих в водном растворе с образованием водородных ионов и всту-

Растворимость компонентов масел в полярных и неполярных растворителях изменяется при введении различных добавок. Так, при добавлении к фенолу воды повышается его селективность и уменьшаются растворяющие свойства. Такое действие воды может быть объяснено образованием водородных связей. Как показали исследования, добавка воды к фенолу повышает выход рафината и лишь в незначительной степени снижает индекс вязкости, что является показателем достаточной степени извлечения полициклических углеводородов и повышения селективности фенола.

В водных растворах для полиокса характерно наличие верхней предельной температуры растворимости, выше которой полимер выпадает из раствора в виде хлопьев или объемистого геля. Предельная температура зависит от концентрации и молекулярной массы полимера, а также присутствия в растворе электролитов, высаливающих полимер . Такое поведение согласуется с мнением, что растворимость полиоксиэтилена в воде обусловлена образованием водородных связей, которые удерживают макромолекулу в ли-вейном состоянии.

Специфическое взаимодействие между частицами обусловлено образованием водородных связей, переносом заряда или электронной пары, что приводит к возникновению молекулярных соединений определенной стехиометрии.

Введение в уголь хлоранила приводит к увеличению выхода растворимых продуктов из аддукта при экстракции бензолом: растворимость угля увеличивается с 3,7% для исходного до 18% в аддукте, содержащем 15% хлоранила. Если для газового угля было показано, что хлоранил преимущественно взаимодействует с низкомолекулярной составляющей, т.е. реализуется возможность взаимодействия с образованием водородных связей, то для угля ОС, по-видимому, преобладает взаимодействие л-систем акцептора и угля. Существенное преобразование структуры угля, ведущее к изменению его реакционной способности, происходит под воздействием акцепторов при относительно низких температурах. 300

Среди перечисленных катализаторов названы сернокислые соли двухвалентных металлов, содержащие одн\ молек\л\ кристаллизационной воды. Они не подходят к обычному понятию о кислотах как о веществах, диссоциирующих в водном растворе с образованием водородных ионов и вступающих в реакцию со щелочами с выделением воды и образованием солеи. Но такое представление о кислотах распространяется только на водные растворы. В неводных же средах, по Бернстеду. кислотами называются вещества, содержащие водород, и способные при реакциях отщеплять протон. Возможно, что отщепление протона от нейтральных сернокислых солен двухвалентных металлов происходит за счет содержащейся в них молекулы кристаллизационной воды и объяснение действия STIIX катализаторов остается в рамках кислотной теории.

Выход 2-нитроп'рО'Пана был значительно больше Ьнитроотропана. Зависит ли это от изменения относительных скоростей реакции при низких температурах с образованием вторичных нитросоединений или же это связано с предпочтительным окислением первичных нитропарафи-нов, остается пока невыясненным.

Особенность диалкилдитиофосфатов металлов заключается в том, что эти соединения так же, как и продукты их термических превращений, взаимодействуют с продуктами окисления углеводородов; это приводит к образованию новых веществ, обладающих антиокислительными свойствами и тормозящих процесс окисления. Действие диалкилдитиофосфатов некоторых металлов как антиокислителей связано с образованием вторичных продуктов их химических превращений. Например, диалкилдитиофосфаты цинка вначале взаимодействуют с • пероксидн'ыми радикалами, а образующиеся в .результате этого меркаптаны, сульфиды и дисульфиды уже разлагают гидропероксиды:

энергетически более выгодна, чем реакции с пропиленом и и-буте-нами, идущие с образованием вторичных ионов.

До сих пор не было установлено, какие реакции начинают происходить, когда олефины попадают в кислотную фазу, и какие превращения претерпевает изобутан, давая в конечном счете широкую гамму изопарафинов. Широко принятый механизм , согласно которому протекает цепная реакция между изобутаном и олефином с образованием как триметиллентанов, так и диме-тилгексанов, не объясняет всех явлений, наблюдаемых при алки-лировании. В работе , например, было высказано предположение, что растворенные в кислоте углеводороды являются источником гидрид-ионов, с участием которых протекает реакция. Позже было показано, что по меньшей мере часть олефинов реагирует в кислотной фазе с углеводородами, растворенными в кислоте. В некоторых патентах отмечалось, что пропилен реагирует с серной кислотой с образованием вторичных пропил-сульфатов, после чего эти пропилсульфаты взаимодействуют с изобутаном, давая алкилат.

В процессе формирования в жидкой фазе структур и в результате их роста в газовой фазе несколько частиц сращиваются по поверхности касания в единый агрегат с достаточно высокой прочностью. Адгезию сажевых частиц друг с другом называют первичной структурностью сажи. В результате высокой степени дисперсности таких структур они склонны к дальнейшему агрегированию с образованием вторичных структур, прочность связей в которых значительно меньше и обусловлена в основном силами межмолекулярного взаимодействия между первичными структурами. В практических условиях способность к образованию вторичных структур используют при грануляции саж. Гранулированная сажа , обладающая хорошей текучестью и транспортабельностью, не должна иметь слишком высокую прочность шариков, так как в этом случае распределение сажи в каучуке при смешении ухудшится.

нений протекают реакции, сопровождающиеся образованием вторичных поверхностных органических соединений серы. При времени контакта 2 с содержание вторичных сернистых соединений в саже возрастает в зависимости от ее удельной адсорбционной поверхности прямолинейно , достигая максимальной величины при 600 °С. Взаимодействие нефтяных углеродов с гете-роэлементами обусловлено поверхностно-активными свойствами реагирующих веществ.

• крекинг олефинов с образованием карбокатионов, их изомеризация с образованием вторичных-четвертичных структур и последующим их гидрированием с получением разветвленных олефинов или нафте-нов;

В процессе формирования в жидкой фазе структур и в результате их роста в газовой фазе несколько частиц сращиваются по поверхности касания в единый агрегат с достаточно высокой прочностью. Адгезию сажевых частиц друг с другом называют первичной структурностью сажи. В результате высокой степени дисперсности таких структур они склонны к дальнейшему агрегированию с образованием вторичных структур, прочность связей в которых значительно меньше и обусловлена в основном силами межмолекулярного взаимодействия между первичными структурами. В практических условиях способность к образованию вторичных структур используют при грануляции саж. Гранулированная сажа , обладающая хорошей текучестью и транспортабельностью, не должна им^еть слишком высокую прочность шариков, так как в этом случае распределение сажи в каучуке при смешении ухудшится.

нений протекают реакции, сопровождающиеся образованием вторичных поверхностных органических соединений серы. При времени контакта 2 с содержание вторичных сернистых соединений в саже возрастает в зависимости от ее удельной адсорбционной поверхности прямолинейно , достигая максимальной величины при 600 °С. Взаимодействие нефтяных углеродов с гете-роэлементами обусловлено поверхностно-активными свойствами реагирующих веществ.

Можно полагать, что процессы структурообразования в этих системах происходят по-разному. В практически предельно лиофиль-ных системах серии 3, содержащих чисто ароматические углеводороды, почти полностью растворяющие асфальтены, повышение концентрации асфальтенов в растворе сопровождается незначительным увеличением вязкости системы и резким ростом ее при достаточно высоких концентрациях в связи с повсеместным образованием вторичных надмолекулярных структур асфальтенов.

Регистрация уквантов связана с образованием вторичных электронов в газе и стенках камеры, поэтому ее эффективность в значительной степени зависит от объема камеры, материала стенок, вида и давления газа. Преимущество ионизационных камер — в высокой стабильности. Правильно сконструированная и хорошо изготовленная камера может служить прецизионным измерительным элементом. Металлические камеры прочны, надежны и обладают неограниченным сроком службы. Использование их для измерений широких пучков Y-квантов имеет особенное значение при производственном контроле технологических процессов.