Главная -> Словарь

Образованием углекислого

Реакции представленные на рис. 10.' параллельно оси абсцисс, протекают на кислотных центрах, а изображенные параллельно оси ординат — на металлических цен — трак гидрирования—дегидрирования. Согласно этой схеме, н — гексан сначала дегидрируется на металлических центрах с образо — ванием н —гексена, который мигрирует к соседнему кислотному цертру, где протонизируется с образованием вторичного карбени — евого иона, затем изомеризуется в изогексен или циклизуется в метилциклопентан с последующей изомеризацией в циклогексан . Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта — бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов.

Величины энергии остаются почти такими же и для высших олефинов и ионов карбония, т. е. выше С4 или С5, рассмотренных в табл. 2 и 3. Поэтому высокомолекулярный олефип, например такой, как к-гексадецен-1 , будет стремиться присоединить протон почти исключительно к последнему атому углерода с образованием вторичного иона гексадецила.

крекинга (((22} первой стадией реакции является присоединение протона ,к последнему атому углерода с образованием вторичного алкил-иона:

Стадия 2. Полученный гептен притягивается к активному дентру катализатора, отдающему протон с образованием вторичного карбоний-иона. Последний остается в состоянии адсорбции на поверхности катализатора.

Исходя из различия в растворимости и скоростях абсорбции, Шмерлинг считает, что наиболее быстрой реакцией при контакте с кислотой изобутаиа и олефинов является присоединение кислоты к олефину с образованием вторичного бутилового эфира и в реакционной массе фактически находится .равновесная смесь*:

Гидрирование ароматических аминов в ядро проводят для синтеза циклогексиламина, который является промежуточным продуктом при одном из методов производства капролактама. При гидрировании анилина в ядро побочно происходит отщепление аминогруппы, а также конденсация циклогексиламина с анилином и последующее гидрирование с образованием вторичного амина :

2) адсорбция н-олефина на кислотных центрах катализатора с образованием вторичного карбкатиона

Комплекс алюминийхяористоводородной кислоты протонирует пропилен с образованием вторичного карбокатиона, при взаимодействии которого с бензолом, через промежуточные я- и ст-комплексы, образуется изопропилбензол:

Реакции представленные на рис. 3 параллельно оси абсцисс, протекают на кислотных центрах, а изображенные параллельно оси ординат - на металлических центрах гидрирования - дегидрирования. Согласно этой схеме, н-гексан сначала дегидрируется на металлических центрах с образованием н-гексена, который мигрирует к соседнему кислотному центру, где протонизируется с образованием вторичного карбениевого иона, затем изо-меризуется в изогексен или циклизуется в метилциклопентан с последующей изомеризацией в циклогексан . Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта - бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов.

рах, а изображенные параллельно оси ординат - на металлических центрах гидрирования-дегидрирования. Согласно этой схеме, н-гек-сан сначала дегидрируется на металлических центрах с образованием /f-гексена, который мигрирует к соседнему кислотному центру, где протонизируется с образованием вторичного карбениевого иона, затем изомеризуется в изогексен или циклизуется в метилциклопен-тан с последующей изомеризацией в циклогексан . Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта -бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов.

мигрирует к соседнему кислотному центру, где протонизируется с образованием вторичного карбениевого иона, затем изомеризуется в изогек-сен или циклизуется в метилциклопентан с последующей изомеризацией в циклогексан . Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта — бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов.

Продуктами термических превращений нафтеновых кислот являются низкомолекулярные жирные кислоты, нафтеновые кислоты с иным углеводородным радикалом по сравнению с исходным, а также нафтеновые, парафиновые и непредельные углеводороды . Вероятно, в нафтеновых кислотах под воздействием температуры и катализаторов протекают следующие химические реакции : 1) отщепление карбоксильной группы с образованием углекислого газа, воды и углеводородов циклического и ациклического строения; 2) образование низкомолекулярных жирных кислот и нафтенов, вследствие разрыва боковых цепей.

При действии высоких температур нафтеновые кислоты разлагаются с образованием углекислого газа, углеводородов и других нейтральных соединений.

Сернистые соединения с открытой цепью углеродных атомов, по-видимому, все имеют вторичный характер. Незначительная роль их в нефти по сравнению с высокомолекулярной частью, содержащей серу, внедренную в циклические системы, позволяет рассматривать последние как первичную форму сернистых соединений, образованных углеводородами или другими органическими веществами, пришедшими во взаимодействие с серой. Следовательно, должен существовать какой-то источник серы, который бы мог обеспечить позднейшие реакции с углеводородами. Этот источник серы чаще всего видели в процессе восстановления сульфатов, сопровождающих многие нефтяные месторождения, главным образом в виде гипса. Предполагалось, что при взаимодействии с углеводородами возможно восстановление сульфатов с образованием углекислого газа, сероводорода и воды. Эта реакция, известная в технике в виде содового процесса, по Леблану, идет однако только при высоких температурах, нереальных в нефтяных месторождениях. Затем были открыты различные бактерии, которые при обыкновенной температуре и без доступа воздуха могут восстанавливать сульфаты до сульфидов, гидросульфидов и сероводорода. Механизм этой реакции понимается таким образом, что микроорганизмы, нуждающиеся в кислороде для создания живого вещества бактерий, заимствуют необходимый им кислород из сульфатов, переводя их в различные сульфиды, дающие с водой сероводород и кислые сульфиды по уравнениям:

Однако, если процесс сгорания углеводов, содержащихся в древесине, с образованием углекислого газа и воды протекает с выделением значительного количества тепла, то обратный процесс образования из углекислого газа и воды углеводов может быть осуществлен в соответствии с законом сохранения энергии лишь при подводе извне такого же количества тепла, которое выделяется при сгорании углеводов.

Когда растения отмирают, происходит медленное окисление их кислородом воздуха с образованием углекислого газа и воды.

Количество тепла, выделяющееся при сгорании топлива, зависит от его состава. При сгорании 1 кг углерода выделяется 8100 ккал, а при сгорании 1 кг водорода 24600 ккал, т- е. в 3 раза больше.

По своим химическим овсйствам пропан характеризуется инертностью к реакциям присоединения. Кислоты, даже сильные, при обыкновенной температуре не действуют на пропан; при нагревании крепкая азотная кислота и другие активные окислители разрушают'пропан с образованием углекислого газа, паров воды и asdla; галоиды — хлор и бром — действуют на nponaih на ^лод/, образуя продукты замещения. Нитрованием пропана получают нитропропан, используемый главным образом как растворитель. Пиролиз пропана сопровождается дегидроге-низацией и образованием? кроме пропена, также и других угле-водородов.

Все карбонаты и бикарбонаты разлагаются при действии сильных кислот с образованием углекислого газа; это — характерная реакция на ион СО32~ и НСОз"~.

Реакция окисления окиси углерода с образованием углекислого газа легко осуществляется при высоких температурах. Однако найдено, что этот процесс можно катализировать многими окисями при более низких температурах. На наиболее активных катализаторах, в том числе на Mn02, GuO, CoO и N10, данная реакция проходит даже при комнатной температуре. Найдено, что смеси окисей никеля, кобальта и железа весьма эффективны в форме многокомпонентных катализаторов. Гопкалит представляет собой исключительно активную четырехкомпонентную смесь Mn02, CuO, Со2О3 и Ag2O . Смесь 60% МпО2 и 40% CuO также является эффективным катализатором гопкалита. В последнее время значительное внимание уделяется применению AgMn04 с промоторами — окисями металлов.

Помимо акрилонитрила в процессе образуется определенное количество побочных продуктов: апетонитрил. цианистый водород, акролеин и др. Часть пропилена сгорает с образованием углекислого газа, а некоторая часть крекируется. По образованию побочных продуктов можно полагать, что помимо реакции образования акрилонитрила протекают следующие реакции:

в течение длительного времени, исчисляемого многими годами, и подвергаются воздействию бактерий. На морском или океанском дне и в самом верхнем слое осадка происходит почти полная биохимическая переработка органического вещества. При наличии растворенного в морской воде кислорода идет окисление органических веществ, сопровождающееся образованием углекислого газа. При недостатке кислорода создаются восстановительные условия, благоприятствующие образованию метана и других соединений. Растворимые в воде вещества, образующиеся при биохимическом разложении органического вещества, — различные газы, легкие органические кислоты и другие — попадают в морскую воду, а частично также в воду верхних слоев осадка. Здесь продолжается преобразование тех соединений, на которые бактерии способны воздействовать. Вместе с водой содержащиеся в ней органические вещества, находящиеся в растворенном, коллоидальном и взвешенном состоянии, проникают частично и в более глубоко расположенные слои осадка. Но с глубиной бактериальное разложение органических соединений затухает поскольку усваиваемые бактериями вещества уже исчерпаны. Известен ряд работ, показывающих, что в осадочных отложениях на глубинах нескольких метров или нескольких десятков метров бактериальная жизнедеятельность прекращается.