Главная -> Словарь

Образованием углеводородных

Окисление этилена идет исключительно легко до сгорания с образованием углекислоты и воды:

Температура кокса должна быть не менее 1000°, так как при более низких температурах параллельно протекает другая реакция, требующая меньше тепла и идущая с образованием углекислоты: С + 2Н2О — СО2 + 2Н2 — 19 кал

Однако, как показали исследования Р. Мак-Клири и Дегеринга , предположение об образовании низкомолекулярных нитропарафинов путем нитрования карболовых кислот с последующим их декар-баксилированием не оправдывается. При нитровании уксусной или изо-масляной кислоты в условиях газофазного нитрования при 400 — 420° образуются только следы нитросоединений, а кислоты остаются без изменения. При аналогичной обработке нитро-этана или 1- и 2-нитропропана, или нитробутана низкомолекулярные нитропарафины также не образуются. Происходит только некоторая потеря нитропарафИ'На с образованием углекислоты.

Еще совсем недавно парафиновые углеводороды считались химическими мертвецами, т. е. веществами, не способными к реакциям химических превращений даже при действии на них таких энергичных реагентов, как крепкие серная и азотная кислоты при обычной температуре. Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Химическую инертность этого класса углеводородов подчеркивало и само название «парафины» . Пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления знаний о их свойствах, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30-х годов нашего столетия.

Еще совсем недавно парафиновые углеводороды считались «химическими мертвецами», т. е. веществами, не способными к реакциям химических превращений даже при действии иа них таких энергичных реагентов, как крепкие серная и азотная кислоты при обычной температуре. Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Химическую инертность этого класса углеводородов подчеркивало и само название парафины . Химическая пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления химических знаний о них, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30-х годов нашего столетия.

Для анализа углеводородных газов метод не пригоден, так как при температуре 300—310° происходит частичное сгорание предельных углеводородов с образованием углекислоты.

Раствор сульфата ртути в условиях анализа в заметной степени реагирует с окисью углерода с образованием углекислоты. Чтобы избежать ошибки при анализе газа, содержащего окись углерода, необходимо газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, переводить в щелочной поглотитель и найденную при этом углекислоту причислять к окиси углерода.

Раствор марганцевокислого калия окисляет этен с образованием углекислоты, муравьиной, уксусной и щавелевой кислот.

Что касается скорости образования карбидов, то Крэксфорд, изучая кинетику образования карбида и синтина ' над катализатором Со-ТЬСЬ-кизельгур в стационарной системе при 200°, пришел к выводу, что образование карбида на катализаторе указанного состава протекает с большей скоростью, чем на осажденном и восстановленном кобальте с образованием углекислоты по уравнению

с образованием углекислоты и водорода.

Железные катализаторы в отличие от кобальтовых вследствие того, что синтез над ними протекает при более высоких температурах, легко подвержены при этом окислению кислородом воды в случае отсутствия в газе избытка окиси углерода. При наличии в газе избыточных количеств окиси углерода окисления катализатора не происходит, так как образующаяся вода реагирует с окисью углерода с образованием углекислоты и водорода. Скорость реакции конверсии при температурах синтеза значительно выше скорости окисления, поэтому высокая концентрация окиси углерода в синтез-газе и способность катализатора ускорить конверсию окиси углерода водой предохраняет катализатор от окисления и снижения его активности.

В реакторе Р-1 на алюмокобальтмолибденовом катализаторе в присутствии подорода протекают реакции гидросчистки сырья, а также частичный гидрокрекинг с образованием углеводородных газов.

Водород является важным побочным продуктом каталитического риформинга. Взгляните еще раз на химические реакции. Большинство из них сопровождается выделением водорода, потому что в ароматических углеводородах его меньше, чем в парафинах или нафтенах. Но водород здесь же и потребляется. Его нужно подмешивать к сырью, чтобы в реакторах постоянно сохранялась его высокая концентрация. В этом случае атомы углерода не осаждаются на катализаторе, как при каталитическом крекинге. Вместо этого углерод реагирует с водородом с образованием углеводородных газов.

Рекомбинация долгоживущих радикалов может происходить при участии не только короткоживущих углеводородных радикалов , но и гетерорадикалов, позволяющих получать промежуточные комплексы с серой , кислородом и др.

Процесс рекомбинации долгоживующих радикалов может идти при участии не только короткоживущих радикалов , но и гетероэлементов, позволяющих получать промежуточные комплексы с серой, кислородом и др.

Уголь с нанесенным на него катализатором поступает в систему приготовления пасты. В качестве пастообразователя используют угольный дистиллят с температурой кипения 300— 400°С, который предварительно гидрируется под давлением 10 МПа на отдельной стадии. Для нормального ведения процесса паста приготавливается при равном соотношении угля и растворителя; при большем содержании угля затрудняется транспорт пасты в системе вследствие ее высокой вязкости. Углемасляная паста, в которую вводится газообразный водород, предварительно нагревается в трубчатой печи и поступает в систему пустотелых необогреваемых реакторов с объемной скоростью 1,0—1,5 ч~'. За время пребывания пасты в реакторе протекают реакции гидрогенизации угля с образованием углеводородных газов GI—С4, аммиака, сероводорода и оксидов углерода , воды ) и жидких продуктов . Так как процесс протекает с выделением тепла, для регулирования температуры в реакторы подается холодный водородсодержащий газ; он служит также перемешивающим агентом.

талина сопровождалось повышением давления на 10 /0 против начального Это следует объяснить тем, что при крекинге нафталина, наряду с реакциями конденсации, имеют также место реакции распада молекулы нафталина с образованием углеводородных газов.

Рекомбинация долгоживущих радикалов может происходить при участии не только короткоживущих углеводородных радикалов , но и гетерорадикалов, позволяющих получать промежуточные комплексы с серой , кислородом и др.

Процесс рекомбинации долгоживующих радикалов может идти при участии не только короткоживущих радикалов , но и гетероэлементов, позволяющих получать промежуточные комплексы с серой, кислородом и др.

Все процессы деструктивной переработки нефтяного сырья сопровождаются образованием углеводородных газов. Выход этих газов составляет в среднем 5—20% на сырье. При глубокой переработке современный нефтеперерабатывающий завод мощностью 12 млн. т нефти в год дает примерно 1 млн. т , газообразных углеводородов. Особое место среди деструктивных процессов занимает в этом отношении пиролиз, где газ, богатый легкими олефинами, является целевым продуктом. В этом случае, после извлечения этилена, пропилена и бутилен-бутадиеновой фракции также остается насыщенная часть газа, которая при пиролизе газов в основном идет на рециркуляцию, а при пиролизе бензина и другого жидкого сырья уходит с газофракционирующей установки. ,

Рекомбинация долгоживущих радикалов может происходить при участии не только короткоживущих углеводородных радикалов , но и гетерорадикалов, позволяющих получать промежуточные комплексы с серой , кислородом и др.

Высшие спирты с фтористым бором расщепляются с образованием углеводородных смесей .