Главная -> Словарь

Образованием устойчивых

Петролатум 41, 43 Пинакон, дегидратация 417 Пинан, изомеризация 460 а-пинен, синтез ароматических углеводородов из — 492—493 Пиперилен, см. 1,3-пентадиен Пиразолины, расщепление с образованием углеводородов 443—444 Пиридины в сланцевых маслах 75 Пиронен из а-пинена 493 Пирролы в сланцевых маслах 75 Планка закон 293 Платта-Винера уравнение 234 Плотность

Исследования показали, что при гидрировании метиловых эфиров кислот С7—С9 достигается большая селективность процесса по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров. Это явление можно объяснить большей летучестью метиловых эфиров, которые при гидрировании интенсивно переходят в паровую фазу, имеют меньшую продолжительность контакта с катализатором, а потому п меньшую степень глубоких превращений с образованием углеводородов — крайне нежелательных примесей к спиртам. Применение метиловых эфиров обеспечивает уменьшение выхода кубовых остатков и связанную с этим фактором большую стабильность катализатора.

Процесс фирмы British Petroleum f 118))). Назначение процесса - снижение температуры застывания средних дистиллятов и легких масляных фракций, используемых для приготовления зимних сортов топ-лив, для холодильных, электроизоляционных и гидравлических жидкостей. Процесс осуществляется в среде водородсодержащего газа риформинга в присутствии избирательного катализатора, осуществляющего гидрокрекинг и гидроизомеризацию парафиновых компонентов сырья с образованием углеводородов с более низкой температурой кипения. Процесс проводят в условиях, обеспечивающих максимальный выход продукта. Схема процесса приведена на рис. 4.10.

реакции гидрокрекинга парафиновых углеводородов с образованием углеводородов с меньшей молекулярной массой

Реакции ароматизации парафиновых углеводородов имеют важнейшее значение в процессе каталитического риформинга. Наряду с реакциями ароматизации парафиновые углеводороды подвергаются гидрокрекингу с образованием углеводородов меньшей молекулярной массы. В зависимости от температуры, давления, фракционного и химического состава сырья доля парафиновых углеводородов, превращаемых в ароматические, может быть больше или меньше доли парафиновых, подвергшихся гидрокрекингу.

обеднённые водородом продукты уплотнения и конденсации углеводородов, образующихся как на поверхности оксида алюминия, так и на металлических платиновых центрах. Различные углеводороды обладают разной способностью к коксообразованию. Так, в случае нафтеновых углеводородов, шестичленные практически нацело превращаются в бензол, а пятичленные способны дегидрироваться с образованием углеводородов ряда циклопента-диена, склонных к полимеризации. Содержание непредельных углеводородов в прямогонных бензинах невелико, однако они являются промежуточными продуктами реакций дегидроциклизации и в определённых условиях - при ослаблении кислотной функции - могут накапливаться в зоне реакции, образуя при полимеризации углеводородную плёнку - предшественник кокса. Для парафиновых углеводородов проявляется минимум коксообраэования оно наблюдается для н-гептана.

Сабатье, Май.ть н Годной10 нагревали ппнеп в присутствии железа, никеля, кобальта) и меди. При 35О° пинен изомернзовался с образованием углеводородов с более высокой температурой кипения н давал небольшое количество политерпенов.

В процессах гидроочистки осуществляется гидрогенолиз С — S-связей с образованием углеводородов и сероводорода. Теплоты гидрогенолиза С — S-связей довольно значительны и сопоставимы с теплотами гидрогенолиза С — С-связей, что иллюстрируется теп-лотами гидрогенолиза С — S-связей в дисульфидах и тиолах :

Углееодороды нафтенового ряда при крекинге с хлористым алюминием в первую очередь подвергаются превращениям за счет С1зоих боковых цепей по схеме, уже описанной для жирно-арома-тяческих углеводородов. Кроме того, для них характерна реакция изомеризации циклов, т. е. превращение гексаметиленовых циклов в пентаметиленовые и обратно. В ряде исследований показано, что в присутствии хлористого алюминия происходит дегидрогенизация нафтеновых углеводородов с образованием углеводородов ароматического ряда.

Реакция гидрирования идет с разрывом связей углерод — кислород и образованием углеводородов и воды. Гидрирование кислородсодержащих соединений не требует жестких условий; как правило, кислород удаляется легче, чем азот. С увеличением молекулярной массы кислородсодержащих соединений их гидрирование облегчается, поэтому очистка масляных фракций от этих соединений не вызывает затруднений. Основное количество высокомолекулярных веществ в сырье для (производства масел составляют смолы. Большая молекулярная масса и значительное содержание кислорода, азота и серы обусловливают относительно легкое разложение смол в условиях гидрогенизационных процессов. При этом образуются углеводороды различных групп и соединения гетероатомов с водородом — вода, аммиак и сероводород.

Реакция гидрирования идет с разрывом связей углерод — кислород и образованием углеводородов и воды. Гидрирование кислородсодержащих соединений не требует жестких условий; как правило, кислород удаляется легче, чем азот. С увеличением молекулярной массы кислородсодержащих соединений их гидрирование облегчается, поэтому очистка масляных фракций от этих соединений не вызывает затруднений. Основное количество высокомолекулярных веществ IB сырье для производства масел составляют смолы. Большая молекулярная масса и значительное содержание кислорода, азота и серы обусловливают относительно легкое разложение смол в условиях гидрогенизационных процессов. При этом образуются углеводороды различных групп и соединения гетероатомов с водородом — вода, аммиак и сероводород.

Как уже упоминалось, сомнительно, чтобы большинство элементов входило в первичные соединения нефти. Однако ванадий, медь, никель и отчасти железо образуют особую группу. Эти металлы способны давать комплексы с пиррольными пигментами, происходящими из хлорофилла и гемоглобина, с образованием устойчивых соединений, растворимых в нефти.

Нейтрализация сточных вод. Нейтрализационные установки широко распространены при обезвреживании стоков, содержащих свободные кислоты: Однако опыт их эксплуатации показывает, что технологический процесс нейтрализации часто осложняется побочными явлениями — неполным использованием реагентов, отложением солей на стенках трубопроводов и арматуры, образованием устойчивых пересыщенных растворов, цементированием выпавшего осадка, препятствующим его удалению из отстойников. Всего этого можно из-. бежать при , правильном выборе режима нейтрализации.

При добавлении 0,005% коагулирующих присадок содержание микрозагрязнений в реактивных топливах снижается в 2—2,7 раза. В. Н. Зрелов считает, что коагулирующая присадка избирательно адсорбируется на микрозагрязнениях, что способствует быстрой и прочной коагуляции частиц с образованием устойчивых коагулятов, не разрушающихся при фильтровании топлив. Одно из наиболее эффективных соединений — N-цикло-гексил-2-бензтиазолсульфенамид, названное присадкой ЦБСА, испытано не только в лабораторных, но и в аэродромных условиях. Лабораторными испытаниями по описанной выше методике показано, что присадка ЦБСА в 2—Зраза снижает содержание загрязнений и позволяет в некоторых случаях получить топлива, практически их не содержащие .

Механизм эмульгирования в присутствии ПАВ и некоторые особенности диспергирования битумов в воде с образованием устойчивых водобитумных эмульсий были подробно рассмотрены в главе 2.1.3. Ниже омечены основные, принципиальные положения относительно роли ПАВ в создании битумных эмульсий.

Наблюдаемые зависимости могут быть объяснены следующим образом. Железоокисные катализаторы взаимодействуют с сернистыми соединениями с образованием устойчивых в условиях процесса сернистых соединений железа

текающими либо непосредственно в самом пламени, либо в растворе анализируемой пробы. Такого рода помехи обусловлены образованием устойчивых соединений или ионизации. Устранение химического влияния возможно несколькими путями. Наиболее простым является выбор состава газовой смеси и просвечиваемой зоны, в которой влияние минимально. Другим методом устранения влияния может быть добавление реагента, активно взаимодействующего с влияющим компонентом. Широко распространенным способом устранения влияний является введение избытка влияющего компонента .

Сераорганические соединения, таким образом, становятся «основаниями» в среде серной кислоты и присоединяют протон с образованием устойчивых в растворе серной кислоты сульфониевых соединений по схеме

Изучение роли сераорганических соединений в коррозионном процессе проводилось нами на диизобутилене, который удобен для этой цели, так как он совершенно не содержит сернистых соединений, хорошо окисляется с образованием устойчивых перекисных соединений и кислот.

Перекисные радикалы ROO* способны не только взаимодействовать с молекулами углеводородов, но и подвергаться внутримолекулярной перегруппировке с образованием устойчивых алкильных перекисей, распаду с получением новых свободных радикалов , а затем соответствующих промежуточных продуктов. Поэтому наряду с гидроперекисями могут образовываться циклические или полимерные перекиси, окиси углеводородов и т. д.

Поскольку кислотные свойства выражены сильнее всего у первичных алифатических меркаптанов, слабее у вторичных и весьма слабо у третичных, щелочной очисткой достигается лишь частичное удаление алифатических меркаптанов, главным образом первичных 185))). Меркаптаны ароматического строения обладают сравнительно более сильно выраженным кислотным характером, чем алифатические. Однако, имея более высокую температуру кипения, они сосредоточиваются соответственно в вышекипящих дистиллятах. Обработка таких дистиллятов щелочью затруднена образованием устойчивых эмульсий и плохо расслаивающихся смесей очищаемой фракции с экстрагентом. Кроме того, с повышением молекулярного веса меркаптанов степень их извлечения раствором щелочи уменьшается вследствие усиленного гидролиза высокомолекулярных меркаптидов натрия по сравнению с гидролизом низкомолекулярных соединений . На гидролизе меркаптидов основана регенерация раствора отработанной щелочи отпаркой и выделением связанных меркаптанов. Удаление меркаптанов может быть также достигнуто обработкой фракции металлическим натрием при 200 С.

киси С,Н4:0.. Если1 молекула этой перекиси столкнется с молекулой этилена, то образуются две гидроксилированные молекулы . CrL : СНОН, продолжающие реакционную цепь. Если же перекись столкнется с молекулой кислорода, то она или разложится, или окислится с образованием устойчивых продуктов. Реакция сллыно замедляете» увеличением1 поверхности сосуда, обращенной к газам. Кроме того рассмотрение температурного козфициента и влияния посторонних газов на скорость (((реакции показывает, что реакционная цепь имеет небольшую длину. Spence и Taylor34 изучили реакцию этилена с кислородом и с озонированным кислородом при температурах между 260 и 440°. Они нашли, что скорость 'реакции сильно возрастает в присутствии малых количеств озона, и пришли к заключению, что озон инициирует короткие реакционные цепи.