Главная -> Словарь

Образованием значительных

Таким образом, установленная способность сульфидных сернистых соединений блокировать активные центры окисления с образованием устойчивого сульфонового комплекса позволила подобрать наиболее эффективную добавку к сырью каталитического крекинга, которая, с одной стороны, существенно расширяет сырьевые ресурсы процесса и повышает глубину переработки нефти, а с другой в оптимальном количестве приводит к повышению эффективности процесса каталитического крекинга.

В соответствии с существующими предложениями процесс окисления кокса протекает через ряд стадий. Первая стадия - хемосорбция кислорода с образованием устойчивого поверхностного углерод-кислородного комплекса. Вторая стадия - разложение комплекса с образованием окиси и двуокиси углерода. Этот процесс может протекать с большой скоростью, при этом необходимо учитывать неравномерность горения кокса во времени. В первый момент времени температура катализатора резко возрастает вследствие быстрого окисления находящихся на поверхности кокса активных веществ, богатых водородом. Подскок температуры может достигать при этом 70-80°С. Перегревы отдельных зон гранулы катализатора зависят от характера распределения кокса по объёму частицы. При невысоком содержании кокса переферия гранулы закоксована гораздо сильнее ядра. При увеличении содержания кокса эта разница быстро уменьшается. Кроме такого, диффузного по своей природе, распределения кокса, имеет место и зональное его распределение - на металле и на носителе катализатора.

В соответствии с существующими представлениями , процесс окисления кокса протекает через ряд стадий. Первая стадия _ хемосорбция кислорода с образованием устойчивого поверхностного углерод-кислородного комплекса. Вторая стадия — разложение комплекса с образованием окиси и двуокиси углерода. Чтобы объективно оценить влияние металлов на различные стадии процесса регенерации на основании экспериментальных данных были вычислены константы скоростей образования и разложения углерод-кислородного комплекса. При этом было использовано уравнение Г. М. Панченкова и Н. В. Голованова ., описывающее процесс выжига кокса в кинетической области. Численные

Углеводороды, в отличие от сульфидов, в среде водной серной кислоты практически не протонируются и остаются поэтому в углеводородной фазе . Тиофены слабо протонируются в растворах серной кислоты вследствие участия цеподеленной электронной пары атома серы в системе конъюгированных связей с образованием устойчивого «ароматического» секстета.

3. Радикалы более высокой молекулярной массы, не обладающие в данных условиях хотя бы минимальной стабильностью, мгновенно снова распадаются с образованием устойчивого этиленового углеводорода и нового радикала, в том числе и водородного атома, например:

Таким образом, установленная способность сульфидных сернистых соединений блокировать активные центры окисления с образованием устойчивого сульфонового комплекса позволила подобрать наиболее эффективную добавку к сырью каталитического крекинга, которая, с одной стороны, существенно расширяет сырьевые ресурсы процесса и повышает глубину переработки нефти, а с другой в оптимальном количестве приводит к повышению эффективности процесса каталитического крекинга.

химически с образованием устойчивого сульфида цинка

химически с образованием устойчивого сульфида металла

а Утилизация облегчается, поскольку сера связывается химически с образованием устойчивого сульфида металла

химически с образованием устойчивого сульфида металла а Высокая экономическая эффективность удаления серы а Стабильные эксплуатационные показатели и долгий срок

химически с образованием устойчивого сульфида металла

Действительно, детальное изучение соответствующих данных по распределению изомеров, образующихся при замещении в толуоле, ясно показывает отсутствие резкой разницы между реакциями, дающими большое количество ^-замещения и дающими малое количество его или не дающими совсем. Так, при хлорировании, хлорметилировании и аци-лировании, как сообщалось, получаются ничтожно малые количества .и-изомеров, в то время как меркурирование и введение изопропила идут с образованием значительных количеств .и-изомеров, а нитрование и сульфирование дают промежуточные величины. Выборочные данные приведены в табл. 9.

Для корректной оценки влияния варианта реализации реакционного устройства на результаты процесса был выбран показатель степени селективной конверсии. Целью процесса висбрекинга является получение из высоковязких остатков маловязких котельных топлив. Это наиболее эффективно достигается образованием значительных количеств среднедистиллятных фракций собственной выработки, которые играют роль разбавителя, поэтому селективная конверсия оценивалась по выходу целевых дистиллятных продуктов за вычетом использованных разбавителей . Определение потенциальных материальных балансов проводилось с учетом фракционного состава всех получаемых продуктов и применяемых разбавителей с использованием стандартных методов фракционирования и метода имитированной дистилляции для компонента котельного топлива, выводимого с установки.

содержанием токсичных веществ, связана с выбросами из во-здушек, а также с образованием значительных газовых выбросов, в частности, на градирнях конечного охлаждения. Трудно утилизируемыми отходами являются концентрированные стоки сероочистных установок. На стадии переработки химических продуктов также образуются сточные воды и выбросы в атмосферу. В частности, потенциальными и крупными источниками потерь оказываются воздушники и системы дыхания складов низкокипящих продуктов, в особенности бензольных углеводородов. При этом может теряться до 2% соответствующих продуктов. Высокая летучесть нафталина и присутствие его практически на всех стадиях коксохимического производства объясняют повсеместное загрязнение воздуха в районе коксохимических производств. Заметны выбросы токсичных веществ при вентиляции насосных, отделений конденсаторов.

молекуле не менее двух циклов. Средние ароматические углеводороды переходят в тяжелые — асфальтены и кокс. Смолистые вещества превращаются так же, как и ароматические углеводороды, с образованием значительных количеств легких продуктов.

та Y при замене Na* на Rb* наблюдалось также в превращении цикпогек-сена, о чем говорилось выше. Дальнейший рост выхода бензола происходит при введении в цеолит Y двух- и трехвалентных катионов. В этом случае реакция дегидрирования циклогексадиена-1,4 с образованием значительных количеств бензола начинает протекать уже при 200° С. Вместе С тем достаточно большая доля вещества остается на цеолите. Возможно, что это обусловлено низкой скоростью десорбции продуктов реакции с катализатора при 200е С. Исследование термодесорбции бензола с Mg-и Nd-форм цеолита Y показало , что термодесорбционные пики имеют максимумы при 230 и 90°С соответственно, тл. с цеолита NdY бензол деоорбируется при более низких температурах, чем с MgY. По-видимому, это и приводит к значительно меньшему количеству кокса на NdY .

кислоты и олеума и образованием значительных количеств суль-

Целью процесса висбрекинга является получение из высоковязких остатков маловязких котельных топлив. Это наиболее эффективно достигается образованием значительных количеств дистиллятных фракций, которые играют роль разбавителя. Поэтому для корректной оценки влияния варианта реализации реакционного устройства на результаты процесса был введен показатель селективной конверсии , который оценивается по выходу целевых дистиллятов, начало кипения которых определяется концом кипения бензина , а конец кипения - началом кипения исходного сырья .

Коррозия металлов и сплавов связана в первую очередь с содержанием в топливе сероорганических и некоторых кислородных соединений. На сплавы меди сильно воздействует свободная сера. Меркаптановая сера вызывает коррозию бронзовых и кадмированных деталей топливной аппаратуры. При повышении температуры коррозионная активность сернистых соединений резко возрастает. Воздействие соединений серы на металлы сопровождается образованием значительных коррозионных отложений, которые, попадая в топливо, забивают проходные сечения топливных регуляторов, форсунок и других деталей.

На распределение продуктов превращения метанола оказывает влияние температура. При низкой объемной скорости наблюдается ограничение температуры в пределах 260-538°С. При 260°С проходит реакция дегидратации метанола в ДМЭ. Образующиеся углеводороды состоят преимущественно из олефинов С^—С_. Превращение метанола в ДМЗ завершается при 340-375°С с образованием значительных количеств ароматических углеводородов ?37J. 78

Ormandy и Craven в ряде своих статей8 сообщают сведения, которые послужили доказательством того, что взаимодействие олефиновых углеводородов с серной кислотой дает не только спирты, алкилсерные эфиры и полимеры олефинов; при этом происходит также заметное расщепление полимеров олефинов, которое сопровождается образованием значительных количеств парафиновых углеводородов. Эмпирически реакция приводит к получению парафинов с открытой цепью, как это изображают Ormandy и Craven уравнением: