Главная -> Словарь

Образование небольшого

При окислении керосина при 150° С, в присутствии щелочи, им было отмечено образование небольших количеств нафтеновых кислот, наряду с кислотами совершенно иного рода. Эти последние кислоты имели удельные веса выше единицы, растворялись в эфире, спирте, бензоле, сероуглероде, восстанавливали аммиачный раствор азотно-кисиого серебра и при кипячении—• раствор Фелинга; они нитрова-» лись азотной кислотой удельного веса 1,5, образовывали эфиры с уксусным ангидридом, но не реагировали с гидроксиламином, семи-карбазоном или фенилгидразином.

Террес нашел, что полугидрат метафосфорной кислоты лучше катализирует полимеризацию олефппов, чем ортофосфорная кислота . Большее количество воды подавать не рекомендуется, потому что снижается механическая прочность катализатора тг, кроме того, может начаться образование небольших количеств спирта но уравнению :

Отсюда видно, что катализатор относится к крекирующим, что и объясняет образование небольших количеств легких структур при применяемых в промышленных процессах условиях . Аналогичное исследование, проведенное па никель-алюмосиликатном катализаторе, наоборот, выявило преобладание изомеризующего характера этого катализатора.

Из остающихся примерно 9 г жидкости при дальнейшей перегонке на обычной колонке с вращающейся лентой получено 4 мл фракции, постоянно кипящей при 50°, — 2,2-диме-тилбутан. Этим доказывается промежуточное образование небольших количеств продукта присоединения Al3 к изобу-тилену.

Протекает конденсация ацетона с образованием окиси мези-тила, и, наконец, возможно образование небольших количеств дифенилолпропана — продукта конденсации фенола и ацетона. Еще более разнообразными могут быть побочные продукты распада первичной гидроперекиси, которая в кислой среде дает смо-лообразные продукты.

300 °С разложение угольного вещества несколько интенсифицируется , однако существенной потери массы еще не наблюдается.

При проведении синтеза метанола из окиси углерода и водорода в присутствии обычного избирательного катализатора наблюдается образование небольших количеств высших спиртов. Кон-

Рассмотренная выше работа , показавшая образование небольших количеств циклопентана при гидрогенизации тиацикло-гексана на никеле Ренея, была продолжена для изучения влияния никеля Ренея с низким содержанием водорода. В этом случае

Некоторым указанием на перераспределение считалось также образование небольших количеств галоидопроизводных с неожиданным молекулярным весом. Например, третичный хлористый бутил и этилен образуют небольшие количества 1-хлор-3,3-диме-тилпентана. Предполагалось, что это является результатом реакций:

Блок-полимеры можно также получать в эмульсионных системах . В этом методе используются различия в рас* творимостях мономеров. В отношении мономеров, растворимых в воде и в масле, применяются обычные методы эмульсионной полимеризации; при этом должны быть приняты меры, чтобы инициирование или образование небольших радикалов происходили в водной фазе. Механизм заключается в том, что рост полимера начинается в водной фазе и продолжается до значительных размеров перед тем, как произойдет диффузия в мицеллу, где находится мономер, растворимый в масле. Дальнейший рост происходит за счет присоединения звеньев второго мономера. Были проведены исследования систем акриловая кислота — стирол , метакриловая кислота — стирол и мета-криловая кислота —винил-ацетат . Последняя система может образовать блок-полимер «метакриловая кислота — виниловый спирт» при щелочном гидролизе конечного блок-полимера. Дальнейшие реакции могут дать только лактоновые кольца :

Количество олефинов, потери и ошибки при анализе определяются в размере ~7 молей превращенного гептана. При высоких степенях превращения к-гептана использованный исследователями катализатор оказался подобным катализаторной системе никель — окись кремния — окись алюминия, в присутствии которой также в значительной мере наблюдалось протекание реакций гидрокрекинга. В присутствии этого катализатора отмечалось протекание реакций гидрокрекин га, подобных описанным Гензелем и Дональдсоном . Полученные фракции пентанов и гексанов содержат в большем количестве соединения изостроения, что снова свидетельствует о том, что реакции гидрокрекинга следуют за изомеризацией к-гептана в гептаны изостроения. Следует отметить образование небольших количеств олефинов во всех опытах в присутствии

В процессах обессеривания лигроинов и газойлей при давлении 18— 30 am и температуре 260—427° в качестве катализатора широкое применение нашел молибдат кобальта на активированной окиси алюминия. При этих условиях происходит гидрогенизация олефиновых углеводородов, но практически не идет гидрогенизация присутствующих в сырье ароматических углеводородов. Добавление солей щелочных металлов к этому катализатору подавляет гидрогенизацию олефиновых углеводородов, не тормозя, однако, гидрогенизации сернистых соединений {5))). При более высокой температуре или при более низком давлении становится заметной реакция дегидрогенизации присутствующих в лигроине нафтенов до ароматических углеводородов и водорода . При регулировании рабочих условий процесса можно обеспечить образование небольшого избытка водорода сверх того количества его, которое необходимо для обеспечения гидрогенизации олефинов и обессеривания ; процесс становится независимым от внешнего поступления водорода. При этих условиях управление тепловым режимом реактора осуществляется легче, так как теплота, выделяющаяся при экзотермической реакции гидрогенизации олефинов и сернистых соединений, почти компенсируется теплотой, поглощаемой при эндотермической реакции дегидрогенизации. Однако при таких, более жестких условиях работы скорость гидрогенизации олефинов может снижаться, приближаясь к равновесию олефин — парафин, и появляется тенденция к отложению угля на катализаторе. Необходимость чередования процесса с регенерацией путем продувки воздухом для удаления с катализатора углеродистого осадка ограничивает процесс, сокращая продолжительность рабочих периодов по сравнению с процессом типичной обычной гидрогенизации.

Например, при нитровании гексаметилена нитратом алюминия замечено образование небольшого количества гексаметиленкетона, согласно следующей схеме, .указанной Наметкиным:

Наблюдается также образование небольшого количества циклопа-рафиновых и циклоолефиновых углеводородов, видимо, в результате реакций следующего типа:

всего 5 кПа и температуре до 60 °С. Для улучшения поглощения водорода к раствору, поступающему на гидрирование, добавляют 0,01—0,015% алкилсульфата. В процессе гидрирования температура постепенно повышается: первые 55% водорода поглощаются при 30°С, следующие 18%—при 40°С, 15%—при 50°С и остальное количество водорода — при 60°С. Отмечено образование небольшого количества глюконовой кислоты по реакции Канниццаро.

Образование небольшого количества триптана можно объяснить за счет изомеризации карбокатиона:

Платина вызывает образование небольшого количества олефи-нов , которые могут превращаться в высокополимерные продукты, отлагающиеся на поверхности катализатора. Для предотвращения этого, а также для увеличения срока службы катализатора в системе поддерживают высокое парциальное давление водорода. Тогда образующиеся олефины гидрируются, а получаемые при этом парафины могут подвергаться изомеризации.

Одновременно с отмеченными выше основными направлениями распада пропана наблюдается образование небольшого количества этана.

оптимизации конверсии катализатор в конверторе насыпается равномерно, чтобы газ проходил по всему сечению катализатора. После третьей ступени конверсии газовый поток поступает в теплообменник Е-2114, где охлаждается до 220°С воздухом от воздуходувок BW-2101A/B. Тепло нагретого до 185-240 С воздуха используется для регенерации силикагеля и молекулярных сит в осушителях воздуха. Предварительно охлажденный поток газа далее поступает в холодильник Е-2115 на окончательное охлаждение до температуры 40°С. До холодильника в поток газа вводится технологический осушенный воздух для разбавления S03 до концентрации 3,5% об. Поддержание температуры газовой смеси в пределах оптимальной производится автоматической регулировкой температуры и расхода охлаждающей воды. При прохождении потока газа через холодильник возможно образование небольшого количества олеума, который накапливается в его нижней

В качестве катализатора парофазной гидратации окиси пропилена предложены фториды многовалентных металлов . При давлении, близком к атмосферному, температуре 256—272" °С, мольном отношении воды и окиси пропилена, равном 7 : 1, в присутствии трехфтористого алюминия выход пропиленгликоля составляет 90% на исходную окись пропилена. Наблюдаются образование небольшого количества продуктов изомеризации окиси пропилена и адсорбция катализатором продуктов реакции.

Одновременно с этими основными направлениями реакции при крекинге пропана наблюдается образование небольшого количества этана. При 300° дегидрирование пропана практически не происходит. Повышение температуры с 550 до 600° практически мало отражается на составе продуктов крекинга, но при более значительном повышении температуры ход реакции изменяется в сторону дегидрогенизации с образованием пропена и водорода . При увеличении глубины разложения пропана с 6 до 55% резко уменьшается содержание этена, пропена и водорода за счет увеличения содержания метана и этана '.

в газовой фазе разрушается NH30 и образуется HNOz. В присутствии кислорода наблюдалось образование небольшого количества гидразина, а в отсутствие кислорода последний почти не обнаруживался.