Главная -> Словарь

Образование непредельных

Винилацетилен может быть превращен в бутадиен химически, электрически и каталитически с выходами, зависящими от условий. При этом' всегда наблюдается одновременное образование некоторого количества бутенов и бутана. При гидрогенизации в метанольном растворе, при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии никеля Ренея образуется около 80% бутадиена :

В присутствии катализаторов электронного типа наиболее вероятен радикальный механизм, допускающий первоначальный крекинг молекул, так как при изомеризации всегда наблюдается образование некоторого количества низших и высших углеводородов.

Для фракции 3-часового крекинга гексадекана наблюдается значительное повышение удельных весов и снижение анилиновых точек по сравнению с аналогичными фракциями 1-часового крекинга того же углеводорода. Расчет показывает, что и здесь весьма вероятным является образование некоторого количества ароматических или циклических непредельных углеводородов. Содержание непредельных углеводородов в аналогичных фракциях двух опытов крекинга гексадекана изменяется мало. Это объясняется тем, что во втором случае исходного гексадекана было взято около 88 г, что уменьшило концентрацию олефинов и повысило их относительную термическую стойкость.

В случае полимеризации пропена по классической схеме Бутлерова вышекипящие продукты должны были бы состоять из одних олефинов. Наличие в этих продуктах парафиновых углеводородов указывает также на неизбежное образование некоторого количества более ненасыщенных углеводородов, может быть циклоолефинов.

составить вторую фракцию. Таким образом, и в этом случае искажены как выход второй фракции, так и ее характеристика. Но, поскольку на втором этапе разрушения комплекса происходит также образование некоторого количества комплекса, некоторая часть к-парафинов из тех, что должны были войти в состав второй фракции, останется в составе неразрушенной части комплекса, что приводит к искажению выхода и качества второй фракции и создает предпосылки для искажения результатов третьего этапа фракционирования.

Наряду с основным процессом наблюдается образование некоторого количества 1 ,4-нафтохинона и малеинового ангидрида.

водорода и азота всегда происходит образование некоторого количества амми-

Как свободные радикалы, так и молекулы реагентов могут диффундировать с поверхности в объем. Теми же авторами показано, что появлению формальдегида предшествует образование некоторого неидентифицированного соединения, четко проявляющегося однако на ЯМР-спектрах и хроматограммах. В работах методом масс-спектроскопии также обнаружены свободные радикалы в продуктах взаимодействия метанола с серебром в присутствии кислорода при 27и 677 °С, но при глубоком вакууме . Однако в отличие от работ считается, что эти радикалы не содержат метальных групп.

Образование некоторого количества «гетерополимеров», т. е. полимеров, содержащих одну двойную связь на молекулу, масса которой не является кратной' молекулярной массе мономера , объясняется ^-разрывом полимера более высокой молекулярной массы, полученного в результате изомеризации. В концентрированной фосфорной кислоте активные частицы являются протонированными эфирами полимерной фосфорной кислоты.

Однако, если проводить процесс при слишком высоких температурах карбюрирования, содержание водорода в получаемом газе будет завышено по отношению к содержанию окислов углерода. При тщательном контролировании условий проведения процесса можно избежать образования углерода в результате побочных реакций, но все же при этом наблюдается образование некоторого количества смолы. Отмечено, что при использовании для карбюрирования газойля или тяжелого топливного масла выход смолы значительно меньше, чем при использовании этого же топлива для производства высококалорийного газа.

В зависимости от условий осуществления процесса одновременно с этой основной реакцией может иметь место образование некоторого количества побочных продуктов: циклогексана, бензола, цик-логексиламина и некоторых других.

Поскольку пирогенетическое разложение нефти всегда связано с усложнением части молекул насчет упрощения другой части их, мы вправе допустить и промежуточное образование непредельных углеводородов и их высокомолекулярных продуктов уплотнения, и дез-аггрегапии их с выделением углерода.

б) Образование непредельных спиртов:

'В условиях дегидрогенизационного катализа алкилбензолы претерпевают дегидроциклизацию с образованием нафталина, инда-на или их гомологов, дегидрирование, изомеризацию и расщепление боковой алкильной цепи. Соотношение этих реакций в значительной степени зависит от природы катализатора. При этом с увеличением кислотности носителя в продуктах-реакции повышается доля углеводородов с пятичленным циклом. Это влияние кислотности катализатора на соотношение продуктов С6- и С5-дегидро-циклизации особенно ярко проявляется в случае превращения н-бутилбензола на платине и на носителях различной кислотности . На основании работ Б. А. Казанского с сотр. сделан вывод о том, что образование пятичленного цикла Ha'Pt/C при 310°С протекает путем непосредственного замыкания цикла между углеродными атомами боковой цепи и бензольного кольца, минуя стадию олефинообразования. Однако при более высокой температуре на Pt/AlgOa определяющую роль может играть и образование непредельных углеводородов .

термодинамически возможно образование непредельных и ароматических углеводородов.

термодинамически возможно образование непредельных и ароматических углеводородов.

термодинамически возможно образование непредельных и ароматических углеводородов.

можно образование непредельных соеди-

время возможно образование непредельных углеводородов за

Впервые конденсация непредельных углеводородов с формальдегидом была осуществлена в 1899 г. Кривитцом, наблюдавшим образование непредельных спиртов при нагревании в запаянной трубке смесей параформа с а-пиненом, лимоненом или дипентеном . Несколько позднее была проведена конденсация формальдегида с непредельными ароматическими и алифатическими углеводородами в присутствии концентрированной серной кислоты . В 1915 г. была впервые продемонстрирована возможность использования рассматриваемой реакции для получения диолефи-нов. При пропускании смеси паров ацетальдегида и этилена над нагретым глиноземом был получен 1,3-бутадиен . Однако лишь в 1917—1920 году Принсом были проведены более или менее систематические исследования рассматриваемого превращения. Этим автором была изучена конденсация формальдегида со стиролом, пиненом, камфеном и лимоненом в присутствии серной кислоты. В качестве растворителя применялась вода, а также ледяная уксусная и муравьиная кислоты. Было найдено, что основными продуктами реакции в водном растворе являются циклические формали 1,3-гликолей, а также непредельные спирты

Известно, что в процессе формирования анода при 400-500 °С сернистые соединения связующего подвергаются деструкции, в частности, из дисульфидов и алкилсуль-фидов, возможно образование свободной серы, которая, являясь дегидрирующим агентом, способствует реакции уплотнения, т. е. элементарная сера, а также некоторые другие сернистые соединения, например дисульфиды, способны реагировать не только с непредельными, но и с предельными углеводородами, с образованием смолистых веществ. На первой стадии возможно образование непредельных соединений и сероводорода:

Степень конверсии алканов до алкинов при различных температурах приведена на рис. 3. Из этих данных видно, что образование непредельных углеводородов С3 — GS начинается при 650° К и при 1500° К степень конверсии алканов достигает 0,98.