Главная -> Словарь

Объяснения полученных

Еще в 1926 г. для объяснения образования алифатических углеводородов при каталитическом восстановлении окиси углерода над металлами группы железа была выдвинута гипотеза образования карбида

В процессе окисления кумола наблюдается еще образование а-кумилового спирта из КМГП — первичного продукта окисления . Для объяснения образования побочных продуктов составлена схема реакции . Предполагают, что сначала возникает радикал кумила, из которого и образуются в дальнейшем побочные продукты :

лее жестких условиях картина меняется: как отмечалось выше, с повышением температуры количество транс-изомера значительно возрастает. Это явление, по нашему мнению, в большой мере вызвано конфигурационной изомеризацией образовавшегося в процессе гидрирования ^uc-изомера. Действительно, в настоящее время показано, что в присутствии ряда металлов VIII группы цис-и транс-изомеры ди- и полиалкилциклоалканов с большой скоростью превращаются друг в друга в сравнительно мягких условиях . Однако ни в одной из цитированных выше работ возможность таких взаимных прямых переходов стереоизомеров в жестких условиях гидрирования ароматических углеводородов не обсуждалась. Тем не менее, такую возможность нельзя не учитывать. Наряду с этим следует специально отметить, что в мягких условиях, в частности при комнатной температуре, реакция конфигурационной изомеризации не идет. Поэтому ею нельзя объяснить образование транс-изомеров в этих условиях. Действительно, при комнатной температуре в термодинамически равновесной смеси стереоизомерных 1,3-диметилциклогексанов должно содержаться по расчету

Результаты исследований химических реакций, протекающих в предпламенной зоне, нельзя объяснить на основании тепловой или диффузионной модели ламинарного горения. Для объяснения полученных результатов и построения модели процесса ламинарного горения открываются новые возможности, если допустить, что предпламенные процессы являются следствием пламенных фотохимических реакций. Открытие многофотонного, многочастотного поглощения ИК-излучения служит достаточным основанием для такого допущения.

В течение второй мировой войны были детально изучены процессы алкилирования. Для объяснения полученных результатов Барт лей , Шмерлинг , Пинес и др. к процессам алкилирования применили теорию реакций с ионом карбония. В связи с этими процессами два факта, по-видимому, имеют весьма важное значение в вопросе о роли катализа при образовании нефти: 1) реакции с ионом карбония протекают при низких температурах и 2) образующиеся в процессе алкилирования алки-латы не содержат олефинов и содержат большое число углеводородов, образовавшихся в результате расщепления углеродных цепей, перераспределения атомов в молекуле, изомеризации и гидрополимеризации. Хорошо известно, что некоторые реакции алкилирования, например алкилирование ароматических углеводородов, могут идти не только при обработке такими реагентами, как концентрированная серная кислота или хлористый алюминий, но и при обработке фуллеровой землей , поэтому теория каталитического действия кремнекислоты в кислых силикатных глинах и других породах при образовании нефти может быть распространена не только на полимеризацию, но и на происхождение всех различных типов углеводородов, включая многие изомеры, найденные в нефти , В 1949 г. Гринфельдер, Фог и Гуд , а также Томас незави-. симо друг от друга пришли к заключению, что результаты, полученные при каталитическом крекинге, объясняются реакциями с ионом карбония, а Томас и Уоллинг в подтверждение этого показали, что алюмосиликаты и магнийсиликаты, применяемые в качестве катализаторов при крекинге, являются кислыми и эквивалентными по крепости раствору соляной кислоты от 0,1 до 1,0 н.

содержания циклогексана в исходном сырье. Для объяснения полученных результатов было изучено превращение циклогексана в присутствии HF - SbF5, которое показало, что помимо изомеризации циклогексана в метилциклопентан наблюдается образование изогексанов в количествах до 8% . На основании полученных результатов превращение циклогексана в присутствии HF - SbF5 можно представить следующим образом: при протолизе С-С-связи циклогексана образуется циклогек-

Был предпринят ряд попыток объяснения полученных результатов. Приемлемую гипотезу выдвинули Баулер и Грэйвз, предположившие, что растворимые низкоплавкие фракции «мягкого парафина» отделяемые от обычно твердых, кристаллических веществ, вызывают образование игольчатых кристаллов. Феррис с сотрудниками исследовали ряд парафиновых соединений с уменьшающейся точкой плавления при постоянном молекулярном весе и показали присутствие при перекристаллизации трудно кристаллизуемой пластинчатой и игольчатой форм. Игольчатые парафины более растворимы, чем пластинчатые» так что когда парафиновый

Большое значение для объяснения полученных результатов имеют некоторые дополнительные особенности радиационного крекинга. Так, выход радикалов с повышением температуры возрастает со скоростью, соответствующей кажущейся энергии активации 25 ккал/моль . Кроме того, наблюдается некоторое снижение выхода с повышением интенсивности облучения; в конденсирован-~ ной фазе выход также был ниже.

Интересные результаты были получены при гидрогенизации битуминозного и суббитуминозного углей при температуре 300—450 °С, давлении 10,3—13,8 МПа и времени контакта до 10 мин . В качестве растворителя использовали рисайкл процесса SRC-II или его смесь с подгидрированным фенантре-ном, являющимся хорошим донором водорода. Для экспериментов использовали автоклав, причем уголь быстро вводили в горячую зону. Для объяснения полученных результатов была

Имеется уже много доказательств, что дисперсия оптического вращения зависит от конформации. В работах Тиноко и других этот метод был применен для исследования ряда ди- и тринуклеозидфосфатов**. Для объяснения полученных экспериментальных результатов была предложена модель нуклеотидов с параллельными стопкообразно расположенными основаниями и с сильными взаимодействиями между ними. Модель наилучшим образом объясняет экспериментальные результаты.

В гетерогенном катализе, очевидно, важную роль играет катализатор — пятиокись ванадия. Однако результаты исследований не указывают, какова эта роль. Для объяснения полученных данных авторы считают, что катализатор способен как отнимать атом водорода, так и отдавать его. Сказанное можно выразить следующей схемой:

Сложность объяснения полученных закономерностей заключается в том, что при одинаковых геометрических размерах и массе образцы находятся в одинаковых условиях испытания как по нагрузкам, так и по теплопроводности.

Для объяснения полученных закономерностей можно было бы предположить два пути взаимодействия свободного радикала с для объяснения полученных данных привлекаются оба фактора. Авторами исследована адсорбция сероводорода на грани платины . Заполнение поверхности серой подчиняется кинетике Ленгмюра. Уменьшение работы выхода электрона при адсорбции серы до насыщения поверхности и аналогия со свойствами PtS2 дает основание предположить, что сера с платиной образуют ковалентную связь, о чем говорилось в работе . Метод дифракции медленных электронов показывает на отталкивательное взаимодействие между атомами серы, осуществляемое косвенно через платиновую подложку. Высоковакуумное изучение грани платины позволило идентифицировать три различных механизма отравления серой : 1) когда поверхность покрыта одним атомом серы на два поверхностных атома платины, контакт химически инертен; 2) при более низком покрытии химические свойства поверхности платины модифицированы сильной химической связью с серой, что ослабляет взаимодействие платины с адсорбатами; 3) когда покрытие серой составляет один атом серы на четыре атома платины, молекулы могут адсорбировать-