Главная -> Словарь

Образование взрывоопасных

При понижении температуры происходит обратное. Однако до настоящего времени еще не найдено условий, при которых относительные скорости реакций различных типов водородных атомов совершенно сравнялись бы. При равных скоростях замещения первичного и третичного атомов водорода из изобутана должно было бы получиться 90% первичного и 10% третичного хлористого изобутила. Но если хлорирование проводить фотохимически, то пр'И —55° грег-бутилхлорида практически получают 58%, при +65° — 43% и при 450° — 28%. Следовательно, лри —55° третичный атом водорода реагирует в 12 раз быстрее первичного, в то время как при 450° всего лишь в 3,5 раза. Качественно такая деградация наблюдается и для вторичного атома водорода. Она также нашла свое отражение в патенте мал, неопентана 36%, 1,1-диметилциклопропана 25% . Тюо и Гриньяр при действии натрия на 1-бромоктан достигали 60 %-ного выхода гексадекана, но в некоторых других случаях наблюдали лишь образование вторичных продуктов. Они пришли к заключению, что во время протекания реакции Вюрца между щелочными металлами и алкил-галогенидами вероятно образование свободных радикалов, поскольку трудно получить чистые парафины из-за образования вторичных продуктов. Они, а также другие авторы считают, что реакция Гриньяра является более пригодным препаративным методом.

Эти энергетические данные указывают на преимущественное образование вторичных алкил-ионов сравнительно с нормальными и третичных ионов сравнительно со вторичными благодаря разнице в теплотах от 15 до 25 ккал/молъ в первом случае и 10 ккал/молъ во втором. Эти величины, комбинированные с теплотой образования родственных им олефинов, дают возможность судить о теплоте изомеризации ионов карбония .

Возможны случаи столь сильного нефтяного давления в пласте, когда нефть будет проникать через всю толщину пластов даже при отсутствии трещин, подчиняясь при своем продвижении законам движения жидкости по капиллярам. И в этом случае возможно образование вторичных залежей нефти.

На рис. 3.1 6 показано образование вторичных трещин от максимальных напряжений сту. Так как функции напряжений аддитивны, то напряжения, деформации и перемещения для трещины разных типов тоже можно получить суперпозицией.

Таким же образом получается третичный амин. При избытке ам-мяака равновесие предыдущей реакции сдвигается влево, и образование вторичных аминов подавляется.

Образование изобутилбензола объясняется как большой стабильностью в обратимых реакциях этого типа первичных алкил-бензолов, так и рядом других факторов, которые будут рассмотрены ниже. Преимущественное образование вторичных ч третичных алкил-ионов и направленность подобных перегруппировок можно объяснить энергетическими данными, характеризующими направленность подобных перегруппировок:

Из равенства , применяемого для вычисления расхода греющего пара на выпаривание, видно, что общий расход пара определяется тремя слагаемыми правой части: первое из них — расход пара на изменение энтальпии выпариваемого раствора, второе — расход пара на образование вторичных паров и третье — расход пара на компенсацию потерь тепла в окружающую среду.

Рис. 36. Образование вторичных залежей нефти и газа при вертикальной миграции.

Исходя из теоретических предположений и результатов исследований , можно предположить, что для удаления сернистых соединений из нефтяных углеродов пригодны два способа: 1) введение в нефтяной углерод при низких температурах химических реагентов, понижающих парциальное давление Н25 и повышающих парциальное давление водорода. Такими реагентами могут быть газообразные, жидкие и твердые вещества. Снизить Ян28/^н2 можно путем выноса Нг5 из системы или путем химического его связывания . Независимо от способа удаления сернистых соединений парциальное давление Н23 в смеси газов понижается и образование вторичных сероуглеродных комплексов тормозится; 2) воздействие высокой температуры, если выделяющаяся сера не вступает с металлоорганическими соединениями во вторичные реакции, сопровождающиеся образованием прочных связей, которые нельзя разрушить при данных условиях.

1) введение в кокс при низких температурах химических реагентов, которые проникают внутрь частиц кокса, блокируют его активные центры или вступают в химическую реакцию только с продуктами распада первичных сернистых соединений, не затрагивая органической массы. В этом случае скорость удаления серы будет зависеть не только от природы активных центров и химических свойств реагента, но и от скорости диффузии его внутрь частиц кокса п обратно. Такими реагентами в принципе могут быть газообразные и жидкие вещества; твердые реагенты могут лишь ограниченно проникать внутрь частиц. Тем не менее они интенсивно связывают выделяющийся сероводород и другие сернистые соединения и, существенно понижая их парциальное давление в смеси газов, тормозят образование вторичных сероуглеродных комплексов;

Концентрационные пределы взрывоопасных смесей на земле средние, % объемные . Пределы давления насыщенных паров, при которых возможно образование взрывоопасных смесей, мм рт. cm ....... 1,4—7,5 8—95 1,2-7,1 8—95 1,1—6,8 8—95

Насосы изготавливаются в различных климатических исполнениях и категориях и предназначены для работы на открытом воздухе и в помещениях, где возможно образование взрывоопасных смесей и газов, которые по классификации ПИВРЭ относятся к категориям 1, 2, 3 и группам Ть Т2, Т3 и Т4.

приемные устройства наружного воздуха должны располагаться s в местах, где исключено образование взрывоопасных смесей

Категории производств по взрывной, взрывопожарной и пожарной опасности определяют по аварийным условиям, связанным с возможным поступлением взрывопожароопасных веществ в помещения, или по другим установленным технологами условиям, при которых возможно образование взрывоопасных смесей. Определение категории производств, связанных с обращением горючих газов и жидкостей, производят, исходя из того, могут ли указанные вещества образовать в производственном помещении взрывоопасные смеси в объеме, превышающем 5% свободного объема помещения.

При жидкофазном окислении необходимо исключить образование взрывоопасных смесей в местах, где имеется сплошная газовая фаза . Это достигается высокой степенью превращения кислорода в совокупности с выбором давления в зависимости от летучести исходного органического вещества. Иногда в пространство над жидкостью предусмотрена подача азота. Тем не менее пожаро- и взрывоопасность рассматриваемых производств достаточно велики, и эти производства должны быть снабжены самыми современными средствами предупреждения, локализации и тушения пожаров.

Образование взрывоопасных смесей паров топлива с воздухом в топливных баках самолетов зависит не только от сорта топлива на отметках, близких к нулевым.

- оснащением дозирующими устройствами, обеспечивающими подачу компонентов со скоростью и точностью, устраняющими возможность отклонения их соотношений от регламентированных значений и образование взрывоопасных концентраций в оборудовании;

Оборудование, в котором при регламентном режиме или при отклонении от него невозможно избежать вероятности образования взрывоопасных сред и возникновения источников энергии, величина которой превышает минимальную энергию зажигания обращающихся в процессе веществ, оснащается системами подачи в него инертных газов, флегмагизирующих добавок и других продуктов, локализующих или предотвращающих образование взрывоопасных концентраций, а также стандартизированными системами взрывопредупреждения и взрывоподавления. Количество инертного газа выбирается с учетом особенностей работы всей технологической установки и системы транспортирования. При использовании инертного газа для подготовки оборудования, проведения операций по обработке твердых горючих материалов с возможным образованием взрывоопасных концентраций технологической среды в оборудовании и трубопроводах предусматривается автоматизированный контроль за содержанием кислорода и автоматическая остановка операции при достижении значений концентрационных пределов взрываемости.

Вместимость системы аварийного освобождения рассчитывается на прием взрыво- и. пожароопасных и вредных веществ в количествах, . определяемых условиями безопасной остановки технологического процесса: Устройство технологической системы аварийного освобождения должно исключать образование взрывоопасных смесей внутри системы, в атмосфере и возможность развития аварии. Технологические системы ПАЗ должны быть оснащены запорными устройствами с дистанционным управлением из центрального пульта или безопасного места. Величина быстродействия и условный проход таких запорных устройств устанавливаются в зависимости от требуемой скорости опорожнения.