Главная -> Словарь

Объяснить образование

На основании рассмотренного выше механизма зарождения цепей можно не только оценивать противоокислительную стабильность углеводородов различного строения, но и объяснить некоторые особенности процесса жидкофазного окисления.

Ниже показано, что в условиях жидкофазного процесса радикальный механизм весьма вероятен для превращения и неуглеводородных соединений и позволяет объяснить некоторые особенности изменения их структуры.

масла. Примерно половину кислых продуктов составляют низкомолекулярные кислоты. Этим можно объяснить некоторые случаи раннего появления кислой реакции водной вытяжки при эксплуатации новых трансформаторов .

Если реакции олефинов с серной кислотой, наблюдаемые в настоящем исследовании при •—10 °С и ниже, протекают и при промышленной эксплуатации установок сернокислотного алкилирования при +10°С и !выше, можно объяснить некоторые существенные различия в протекании реакций алкилирования изобутана н-бутиленами и изобутиленом. Эти различия обсуждены в работе .

Цепная теория является логическим развитием рассмотренных выше классических теорий окисления. Ни одна из этих теорий не в состоянии объяснить некоторые характерные особенности автоокисленпя углеводородов, например существование индукционного периода, предшествующего видимой реакции, резкое действие иногда ничтожных количеств тех пли иных примесей на скорость процесса, аналогичное влияние стенок сосуда, явлзния отрицательного катализа при окислении и т. д. Истолкование этттх фактов может быть проведено

Между тем правильное решение вопроса о происхождении нефти могло"бы облегчить поиски месторождений, объяснить некоторые особенности нефтей, показало бы пути синтеза нефти из природного сырья.

Между тем правильное решение вопроса о происхождении нефти могло бы облегчить поиски месторождений, могло бы объяснить некоторые особенности нефти, вероятно, научило бы синтезировать нефть из природного сырья и, может быть, привело бы к получению синтетических продуктов более высокого качества, нежели из природных нефтей.

Рассмотрение нефтей и нефтепродуктов в виде растворов высоко молекулярных соединений в низкомолекулярных углеводородах в сочетании с коллоидно-химическими представлениями о строении нефтяных систем, а также учет возможности проявления в них слабых межмолекулярных взаимодействий, позволяют объяснить некоторые аномалии в поведении нефтяных растворов, а также предложить варианты оптимизации физико-химических свойств нефтяных сырьевых композиций.

Однако, несмотря на то что с позиций термодинамики удается удовлетворительно объяснить некоторые экспериментальные зависимости, как правило, контакт между битумом и минеральной поверхностью происходит в условиях, весьма далеких от условий равновесия жидкости на поверхности твердого тела. Полнота контакта адгезива с субстратом определяется в основном вязкостью адгези-ва, температурой, продолжительностью склеивания и другими факторами, не имеющими отношения к термодинамическим параметрам . Это ограничивает возможность применения термодинамических зависимостей к адгезии.

Полученные данные позволяет одноэначно объяснить некоторые даннмв вааимосвяеи содержания серы в сырье коксования и в получаемом коков, а знание характера распределения серн в узких фракциях -сырья термичеоного крекинга и кокоование-повволяет более объективно подойти к вопросам подбора сырья и способам его подготовки с целы) получения кокса о меньшим содержанием оерн. В частности, нами покаеано,например,что, оераорганические соединения во вновь обраеувщихоя при термическом крекинге тяхвлокипящих раициях являются менее оерниотыми я менее тврмоотабильними и,следовательно, о целью получения менее сернистого кокза ив Гавойяеанх фракций, целеоообраено начало кипения диотиллятноРо крекинг-оо*в,тке ймэп более высоким, чек конец Мпеййя исходного сырья термического крекинга.

В настоящей книге в рамках качественных представлений рассматриваются только основные определения и положения этих теорий, позволяющие объяснить некоторые физические и химические свойства комплексных соединений.

По-видимому, стереоселективность гидрирования диал-килбензолов в первую очередь зависит от последнего акта превращения структуры XXI или XXII или их сг-диад-сорбированного аналога XXIII в соответствующий диал-килциклогексан. В свою очередь сходство в стереоселективности гидрирования дизамещенных ароматических соединений и соответствующих циклогексе-нов может быть критерием сходства механизмов гидрирования углеводородов этих классов. Следует отметить, что структуры XXI и XXII могут, по мнению Руни, гидрироваться водородом, не только адсорбированным на поверхности катализатора, но и находящимся в объеме. Таким образом, эти «представления могут объяснить образование в процессе гидрирования ароматических соединений как цис-, так и трамс-изомеров циклогексано-вого ряда.

лее жестких условиях картина меняется: как отмечалось выше, с повышением температуры количество транс-изомера значительно возрастает. Это явление, по нашему мнению, в большой мере вызвано конфигурационной изомеризацией образовавшегося в процессе гидрирования ^uc-изомера. Действительно, в настоящее время показано, что в присутствии ряда металлов VIII группы цис-и транс-изомеры ди- и полиалкилциклоалканов с большой скоростью превращаются друг в друга в сравнительно мягких условиях . Однако ни в одной из цитированных выше работ возможность таких взаимных прямых переходов стереоизомеров в жестких условиях гидрирования ароматических углеводородов не обсуждалась. Тем не менее, такую возможность нельзя не учитывать. Наряду с этим следует специально отметить, что в мягких условиях, в частности при комнатной температуре, реакция конфигурационной изомеризации не идет. Поэтому ею нельзя объяснить образование транс-изомеров в этих условиях. Действительно, при комнатной температуре в термодинамически равновесной смеси стереоизомерных 1,3-диметилциклогексанов должно содержаться по расчету