Главная -> Словарь

Образованию водородных

50 гц, определяемый по п. 5 ГОСТ 5775—51, не более . . Склонность к образованию водорастворимых кислот в начале старения: содержание нелетучих водорастворимых кислот, мг КОН на 1 кг масла не более .....

Масле Наименование и концентрация присадки Общая стабильность Склонность к образованию водорастворимых кислот, лег КОН на 1 г масла

а. Проведение испытания, оценивающего способность масла к образованию водорастворимых кислот в начале старения

Рис. XIX. 8. Схема прибора для определения способности масла к образованию водорастворимых кислот по методу ВТИ.

Б. СПОСОБ ОРГГРЭС ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКЛОННОСТИ МАСЕЛ К ОБРАЗОВАНИЮ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КИСЛОТ

а. Проведение испытания, оценивающего способность масла к образованию водорастворимых кислот в начале старения.......... 576'

Б. Способ ОРГГРЭС для определения склонности масел к образованию водорастворимых кислот........................ 580

Определение стабильности масел против окисления по этому методу можно проводить в два этапа. Вначале окисляют масло в сравнительно легких условиях: пропускают через него воздух в течение 6 ч при 120° С. После этого определяют в нем содержание нелетучих и летучих водорастворимых кислот. Если содержание их не превышает нормы , то считается, что масло выдержало испытание на склонность к образованию водорастворимых кислот в начале старения. Второй этап называется определением общей стабильности против окисления. Здесь окисление ведется уже не воздухом, а кислородом при 120° С в течение 14 ч. В окисленном масле определяют процент осадка и кислотное число. Эти показатели и нормируются в технических нормах на турбинные, компрессорные и трансформаторные масла.

Склонность к образованию водорастворимых кислот в начале старения , мг КОН/г 0005 0,005 0003

Склонность к образованию водорастворимых кислот, %

Фактор обесцвечивания, % ... Склонность к образованию водорастворимых кислот в начале старения содержание нелетучих кислот, мг КОН/г . . . . .

Были составлены три смеси, первые две состояли из 70% нафтеновых углеводородов и 30% ароматических, различающихся по числу колец в молекуле, третья смесь содержала кроме углеводородов еще и смолы . На основании вычисленных значений коэффициента разделения установлено, что по мере роста цикличности .молекул компонентов, добавляемых к нафтеновым углеводородам, избирательность растворения повышается. Данные экстракции масляной фракции 400—500 °С фенолом и фурфуролом показывают, что фенол эффективнее извлекает смолы. Растворение смол в полярных растворителях определяется ори-ентационным взаимодействием и способностью к образованию водородных связей с молекулами растворителя. При растворении в

ьыли составлены три смеси, первые две состояли из 70% нафтеновых углеводородов и 30% ароматических, различающихся по числу колец ,в молекуле, третья смесь содержала кроме углеводородов еще и смолы . На основании вычисленных значений коэффициента разделения установлено, что по мере роста цикличности .молекул компонентов, добавляемых к нафтеновым углеводородам, избирательность растворения повышается. Данные экстракции масляной фракции 400—500 °С фенолом и фурфуролом показывают, что фенол эффективнее извлекает смолы, ь-астворение смол в полярных растворителях определяется ори-ентационным взаимодействием и способностью к образованию водородных связей с молекулами растворителя. При растворении в

Обнаружение подвижных атомов Н, способных к образованию-водородных связей, облегчается благодаря смещению их резонансных полос в более высокочастотное поле с разбавлением . Многие гетероатомные функции, содержащие неподеленные электронные пары и способные к комп-лексообразованию с металлами, могут быть выявлены по смещению-полос поглощения в более слабое или более сильное поле о КУЗЮТОЯ гидрокоильныэ труппы, которые способны образовывать лсуторолжю овязи. Поэтому их поверхности ярочно удэсляшаюх во-ii,V» осшргы, амины п др.

ты для их образования. Этот метод основывается на приведенной ниже классификации жидкостей по способности к образованию водородных связей; он исходит из предположения, что важнейшей причиной отклонения от законов для ^идеальных газов является влияние водородных связей. Все органические жидкости разбиты на пять групп; такая классификация позволяет сделать некоторые .обобщения относительно бинарных систем, состоящих из различных -сочетаний представителей этих пяти групп.

Жидкости по своей способности к образованию водородных связей могут быть разбиты на следующие группы.

Группа V. Все прочие жидкости, т. е. жидкости, не обладающие способностью к образованию водородных связей, например углеводороды, сероуглерод, сульфиды, меркаптаны, галоидированные углеводороды, не входящие в группу IV, неметаллические элементы . Концепция водородной связи исходит из возможности образования координационных связей между двумя молекулами кислорода, азота или фтора с участием водорода. Водород может также образовать координационную связь между одним из этих атомов-доноров электронов и углеродным атомом при условии наличия достаточного числа отрицательных атомов или групп, связанных с углеродным атомом. Однако водород не способен образовать координационную связь между двумя углеродными атомами.

• Удивительным и важным для понимания природы максимальной растворимости воды в аренах является практически полное совпадение длины одной из граней элементарного ассоциата из пяти молекул воды с размером аренового кольца, что облегчает их взаимодействие. Становится понятной в связи с этим и меньшая растворимость воды в алкилгомологах бензола и нафталина. Растворимость воды в нефтепродуктах в присутствии гетероорганических соединений увеличивается, что связано с высокой полярностью и склонностью к образованию водородных связей. В присутствии гетероорганических соединений образуются более крупные ассоциаты. Гетероорганические соединения, особенно смолистые вещества, способствуют образованию водно-топливных эмульсий. Ориентируясь на поверхности раздела нефтепродукт-вода, поверхностно-активные вещества препятствуют агрегации мелких капель воды в более крупные и эмульсии разрушаются медленнее . При достаточно мелких каплях воды эмульсии вообще могут не разрушаться.

I Образование комплексов полпокса с различными низкомолекуляр-ными соединениями и полимерами является характерным продолжением их склонности к различного рода меж- и внутрпцепной ассоциации, образованию водородных связей. Комплексы полиокси-этплена являются объектом пристального внимания как возможный метод модификации и синтеза новых полимерных веществ. Найден ряд интересных применений для этих продуктов.