Главная -> Словарь

Образованию значительных

Промышленные процессы. В промышленности реакцию осуществляют барботированием воздуха через изопропилбензол при 5—10 am и 100—130 °С. Контактирование фаз проводят в реакционных колоннах или в автоклавах, снабженных мешалками, в присутствии эмульгаторов , способствующих образованию устойчивых эмульсий. Для обеспечения стабильности образующейся гидроперекиси рН реакционной среды должен быть 8,5— 10,5, а соотношение водной фазы и изопропилбензола 3:1.

Комплексообразование с солями металлов является распространенным способом выделения ГАС из нефтяных фракций и концентратов. Подробно изучена способность солей ртути к образованию устойчивых комплексных производных с сераорганическими соединениями . Каломель Hg2Cl2 дает комплексы различного состава с насыщенными сульфидами и позволяет выделять диалкилсульфиды и алкил-тиомоноцикланы из бензинокеросиновых фракций. Ацетат ртути образует водорастворимые комплексы с тиацикланами и алкил-сульфидами, а также нерастворимые в воде С-мономеркурирован-ные соединения с некоторыми гомологами и бензологами тиофена, но не реагирует с тиаполицикланами и диарилсульфидами . Применение ацетата ртути не всегда дает положительные результаты, так как способность сульфидов к крмплексообразова-нию с ним, а также растворимость комплексов в воде сильно зависят от состава и строения молекул и значительно снижаются с увеличением молекулярной массы . В схеме систематического анализа сернистых соединений нефти исследователи Горного Бюро США использовали для выделения насыщенных и ароматических сульфидов Комплексообразование с HgN'Og и Hg2 соответственно ; эти методики обладают теми же недостатками, что и основанная на применении ацетата ртути. Отмечено, кроме того, что все соединения ртути вызывают заметное расщепление связей атомов серы с третичными атомами С . Не дало преимуществ и извлечение сульфидов из бензиновых фракций с помощью хлористого цинка.

Для высокопарафинистых нефтей одним из основных стабилизаторов эмульсии являются микрокристаллы высокомолекулярных парафинов и церезинов с высокой температурой плавления, которые адсорбируются на межфазной поверхности. Неорганическая часть эмульгаторов состоит из глины, песка и горных пород, содержащихся в высокодисперсном состоянии в нефти или в пластовой воде. Неорганическая часть эмульгаторов часто прочно связана с органической и трудно от них отделяется. Имеются основания считать, что эмульгаторами и стабилизаторами эмульсий В/Н являются все вещества, содержащиеся в нефти в виде коллоидного раствора или высокодисперсной суспензии. Это подтверждается тем, что если значительную часть эмульгаторов перевести из коллоидного раствора в истинный, то эмульгируемость нефти резко снизится. Так, если нефть, склонную к образованию устойчивых эмульсий, разбавить ароматическими углеводородами, то такая смесь уже не даст устойчивых эмульсий. Очевидно, это происходит потому, что асфальтены, смолистые вещества, порфирины, микрокристаллы парафина и церезина хорошо растворяются в ароматических углеводородах, образуя истинный раствор. Вещества же, образующие истинный раствор в нефти , могут быть эмульгаторами только в том случае, если они вступают в реакцию с солями, содержащимися в эмульгированной воде, с образованием соединений, не растворимых в нефти.

ванию и образованию устойчивых надмолекулярных структур.

Имеется ряд экспериментальных доказательств самопроизвольного диспергирования графита в присутствии поверхностно-активных расплавов металлов . Наиболее непосредственным доказательством протекания подобного диспергирования графита служат результаты исследования растворов графита в железе . Эти системы, по-видимому, могут быть отнесены к термодинамически равновесным коллоидным системам. Протекание самопроизвольного диспергирования графита.с полной потерей прочности сопровождается, как правило, образованием слоистых соединений графита, когда неоднородное набухание зерен приводит к разрыву связей между ними, а в некоторых случаях - к образованию устойчивых коллоидных растворов.

2. Промывка смол зольностью "0,25—0,36% приводит к образованию устойчивых .эмульсий.

Функциональные группы, входящие в состав кислородсодержащих соединений смолы — гидроксильная и карбонильная, — имеют групповой дипольный момент 1,6 и 2,9 D соответственно. Таким образом, данные о составе кислородсодержащих соединений сами по себе не объясняют высоких значений дйпольных моментов, если не принимать во внима-яие существования между ними водородных связей. В молекулах смолы присутствуют разные функциональные группы, одни из которых выступают в роли доноров, а'Другие — акцепторов протона. Это приводит к образованию устойчивых комплексов:

В литературе отсутствуют данные о влиянии сернистого газа на качество маточных растворов и окраску сульфата аммония. Вместе с тем S02, являясь сильным восстановителем, вызывает усиленную коррозию аппаратуры и засоряет маточные растворы продуктами коррозии. Сера и политионовые кислоты, образующиеся при взаимодействии H2S и SO2, способствуют образованию устойчивых дисперсных систем и препятствуют удалению шламов.

Диметиланилин не ацилируется ангидридами кислот, так же как и не алкилируется олефинами в присутствии BF3 вследствие большой тенденции катализатора к образованию устойчивых неактивных борфторид-диметиланилиновых комплексов .

Контакт между катализатором и бутаном в газовой фазе легче-осуществить, чем в жидкой фазе; в последнем случае контакт достигается механическим перемешиванием или барботированием, что ведет к образованию устойчивых эмульсий; в первом случае из-за больших размеров аппаратуры больше стоимость затрат на защиту ее от корррозии.

Согласно теории Баха и Энглера, присоединение кислорода к молекуле окисляющегося вещества происходит без разрыва связи 0—0 в молекуле кислорода, причем энергия диссоциации этой связи очень велика . В качестве первичных продуктов окисления образуются гидроперекиси. В молекуле гидроперекиси энергия диссоциации связи 0—0 составляет всего 30—40 кнал/моль. Поэтому гидроперекиси оказываются веществами малоустойчивыми и подвергаются дальнейшим превращениям в реагирующей смеси, приводящим к образованию устойчивых продуктов окисления.

ниже, чем в молекуле Ог, и составляет 30—40 ккал. Поэтому перекиси являются довольно неустойчивыми веществами. Они легко претерпевают различные превращения, приводящие к разрыву связи О—О и к образованию устойчивых продуктов окисления.

накопление в них кислот и смол, а при высоких концентрациях способствуют образованию значительных количеств продуктов глубокого уплотнения . Таким образом, ароматические и нафтено-аромати-ческие углеводороды в оптимальных концентрациях защищают основную нафтено-парафиновую часть масляных фракций от окисления, являясь тем самым естественными ингибиторами. Причиной их ингибирующего действия является образование фенолов, х'инонов и смолистых продуктов, являющихся активными естественными ингибиторами окисления. Поэтому в процессе очистки масел при их производстве важно получить оптимальный состав масла.

Параметры технологического процесса прямой гидратации этилена достаточно жестко взаимосвязаны, что создает сложности в отыскании оптимального технологического режима. Установлено, что в процессе прямой гидратации скорость реакции и глубина конверсии этилена увеличиваются с увеличением давления и уменьшаются с повышением температуры. Однако активность фосфорнокислотного промышленного катализатора достигает нужной величины лишь в пределах 250—320° С. С другой стороны, в парофазном процессе температура и давление лимитируются точкой росы исходной парогазовой смеси. Увеличение температуры в зоне реакции свыше 320° С приводит к образованию значительных количеств побочных продуктов .

Нитрование хлорбензола нитрующей смесью проводят при 20—35 °С, прибавляя при перемешивании нитрующую смесь к хлорбензолу небольшими порциями. Необходимо строго поддерживать температуру в указанном интервале, так как более низкие температуры способствуют опасным накоплениям азотной кислоты, а более высокие —образованию значительных количеств динитрохлорбензола. После того как количество нитрующей смеси.

3. Давление благоприятствует абсорбции. Оно Е особенности,, способствует образованию значительных количеств сульфата этила и следовательно уменьшает расход H2S04. Давление в Ю аз- дает выход сульфата этила в 62% и отвечает расходу 1,39 кз H2S04 на 1 кг получаемого спирта.

Модификация готового дорожного битума элементарной серой малоэффективна. Дорожный битум на заводе-изготовителе отпускают потребителю при температуре 160-180 °С. Введение серы в битум при такой температуре приводит к образованию значительных количеств газообразных оксидов серы и сероводорода, требующих

Как показали Е. Ф. Стефогло и А. Ермакова , внутренняя диффузия реагентов не может лимитировать процесса гидрогено-лиза углеводов при размерах частиц порошкообразного катализатора до 0,15 мм. Влияние внешней диффузии можно снять, применяя реакторы с герметическим приводом перемешивающего устройства с числом оборотов 1500—3000 в минуту, обеспечивающим числа Рейнольдса порядка 50000—150000 . В кинетической области скорость процесса пропорциональна количеству катализатора, но до определенных пределов: с увеличением дозировки катализатора выше этих пределов процесс гидрогенолиза начнет лимитироваться по водороду ; неблагоприятные последствия этого рассмотрены в разделе о влиянии концентрации углеводов. Уменьшение дозировки катализатора ниже определенного предела также неблагоприятно, так как скорость процессов гидрирования осколков молекул углеводов будет ниже скорости их образования в растворе вследствие щелочного расщепления; это приведет к образованию значительных количеств молочной и других кислот и к дезактивации катализатора.

Модификация готового дорожного битума элементарной серой малоэффективна. Дорожный битум на заводе-изготовителе отпускают потребителю при температуре 160-180 °С. Введение серы в битум при такой температуре приводит к образованию значительных количеств газообразных оксидов серы и сероводорода, требующих специальных методов улавливания и обезвреживания. В связи с этим такой

v Реакции распада этилена сделались преобладающими и привели к образованию значительных количеств водорода, метана, этана и пропена. Одновременно шли процессы конденсации с образованием бутадиена и жидких продуктов. Реакции полимеризации выражены слабо: бутена образовалось всего около 20 молей на 100 молей про-

Выбор растворителя определяется в известной мере характером исходного сырья. Так, для разбавления керосинов, содержащих большое количество к-парафинов, что приводит к образованию значительных количеств комплекса. Л, М, Розенберг с сотр. рекомендует применять изооктан. На установке карбамидной депарафинизации дизельного топлива Грозненского нефтеперерабатывающего завода в качестве растворителя сырья применяют фракцию прямой перегонки 80—110° С. Для получения низкозастывающих автола и трансформаторного масла рекомендованы в качестве растворителей петролейный эфир и фракции 80—146° С . С. Р. Сергиенко и В. Т. Скляр показали, что применение дихлорэтана в качестве растворителя позволяет успешно вести карбамидную депарафинизацию высокоароматизированных фракций нефти. Для депарафинизации остаточного масла предложено применять в качестве растворителя крезол . Сравнительная оценка ряда растворителей

Обработка коксового газа приводит к образованию значительных объемов сточных вод, отличающихся очень высоким

3. Нафтено-ароматические углеводороды типа тетралина, ди-гидро- и октагидроантрацена уже в малых концентрациях снижают окисление нафтенов, накопление в них кислот и смол и, наоборот, особенно при повышенных концентрациях, способствуют образованию значительных количеств продуктов глубокого уплотнения.