Главная -> Словарь

Образовавшегося комплекса

Количество образовавшейся углекислоты определяется поглощением в растворе щелочи.

Определение малых количеств метана в газе. Метод состоит в сжигании газа в смеси с кислородом над платиной, нагретой до 900 — 1000°, поглощении образовавшейся углекислоты раствором едкого барита и определении количества связанной углекислоты титрованием.

Более точные результаты получаются при сжигании с одновременным удалением углекислоты. При таком ведении анализа поглощение и растворение углекислоты не отражается на точности анализа, так как результат рассчитывается не по количеству образовавшейся углекислоты, а по уменьшению объема газа. Сжигание -с одновременным удалением углекислоты позволяет определить сумму предельных углеводородов, но не дает представления о их составе.

Продолжительность же всего анализа определяется только временем, необходимым для его проведения на приборе для полного анализа, так как определение азота отнимает очень мало времени и производится одновременно с поглотительным анализом. Сжигание предельных углеводородов с последующим удалением углекислоты. Весь газ, оставшийся после сжигания водорода, переводят в бюретку 2 ; на трубку с окисью меди надевают электропечь и нагревают ее до 900—950°; газ из бюретки переводят со скоростью около 20 мл в минуту через нагретую трубку в пипетку 5 и обратно до получения постоянного объема; затем печь удаляют. После охлаждения трубки до комнатной температуры объем газа измеряют и переводят газ в поглотительную пипетку со щелочью для удаления образовавшейся углекислоты. Остатком газа несколько раз продувают трубку с окисью меди, каждый раз производя поглощение углекислоты. После удаления всей углекислоты газ переводят в поглотительную пипетку с пирогаллолом для поглощения кислорода и доводят до постоянного объема. Сжигание повторяют 2—3 раза и считают законченным, когда остаток газа после сжигания и удаления углекислоты и кислорода достигнет постоянной величины.

Объем образовавшейся углекислоты 37,0 — 6,0 = 31,0 Объем газа после поглощения пирогаллолом 6,0

Объем образовавшейся углекислоты 6,4 — 4,8 = 1,6 Объем газа после поглощения пирогаллолом 4,8

Объем газа после охлаждения трубки Объем газа после поглощения щелочью _. Объем газа после поглощения пирогаллолом Сжигание считается законченным Объем образовавшейся углекислоты 31,0 -\- 1,6 = 32,6 д Объем сгоревшего газа 22,0 — 4,8 = 17,2

В этан — этиленовой фракции определяют этилен поглощением в бромной воде; состав предельной части контролируют сжиганием над окисью меди с последующим поглощением образовавшейся углекислоты. В эту фракцию попадает метан, остающийся в колонке и гребенке. Количество метана во фракции не превышает емкости грибора.

Выделяющийся иод оттитровывают 0,001 N раствором серно-ватистонатриевой соли или же определяют количество образовавшейся углекислоты, объем которой равен объему бывшей в газе окиси углерода. Этот метод особенно пригоден для определения минимальных количеств окиси углерода.

Следовательно, из трех объемов смеси СО и 02 получаются два объема углекислоты. Объем образовавшейся углекислоты равен объему первоначально имевшейся окиси углерода.

После этого производят сожжение газа, определение образовавшейся углекислоты и измерение негорючего остатка.

т\ — масса образовавшегося комплекса вместе с фильтрами и

т3 — масса образовавшегося комплекса вместе с фильтрами и

Обработка парафина кристаллическим карбамидом в растворе петролеяного эфира при наличии активатора с последующим определением массы образовавшегося комплекса

В начальный момент скорость комплексооораэования мала, так как молекулы кристалла карбамида, расположенные на его поверхности, должны изменить'положение и структуру, обвивая прямую цепь н-алкана. В этот период в энергетическую связь вступают не сразу все углеродные атомы, каждый из которых обладает энергией 4,19 кДж. На втором этапе скорость возрастает, по-видимому, за счет ослабления межмолекулярных связей карбамида в кристалле в период внедрения н-алканов и вследствие акПгоной диффузии новых молекул в зону свежего кристалла карбамида. Процесс'заканчивается медленно, так как молекулам н-алканов трудно преодолеть слой образовавшегося комплекса. Следовательно, величина снижения скорости реакции н-алканов с карбамидом зависит от длины их молекул, а скорость процесса комплексообразования - от диффузионной подвижности, н-алканов. Таким образом, н-алканы с короткими цепями вступают в реакцию комплексообразования в первую очередь и заканчивают ее быстрее, чем н-алканы с длинными цепями.

Реакционную смесь из реактора 3 дезинтегратором 2 перекачивают в реакторы П ступени для завершения комп-лексообразованяя, далее она поступает в реактора Ш ступени, где в результате подачи влажных паров ди-хлорметана или водяного пара формируется комплекс в виде гранул размером 0,5-0,8 мм . Дезинтегратор 2 предназначен для непрерывного измельчения крупных гранул образовавшегося комплекса и перекачки суспензии..

Образование карбамидного комплекса с целью фракционирования было применено Шленком для разделения парафинов, входящих в состав смазочных масел. Подавая все необходимое количество карбамида двумя порциями, он получил две фракции парафинов с температурами застывания 46 и 62° С. В связи с тем, что при однократной обработке избытком карбамида смеси технических парафинов нельзя отделить достаточно селективно парафиновые углеводороды с прямой цепью от остальных углеводородов, Ломмерцхеймом было проведено разделение технического парафина осаждением комплекса при добавлении небольших порций карбамида. В качестве сырья использовали парафин, выделенный из веретенного и машинного масел, и парафин других сортов. В качестве растворителей применяли: для карбамида — метанол, для технического парафина — бензин с большим содержанием изопарафиновых углеводородов. К бензиновому раствору технического парафина отдельными порциями прибавляли насыщенный раствор карбамида в метаноле. После удаления образовавшегося комплекса добавляли новую порцию раствора карбамида. По описанной методике можно разделить технический парафин на парафиновые углеводороды с прямой цепью и на углеводороды различной степени разветвлен-ности.

Однако несмотря на то, что фракционирование углеводородов с прямой цепью, основанное на методах карбамидной депарафини-зации, представляет значительный интерес, эти работы не получили пока развития в промышленном масштабе, что объясняется следующими технологическими трудностями. Во-первых, для осуществления фракционного разделения к-парафинов, основанного, согласно цитированным работам , на введении в сырье небольшой порции карбамида , требуется многостадийный технологический процесс с включением в него таких операций, как образование комплекса, отделение образовавшегося комплекса от непрореагировавшей части сырья, промывка комплекса, его сушка, разрушение этого комплекса и отделение к-парафинов.

Согласно Бруксу бутадиен извлекают обработкой смеси газов при низкой температуре суспензией полухлористой меди в водном растворе хлористого аммония, отгонкой бутанов и к-бутенов и разложением образовавшегося комплекса бутадиена с хлоридом одновалентной меди при нагре-

Увеличение скорости образования свободных радикалов в развивающемся процессе в среде кислорода по сравнению с Wi в среде азота свидетельствует об участии молекулярного кислорода в образовании свободных радикалов и дальнейшем взаимодействии образовавшегося комплекса с альдегидом:

б) отщепление воды от образовавшегося комплекса с последующим перемещением водородного атома из положения 3 в положение 1:

получения парафинов с использованием карбамида. В работе обработкой нефтяной фракции кристаллическим карбамидом в присутствии растворителя с последующим отделением образовавшегося комплекса карбамида с жидким парафином от депарафинированного продукта, ступенчатой промывки и разложения карбамидного комплекса с выделением жидкого парафина и улучшения его качества. Растворитель в процессе — 3,3' -дихлорэтиловый эфир в смеси с метилэтил-шш метилизобутилкетоном. Обработку карбамидом проводят при добавлении 180 — 260% растворителя на сырье; карбамидный комплекс промывают растворителем на 1-й ступени и метилэтил- или метилизобутилкетоном на 2-й ступени. Карбамид для комплексообразования берут из расчета 60 — 70% на сырье для соблюдения отношения сырье : растворитель : карбамид = 1. : 1,8 .-f- 2,6 :0,6-^0,7. Температура в зоне образования комплекса 5 — 35 °С. Присутствие хлорекса, обладающего повышенной избирательностью по отношению к аренам и смолистым соединениям, обеспечивает резкое снижение адсорбции нежелательных компонентов